S1

Élément confirmant théorie endo symbiotique chez la mito

• adn bicaternaire propre et sans histone

• Compo mb proche certaine bactérie

• Ont leur propre mat trad et transcription

Ultrastructure mito

• mb interne

• Espace IntermbR

• Mb interne (invagin° → crête , surface 5à10 fois plus G mb ext

• Matrice « cytosol »: comportement intra mito

Protéine mb ext

• tom

• Enzyme dégradant AA

• Prot intervenant dynamique mito

• Porine mito

Protéine porcine mb externe

• particpent permébilité mb

• Laissent passé petit m/ <5 Kda

• Très conservé aux cours de l’évolution

• Structure en tonneau constitué de feuillets B

Protéine espace intermbR mitochondire

• prot implique oxyde réduction ( implique défense→ ros) ex superoxyde dismutase

• Prot de signalisation → cytochrome C

• Kinéase → phosphoriler

• Prot implique dynamique mito

• Prot impliquer synthèse de l’hème

type de protéine des constituants des différent complexe (mitochondrie )

• cytochrome

• Protéine a son centre fer/ souffre

• Protéine a son centre cuivre

• Flavoproteine

Protéine MAP

Prote associé micro tubule

MAP II ou tau

Stabilise micro tubule ( module vite poly dépoly)

Attention tau rôle Alzheiner

Le taxol

M/ qui se fixe micro tubule pour le stabilise et augmenter polymérisation des micro tubule

Bloque dépoly et prolifération ç cancéreuse

protéine microfialemnt d’actine

Initier nucléation:

• arp (E-) empêche dépôt et fav pol

• Caps (E+) stabilise E+

Régulation dans le cytoplasme:

• Thymosine séquestre activé G → empêche poly de G en F

• Profilons fav pol de G en F → prot de réticulation permettent formation réseaux (ramification) de filament d’actine