Biología Celular – Organelos, Inclusiones y Núcleo

Conjunto de tarjetas de repaso (pregunta-respuesta) sobre estructura y función de mitocondrias, peroxisomas, centriolos, proteosomas, citoesqueleto, inclusiones y núcleo celular, en español.

¿Cuál es la función principal de las mitocondrias?

Sintetizar ATP mediante la oxidación de glucosa y ácidos grasos (respiración celular).

¿Cuál es la forma y tamaño típico de una mitocondria?

Filamentosa o granular, de 0.5-1 µm de diámetro.

¿Qué proteínas permiten el paso de moléculas ≤ 5000 Da en la membrana mitocondrial externa?

Porinas.

¿Qué complejos proteicos median la translocación de proteínas a través de la membrana mitocondrial externa?

Translocasas del complejo TOM.

Menciona dos enzimas localizadas en la membrana mitocondrial externa.

Fosfolipasa A2 y acil-CoA-sintasa.

¿Qué molécula presente en el espacio intermembrana facilita el transporte de ácidos grasos?

Carnitina.

¿Qué proteína del espacio intermembrana participa en la apoptosis?

Citocromo c.

¿Qué fosfolípido confiere alta impermeabilidad a la membrana mitocondrial interna?

Cardiolipina.

¿Qué complejos proteicos atraviesan proteínas por la membrana mitocondrial interna?

Translocasas del complejo TIM.

¿En qué parte de la mitocondria se localiza la cadena transportadora de electrones?

En la membrana mitocondrial interna.

¿Cuántos péptidos enzimáticos codifica el DNA mitocondrial humano?

Trece (13).

Nombre tres sistemas enzimáticos localizados en la matriz mitocondrial.

Enzimas del ciclo de Krebs, de la β-oxidación y piruvato deshidrogenasa.

¿Qué teoría explica la síntesis de ATP acoplada al transporte de electrones?

Teoría quimiosmótica.

Define β-oxidación.

Proceso catabólico de ácidos grasos de cadena larga que elimina dos carbonos por ciclo para formar acetil-CoA y reducir FAD y NAD.

Paso inicial necesario para que un ácido graso entre en la mitocondria para β-oxidación.

Activación a acil-CoA por acil-CoA-sintetasa y transporte dependiente de carnitina.

Enumera las cuatro reacciones de cada ciclo de β-oxidación.

1) Oxidación por FAD, 2) Hidratación, 3) Oxidación por NAD, 4) Tiólisis.

¿Qué organelo contiene enzimas oxidativas como urato-oxidasa y catalasa?

Peroxisoma.

Reacción catalizada por catalasa en el peroxisoma.

2 H₂O₂ → 2 H₂O + O₂.

¿Qué molécula tóxica se genera y degrada dentro de los peroxisomas?

Peróxido de hidrógeno (H₂O₂).

Funciones principales de los peroxisomas (menciona dos).

a) Oxidación de sustratos específicos y detoxificación. b) β-oxidación de ácidos grasos muy largos y síntesis de acetil-CoA.

¿Qué estructura cilindro hueco, formada por 9 tripletes de microtúbulos, actúa como MTOC?

Centriolo.

¿Cómo se denomina el par de centriolos cercano al núcleo?

Diplosoma (localizado en el centrosoma).

Tres funciones básicas de los centriolos.

1) Organizar el huso mitótico, 2) Iniciar polimerización de microtúbulos del citoesqueleto, 3) Formar cuerpos basales de cilios y flagelos.

¿Qué organelo degrada proteínas poliubiquitinadas?

Proteosoma.

Nombre de las enzimas E1, E2 y E3 en el proceso de ubiquitinación.

E1: activadora de ubiquitina; E2: enzima conjugadora; E3: ligasa de ubiquitina.

Indica dos tipos de proteínas diana del proteosoma.

Proteínas de vida media corta reguladoras y proteínas mal plegadas o dañadas.

Define citoesqueleto.

Red tridimensional de proteínas filamentosas que determina la forma celular, movimiento y división.

Diámetro y proteína principal de los microtúbulos.

25 nm, formados por dímeros de α- y β-tubulina.

Menciona dos proteínas motoras de microtúbulos.

Cinesinas y dineínas.

Fármaco que inhibe la polimerización de microtúbulos utilizado como antimitótico.

Colchicina (también vinblastina o vincristina).

Fármaco que estabiliza los microtúbulos.

Paclitaxel.

Diámetro y proteína principal de los filamentos delgados.

6 nm, formados por actina.

Proteína que corta filamentos de actina a [Ca²⁺] altas.

Gelsolina.

Proteínas motoras asociadas a la actina en músculo.

Tropomiosina y troponina.

¿Qué es una inclusión citoplasmática?

Componente no esencial, sin actividad metabólica propia y cantidad variable, que puede ser reserva o producto de síntesis/degradación.

Da dos ejemplos de inclusiones de depósito de nutrientes.

Glucógeno y triglicéridos (gotas lipídicas).

Cita dos pigmentos endógenos presentes como inclusiones.

Melanina y lipofuscina (también hemoglobina o mioglobina).

Componentes principales del núcleo celular.

Envoltura nuclear, cromatina, nucléolo y nucleoplasma.

¿Qué estructura controla el paso bidireccional de sustancias entre núcleo y citoplasma?

Poros nucleares (complejo de nucleoporinas).

Moléculas que ingresan al núcleo requieren esta señal.

Secuencia de localización nuclear (NLS) reconocida por importinas.

¿Qué filamentos intermedios forman la lámina nuclear?

Proteínas lámina A, B y C.

Define eucromatina.

Cromatina descondensada, poco basófila y metabólicamente activa (transcribe RNA).

Define heterocromatina constitutiva y un ejemplo de su localización.

Región no codificante permanentemente condensada; se encuentra en centrómeros y telómeros.

¿Qué proceso ocurre en el nucléolo?

Transcripción de RNAr y ensamblaje de subunidades ribosomales (40S y 60S).

Componentes estructurales del nucléolo (menciona dos).

Centros fibrilares y parte granulosa (también parte fibrilar).

Función principal de la lámina nuclear.

Dar soporte mecánico a la envoltura nuclear y organizar cromatina y poros.

¿Qué es el nucleoplasma?

Solución coloidal que rodea cromatina y nucléolo, contiene metabolitos y enzimas para replicación y transcripción.

Explica los procesos de duplicación y transcripción.

Duplicación: síntesis de DNA a partir de DNA; Transcripción: síntesis de RNA a partir de un segmento de DNA.