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Brin antisense
Brin matrice
Brin sense
Brin complémentaire
Ingrédients
ARN pol
Ribonucléotide triphosphate
Matrice d’ADN
ARN monocistronique
Eucaryote
ARN polycistronique
Procaryote
Cistron
Région du génome qui ne porte qu’une seule info génétique transcrite en ARN
Étapes de la transcription
Initiation
Élongation
Terminaison
ARN polymérase
Enzyme core + s.u. sigma
Enzyme core
α, -α, ß, ß’, ω
Rôle de la s. u sigma
Reconnait promoteur -35 et -10
Séquence consensus -10
TATAAT (Pribnow box)
Séquence consensus -35
TTGACA
Élongation
ARN pol ouvre double hélice → bulle de transcription ⇒ σ devient inutile et se détache
Vitesse de la synthèse de l’ARN
40 nucléotides/sec
Surenroulements négatif des bactéries
Favorisent ouverture de l’ADN
ADN gyrase
Insère superenroulements négatif avant l’ARN pol
Topoisomèrase I
Supprime superenroulements négatifs dérrière l’ARN pol
Cycle de l’ARN pol: formation de l’enzyme core
α + α → α2 + ß → α2ß + ß’ → α2ßß’
Cycle complet de l’ARN pol
Séquence de terminaison (indé de rho)
2 répétitions inversées séparées par une demi-douzaine de bases, suivie d’une séries d’adénines
Terminaison des procaryote indépendante de Rho
Besoin de 2 séquences → s’appartient à épingle à cheveux ⇒ stop Σ + chaînes des Us et As fait qu’il y a séparation ADN et ARN
Terminaison des procaryotes dépendante de Rho
Rho accompagne ARN pdt Σ
ARN pol arrive sur site de reconnaissance de Rho → changement de confirmation de l’ARN pol qui s’arrête au site de terminaison
Rho démêle new brin d’ARN
ARNm + ARNpol + Rho se détache de ADN
Protéine Rho
Hélicase spécialisé
Séquence rut
Séquence d’ARN pour la liaison Rho
Mal définie mais riche en C et pauvre en C
Opérons
Fragment d’ADN contenant +rs gènes transcrit à partir du même promoteur en un ARN polycistronique
Opérateurs
Séquence d’ADN associé au promoteur où se fixe un régulateur
Régulateur
Proteine qui se fixe sur opérateur et régule l’expression du promoteur (activateur ou répresseur)