1/23
Name | Mastery | Learn | Test | Matching | Spaced |
|---|
No study sessions yet.
🧬🔬 Gatunki i podgrupy serologiczne:
• S. dysenteriae (podgrupa A);
• S. flexneri (podgrupa B);
• S. boydii (podgrupa C);
• S. sonnei (podgrupa D).
❓🧬 Jakie są cztery podstawowe gatunki rodzaju Shigella i jakim podgrupom serologicznym odpowiadają? [4]
Sugestia: Wymień nazwy łacińskie gatunków wraz z przypisanymi im literami alfabetu.
🧬🤝 Pokrewieństwo z E. coli:
• Są prawie identyczne genetycznie (ponad 99% homologii);
• Filogenetycznie stanowią patotyp Escherichia coli;
• Wykazują największe podobieństwo do szczepów enteroinwazyjnych (EIEC).
❓🧬 Co mówią badania genetyczne na temat relacji między pałeczkami Shigella a Escherichia coli? [3]
Sugestia: Określ stopień homologii DNA oraz ich pozycję w systematyce filogenetycznej.
🧪🚫 Cechy biochemiczne i ruch:
• Są nieurzęsione (nieruchliwe);
• Nie fermentują laktozy (z wyjątkiem nielicznych szczepów S. sonnei działających z opóźnieniem);
• Nie wykazują aktywności dekarboksylazy lizyny;
• Nie wytwarzają H2S ani nie wykorzystują cytrynianu.
❓🔬 Jakie są charakterystyczne cechy biochemiczne i morfologiczne rodzaju Shigella, odróżniające go od innych pałeczek jelitowych? [4]
Sugestia: Opisz zdolność do ruchu oraz reakcje w testach na rozkład cukrów i aminokwasów.
🧪🛡 Odporność i dawka zakaźna:
• Potrafią przeżyć przez wiele godzin w pH 2,3 (kwaśne środowisko żołądka);
• Dawka zakaźna jest bardzo mała i wynosi zaledwie od 10 do 100 komórek.
❓⚠ Dlaczego pałeczki Shigella charakteryzują się bardzo wysoką zakaźnością? [2]
Sugestia: Uwzględnij ich odporność na barierę żołądkową oraz minimalną liczbę bakterii potrzebną do wywołania choroby.
🗡🏥 Etapy patogenezy czerwonki:
• Przedostanie się do komórek nabłonka jelita przez makrofagi kępek Peyera;
• Namnażanie się w cytoplazmie komórek nabłonkowych;
• Niszczenie komórek i tworzenie krwawiących owrzodzeń;
• Ograniczenie infekcji do błony śluzowej i tkanek okrężnicy (brak przechodzenia do krwi).
❓🏥 Opisz mechanizm ataku bakterii Shigella na jelito grubre podczas infekcji. [4]
Sugestia: Przedstaw drogę wnikania, miejsce namnażania oraz skutki tkankowe.
🧪🧬 Budowa i receptor toksyny Shiga (Stx):
• Budowa dwuskładnikowa w proporcji A-5B;
• Receptor: glikolipid globotriaozyloceramid (Gb3);
• Receptor obecny na komórkach nabłonka jelita, nerek i mózgu.
❓🧪 Jaka jest struktura toksyny Shiga i z jakim receptorem łączy się ona w organizmie gospodarza? [3]
Sugestia: Podaj skład podjednostek toksyny oraz nazwę i lokalizację jej specyficznego uchwytu komórkowego.
☠🩺 Działanie toksyny i powikłania:
• Podjednostka A ma aktywność N-glikozydazy (hamuje syntezę białek);
• Najcięższe postacie wywołuje S. dysenteriae typu 1;
• Głównym powikłaniem jest zespół mocznicowo-hemolityczny (HUS).
❓🩺 Jakie są skutki działania toksyny Shiga i jakie poważne powikłanie kliniczne może ona wywołać? [3]
Sugestia: Wyjaśnij mechanizm toksyczności na poziomie komórkowym oraz podaj nazwę groźnego zespołu narządowego.
🧬🧪 Salmonella enterica oraz Salmonella bongori.
❓🧬 Wymień dwa gatunki wchodzące w skład rodzaju Salmonella. [2]
🧬🔢 Salmonella enterica.
Składa się on z sześciu podgatunków (podgrup).
❓📈 Który gatunek Salmonella jest bardziej zróżnicowany i z ilu podgatunków się składa? [2]
Podaj nazwę gatunku oraz liczbę jego podgrup.
🏷✍ Wielką literą, prostym drukiem.
Np. Salmonella Typhi lub Salmonella Enteritidis (zapisywane bez kursywy dla nazwy serotypu).
❓📝 Jak zgodnie z aktualną nomenklaturą zapisuje się nazwy odmian serologicznych (serotypów) Salmonella?
Określ wielkość litery oraz styl czcionki nazwy serotypu.
🧍🚫 Tylko człowiek.
W przypadku duru brzusznego nie stwierdza się rezerwuaru zwierzęcego.
❓🏠 Co jest jedynym rezerwuarem pałeczek Salmonella Typhi?
🌡🔴 Dur brzuszny (S. Typhi).
Infekcja ta ma charakter swoisty i uogólniony.
❓🌍 Która postać zakażenia Salmonella cechuje się patogenezą o przebiegu uogólnionym?
🧪📈 10^6 – 10^8 komórek (dur brzuszny) oraz 10^3 CFU (salmonelozy).
Zakażenie durem brzuszny wymaga znacznie wyższej dawki bakterii.
❓🔢 Porównaj dawkę zakaźną potrzebną do wywołania duru brzusznego oraz salmonelozy żołądkowo-jelitowej. [2]
Podaj przybliżone wartości lub rzędy wielkości dla obu schorzeń.
⏳🌡 10–14 dni.
Faza wysokiej gorączki wiąże się z występowaniem bakteriemii (bakterii we krwi).
❓⏱ Ile wynosi typowy okres wylęgania duru brzusznego?
🤮🌹 Wysoka gorączka (dur), wymioty, biegunka lub zaparcie oraz różyczka durowa (wysypka).
❓🚑 Wymień główne objawy kliniczne towarzyszące fazie uogólnionej duru brzusznego. [4]
Uwzględnij charakterystyczną zmianę skórną, objawy ogólne oraz gastryczne.
🐔🥚 Zwierzęta hodowlane (drób i jaja, bydło, trzoda) oraz zwierzęta dzikie.
❓🌲 Co stanowi główny rezerwuar dla serotypów wywołujących salmonelozy (np. S. Enteritidis)? [2]
Wskaż grupy zwierząt domowych i dziko żyjących.
⏳🤢 6–48 godzin.
Jest to czas znacznie krótszy niż w przypadku duru brzusznego.
❓⏲ Jaki jest typowy okres wylęgania dla salmoneloz żołądkowo-jelitowych?
🔥🩸 Wysoka gorączka, bolesne skurcze jelit oraz śluzowo-krwawa biegunka.
Choroba zazwyczaj ustępuje samoistnie po 2–6 dniach.
❓🩺 Opisz triadę objawów charakterystyczną dla salmonelozowego zapalenia jelit. [3]
Skup się na bolesności brzucha, gorączce i specyficznym wyglądzie stolca.
🧪🧬 Endotoksyna (LPS).
🌡🛡 Cechy metaboliczne pozwalające na przetrwanie w kwaśnym środowisku żołądka.
🍲🦠 Zdolność do przeżycia wewnątrz fagosomu makrofagów.
❓🧪 Jakie są trzy podstawowe czynniki pozwalające Salmonella na skuteczne zasiedlenie organizmu gospodarza? [3]
Sugestia: Uwzględnij składnik ściany komórkowej, odporność na barierę kwasową oraz mechanizm unikania zniszczenia przez komórki żerne.
🛡🧬 Chronią komórkę przed przeciwbakteryjnym działaniem surowicy.
🛑🧪 Zapewniają oporność na alternatywną aktywację dopełniacza oraz opsonizację (składnik C3b).
💥🌬 Warunkują oporność na wybuch tlenowy wewnątrz fagocytów.
❓🛡 Jakie są trzy kluczowe funkcje antygenu Vi u szczepów Salmonella Typhi? [3]
Sugestia: Skup się na ochronie przed czynnikami osocza, układem dopełniacza oraz mechanizmami bójczymi wewnątrz leukocytów.
🏗⚓ Zakotwiczenie na kosmkach jelita cienkiego.
🗡🚪 Penetracja bakterii do wnętrza komórek nabłonkowych.
💀🦠 Stymulacja apoptozy makrofagów.
🧪🧬 Synteza niektórych aminokwasów.
❓🏝 Jakie zadania pełnią inwazyny i systemy sekrecyjne kodowane na wyspach patogenności (SPI)? [4]
Sugestia: Opisz etapy kolonizacji nabłonka, wpływ na komórki odpornościowe oraz metabolizm bakterii.
🧩🔢 W genomie Salmonella zidentyfikowano 14 wysp patogenności (SPI 1–SPI 14).
🏗🧬 Nadają one genomowi złożoną, mozaikową strukturę.
❓🧬 Ile wysp patogenności (SPI) wyróżnia się w obrębie rodzaju Salmonella i jak wpływają one na strukturę genomu? [2]
🧪🏗 Struktura A2B3.
🤝🧬 Składowe A są połączone kowalencyjnie, co tworzy tzw. połączenie chimerowe.
❓☢ Jaka jest budowa toksyny durowej wytwarzanej przez szczepy S. Typhi? [2]
🧬✂ Struktura trójskładnikowa AB2.
🧪💥 Jest to cyklomodulina (podobnie jak nukleazy), która uszkadza materiał genetyczny komórek eukariotycznych, prowadząc do ich śmierci.
❓☢ Czym charakteryzuje się genotoksyna CDT występująca u Salmonella Typhi? [2]
Sugestia: Podaj budowę podjednostkową oraz mechanizm wpływu na DNA gospodarza.