Génération du répertoire des lymphocytes B et T

Cartes de vocabulaire sur la génération de la diversité du répertoire des lymphocytes B et T basées sur le cours d'immunologie du Pr. Jean-Yves Cesbron.

Susumu Tonegawa

Lauréat du prix Nobel de physiologie ou médecine en 1987, récompensé pour sa découverte du principe génétique à l'origine de la génération de la diversité des anticorps.

Exclusion allélique

Principe selon lequel un lymphocyte B ne possède qu'une seule spécificité antigénique. Lorsqu'un allèle effectue un réarrangement productif des gènes d'immunoglobuline, le réarrangement du second allèle est empêché.

Réarrangement séquentiel des immunoglobulines

Processus ordonné où, en cas de réarrangement non productif d'un allèle, la cellule tente de réarranger le second allèle. Le réarrangement des chaînes légères (κ ou λ) débute une fois qu'un réarrangement productif de la chaîne lourde a eu lieu.

Apoptose lors de la sélection des lymphocytes B

Elimination par mort cellulaire programmée d'environ 90 % des lymphocytes B en développement si les réarrangements des gènes des chaînes lourdes ou légères ne débouchent pas sur la production de chaînes fonctionnelles.

Complexe TCR αβ

Récepteur des lymphocytes T composé de chaînes α et β comprenant des domaines variables et constants de la superfamille des immunoglobulines (IgSF), dont les régions hypervariables Vα et Vβ (1 à 3) forment le site de reconnaissance de l'antigène.

Module CD3

Ensemble de chaînes protéiques associées au récepteur TCR fournissant un module de signalisation et de transduction du signal, nécessaire car les chaînes α et β du TCR sont dépourvues de domaines de signalisation intracellulaire.