Farmacología Clínica y Terapéutica: Osteoporosis, Tiroides, Diabetes, SNC e Infecciosos

Flashcards de vocabulario farmacológico especializado en osteoporosis, endocrinología, sistema nervioso central y enfermedades infecciosas basándose en los apuntes de 2º de Enfermería.

Osteoporosis

Enfermedad de tipo metabólico caracterizada por una disminución de la densidad ósea y alteraciones microscópicas del tejido óseo que predisponen a un mayor riesgo de fracturas.

DMO (Densitometría Ósea)

Prueba diagnóstica para la osteoporosis que mide la densidad mineral ósea en unidades de $g/cm^2$.

T-score

Valor de la densitometría ósea que se compara con la desviación estándar respecto a individuos en su pico de masa ósea, típicamente de 20-30 años.

Bifosfonatos

Medicamentos antirresortivos que inhiben a los osteoclastos y se acumulan durante años en los huesos; se administran en ayunas con 200 ml de agua.

Osteonecrosis mandibular (medicaments associada)

Efecto adverso grave asociado a los bifosfonatos y denosumab, que requiere revisión dental antes de iniciar el tratamiento.

Denosumab

Anticuerpo monoclonal antirresortivo muy potente que inhibe la formación y activación de osteoclastos, administrado por vía subcutánea semestralmente.

SERMS (Moduladores Selectivos de Receptores Estrogénicos)

Fármacos no hormonales como el Raloxifeno que son agonistas en el hueso y antagonistas en endometrio y mama.

Teriparatida

Análogo de la hormona paratiroidea ($PTH$) que actúa como anabólico estimulando la formación ósea.

Romosozumab

Anticuerpo monoclonal de acción mixta que estimula los osteoblastos e inhibe los osteoclastos.

Suplementos de Calcio

Suplementos orales con dosis equivalentes a $500\,mg$ o $1000\,mg$ de calcio elemento, necesarios para evitar hipocalcemia en tratamientos antirresortivos.

Vitamina D

Suplemento recomendado de $400-800\,UI/día$ en adultos para disminuir la incidencia de fracturas de cadera junto al metabolismo del Calcio.

Enfermedad de Graves-Basedow

Trastorno autoinmune que constituye la causa más frecuente de hipertiroidismo.

Tionamidas

Grupo de fármacos como el Carbimazol o Propiltiouracilo que inhiben la formación de hormonas $T3$ y $T4$ en el tiroides.

Yodo Radiactivo (Isótopo 131)

Tratamiento definitivo para el hipertiroidismo que destruye parte de las células de la glándula mediante radiación.

Enfermedad de Hashimoto

Trastorno autoinmune que constituye la causa más frecuente de hipotiroidismo primario.

Levotiroxina (T4)

Tratamiento de reemplazo hormonal para el hipotiroidismo que debe tomarse en ayuno, 30 minutos antes de desayunar.

Bocio (Goll)

Aumento anormal del tamaño de la glándula tiroides, causado generalmente por la falta de yodo.

Diabetes Tipo I

Diabetes caracterizada por la destrucción autoinmune de las células pancreáticas, resultando en ausencia total de insulina y dependencia absoluta de esta.

Metformina

Antidiabético oral del grupo de las biguanidas que disminuye la resistencia a la insulina y presenta riesgo de acidosis láctica.

Glitazonas

Fármacos que disminuyen la resistencia a la insulina actuando a nivel hepático, con efectos adversos como hepatotoxicidad y edemas.

Sulfonilureas

Antidiabéticos que aumentan la producción de insulina y pueden provocar hipoglucemias prolongadas de hasta 24 horas.

Meglitinidas (Glinidas)

Fármacos de vida corta para el control postprandial de la glucemia que permiten flexibilidad si el paciente se salta una comida.

Inhibidores de la alfa-glucosidasa

Fármacos como la acarbosa que retardan la absorción de glucosa en el intestino; en caso de hipoglucemia, esta debe revertirse con glucosa directa.

aGLP-1 (Agonistas de GLP-1)

Fármacos como la semaglutida que aumentan la saciedad y retrasan el vaciado gástrico, usados frecuentemente en pacientes con obesidad.

iSGLT2 (Inhibidores del cotransportador Sodio-Glucosa)

Medicamentos que aumentan la eliminación de glucosa renal disminuyendo su reabsorción; presentan riesgo de infecciones genitales.

Insulinas de mezcla

Mezclas tèrbolas de insulinas basales y prandiales administradas en una única inyección dos veces al día.

Lipodistrofia

Efecto adverso local de la insulina caracterizado por alteraciones del tejido graso si no se rota correctamente la zona de punción.

Glucagón

Hormona que debe tener disponible todo paciente insulinitzado para revertir hipoglucemias graves.

Benzodiazepinas (BZD)

Fármacos que aumentan la afinidad del $GABA$ a su receptor para disminuir la excitabilidad de las neuronas.

Flumazenil

Fármaco antagonista utilizado específicamente para revertir efectos tóxicos por sobredosis de benzodiazepinas.

Zolpidem

Análogo de las benzodiazepinas utilizado exclusivamente como hipnótico de acción corta.

Reacción del queso

Crisis hipertensiva grave producida por la interacción de inhibidores de la monoaminooxidasa ($IMAO$) con alimentos ricos en tiramina.

ISRS

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, como la fluoxetina, cuyo efecto terapéutico aparece tras 2-4 semanas.

Neurolépticos (Antipsicóticos típicos)

Fármacos que bloquean los receptores de dopamina $D2$ y pueden causar parkinsonismo como efecto adverso agudo.

Síndrome Neuroléptico Maligno

Efecto adverso muy grave de los antipsicóticos que incluye rigidez, hipertermia, hipertensión y riesgo de muerte.

Discinesia tardana

Efecto adverso crónico por el uso prolongado de antipsicóticos que provoca movimientos involuntarios e hipercinéticos orofaciales.

Carbamazepina

Fármaco anticonvulsivo que actúa como bloqueador de los canales de sodio ($Na$).

Levodopa + Carbidopa

Tratamiento de elección para el Párkinson; la Carbidopa actúa como inhibidor de la dopa descarboxilasa periférica.

Fenómeno ON-OFF

Fluctuaciones motoras independientes de las concentraciones plasmáticas que aparecen en pacientes tratados con levodopa.

Donepezilo

Inhibidor de la acetilcolinesterasa indicado para el tratamiento del deterioro cognitivo en la enfermedad de Alzheimer.

Memantina

Antagonista del receptor de $NMDA$ indicado para estadios moderadamente graves y graves de Alzheimer.

Interferón β

Proteína mediadora de la respuesta viral inespecífica utilizada por vía subcutánea para la esclerosis múltiple remitente-recurrente.

CMI (Concentración Mínima Inhibitoria)

Mínima concentración de antimicrobiano que inhibe el crecimiento de una población bacteriana, medida en $mg/L$.

Sinergia antibiótica

Interacción donde el efecto bactericida de dos antibióticos juntos es superior al ejercido por cada uno por separado.

Síndrome del hombre rojo

Efecto adverso de los glucopéptidos (vancomicina) caracterizado por hipotensión y rubor debido a una administración parenteral demasiado rápida.

Aminoglucósidos

Familia de antibióticos como la gentamicina con efectos adversos de nefrotoxicidad y ototoxicidad dosis-dependiente.

Aciclovir

Antivírico utilizado contra los virus del herpes tipo 1, 2 y herpes zóster mediante la inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos.

Nistatina

Antifúngico con nula absorción oral, especialmente activo contra Candida albicans en candidiasis bucal o vaginal.

Isoniazida

Profármaco antituberculoso que requiere administración de vitamina $B6$ (piridoxina) para evitar neuropatías periféricas.

Rifampicina

Antituberculoso que actúa inhibiendo la síntesis de ARN mensajero y tiñe los fluidos corporales del paciente de color naranja.