Malformaciones congénitas del SNC

La malformación de Chiari tipo 2 presenta las siguientes características: -- A) Encefalocele occipital y herniación del cerebelo tallo cerebral; B) Hipoplasia o aplasia del cerebelo, mielomeningocele, sin hidrocefalia; C) Descenso de las amígdalas cerebelosas y tallo cerebral; D) Descenso de las amígdalas cerebelosas con siringomielia; E) Agenesia del cerebelo con o sin herniación del tallo cerebral

C) Descenso de las amígdalas cerebelosas y tallo cerebral

Los siguientes padecimientos se asocian a craneosinostosis sindromática, excepto: -- A) Síndrome de Cruzon; B) Síndrome de Pfeiffer; C) Síndrome de Carpenter; D) Síndrome de Arnold Chiari; E) Síndrome de Apert

D) Síndrome de Arnold Chiari

La presencia de disrafismos se ha visto relacionada con la deficiencia de: -- A) Riboflavina; B) Tiamina; C) Hidroxicobalamina; D) Ácido Pantoténico; E) Ácido Fólico

E) Ácido Fólico

En un paciente con Dolicocefalia la sutura craneal afectada es: -- A) Coronal; B) Lamboidea; C) Temporocigomática; D) Sagital; E) Metópica

D) Sagital

La causa más común de Hidrocefalia congénita es: -- A) Tumores de fosa posterior; B) Dandy-Walker; C) El Mielomeningocele; D) Idiopática; E) La estenosis del acueducto de Silvio

E) La estenosis del acueducto de Silvio

Edad ideal para el manejo quirúrgico de la craneosinostosis: -- A) Después del crecimiento cerebral; B) Entre uno y dos años; C) Antes de los seis meses; D) Después de los 2 años; E) Entre seis meses y un año

C) Antes de los seis meses

La Disrrafia más común es: -- A) La Raquisquisis; B) La Espina Bífida oculta; C) El lipomeningocele; D) El mielomeningocele; E) La diastematomielia

B) La Espina Bífida oculta

Las siguientes son causas de craneosinostosis secundaria excepto: -- A) Hidrocefalia derivada; B) Raquitismo; C) Mucopolisacaridosis; D) Microcefalia; E) Síndrome de Apert

E) Síndrome de Apert

Edad ideal para el manejo quirúrgico de craneosinostosis -- A) Antes de los 6 meses; B) Entre 1 y 2 años; C) Entre 6 meses y 1 año; D) Depués del crecimiento cerebral; E) Después de 2 años

C) Entre 6 meses y 1 año

Las siguientes son causas de craneosinostosis secundarias, EXCEPTO -- A) Mucopolisacaridosis – FQ?; B) Microcefalia; C) Raquitismo; D) Hidrocefalia derivada; E) Síndrome Alpert

E) Síndrome Alpert

Las siguientes son causas de craneosinostosis secundaria, excepto: -- A) Hidrocefalia derivada; B) Raquitismo; C) Síndrome de Apert; D) Microcefalia; E) Mucopolisacaridosis

E) Mucopolisacaridosis

Edad ideal para el manejo quirúrgico de la craneosinostosis -- A) Después del crecimiento cerebral; B) Antes de los seis meses; C) Entre 1 y 2 años; D) Después de los 2 años; E) Entre 6 meses y 1 año

E) Entre 6 meses y 1 año

La malformación de Chiari tipo 2 presenta las siguientes características: -- A) Descenso de las amígdalas cerebelosas con siringomielia; B) Agenesia del cerebelo con o sin herniación del tallo cerebral; C) Encefalocele occipital y herniación del cerebelo tallo cerebral; D) Hipoplasia o aplasia del cerebelo, mielomeningocele, sin hidrocefalia; E) Descenso de las amígdalas cerebelosas y tallo cerebral

E) Descenso de las amígdalas cerebelosas y tallo cerebral

Los siguientes padecimientos se asocian a craneosinostosis sindromática, excepto: -- A) Síndorme de Arnold Chiari; B) Síndorme de Apert; C) Síndrome de Carpenter; D) Síndrome de Pfeiffer; E) Síndrome de Cruzon

A) Síndorme de Arnold Chiari