Bio bloc 3

• Chromatines

Mélange d'ADN et de protéines (ensemble du matériel génétique)

• Chromosomes

Structure moléculaire contenant une molécule d'ADN et des protéines (1 fibre de chromatine)

• Chromatides sœurs

Deux exemplaires d'un chromosome dupliqué unis par un centromère

• Chromosomes homologues

Chromosomes qui codent pour les mêmes caractères héréditaires (ils ont la même taille)

• Autosome

Chromosome non-sexuel

• Chromosome sexuel

Chromosomes qui déterminent le sexe d'un individu

• Caryotype

Représentation des chromosomes condensées

• Cellules diploïde

(Somatiques/germinales) Cellule contenant 46 chromosomes, 23 paires de chromosomes homologues

• Cellules haploïde

(Sexuelles) Cellule contenant 23 chromosomes, pas de paires

• Gamètes

Cellules sexuelles (Ovules)

• Gonades

Produit les gamètes (ovaires)

• Cellules somatiques

Toutes les cellules du corps (sauf germinale et sexuelles). Se divisent uniquement par mitose.

• Cellules germinale

Cellule 2n située dans les gonades, se divise par méiose

Chromatine lâche

Interphase, Pour permettre l'utilisation des brins d'ADN

Chromatine condensée

Phase M, En bâtonnets, pour permettre la séparation des chromosomes répliqués

3 sources de variabilité génétique de la reproduction sexuée

1. Assortiment indépendant des chromosomes

2. Enjambements (pendant prophase 1)

3. Fécondation aléatoire (N'importe quelle gamète)

Reproductions sexuée

Méiose -> fécondation -> Zygote -> Grandit (mitose), cycle

Brassage génétique, méiose, descendants différents, deux cellules

Reproductions asexuée

• Mitose seulement

  • Clones, une cellule

fonction mitose

reproduction, croissance et développement, régénération tissulaire

fonction méiose

reproduction

étapes mitose

• G2 (CH répliqués/non condensés) -> Prophase (CH répliqués/condensés)-> Métaphase (Alignement CH) -> Anaphase (séparation chromatides soeurs) -> Télophase (Cytocinèse: division cytoplasme/constituants + retour enveloppe nucléaire)

étape méiose

• Prophase 1 (Paires CH répliqués/condensés)-> Métaphase 1 (Alignement tétrades) -> Anaphase 1 (séparation CH homologues) -> Télophase 1 (Cytocinèse: division cytoplasme + enveloppe nucléaire + CH lâches)

• Prophase 2 (CH répliqués/condensés)-> Métaphase 2 (Alignement CH) -> Anaphase 2 (séparation chromatides soeurs) -> Télophase 2 (Cytocinèse: division cytoplasme/constituants + retour enveloppe nucléaire)

caractère

Caractéristique propre à un individu OU expression d'un gène

lignée pure

Générations homozygotes

Hétérozygote

 Zygote contenant des paires de chromosomes différents

Homozygote

 Individu contenant des paires d'allèles identiques

dominance complète

Croisement contenant une allèle qui domine complétement une allèle récessive

dominance incomplète

Croisement  contenant deux allèles différents qui vont produire un phénotype intermédiaire

Codominance

Présence des deux caractères exprimés en même temps

Monohybridisme

Croisement contenant un seul gène étudié

Dihybridisme

 Croisement contenant deux gènes étudiés

Gène

 Suite de nucléotides qui code pour un caractère

Allèle

Chromosome qui contient le gène cherché, une version d'un gène

Locus

Partie d'un chromosome qui contient la partie codante du caractère étudié

Génotype

Gènes d'un individu pour un caractère, allèles d'un individu pour un gène donné

Phénotype

expression d'un caractère pour un individu, résultat observable de la manifestation du génotype

allèles multiples

Caractère affecté par plusieurs allèles

Pléiotropie

Gène situé à un locus qui influence plusieurs caractères différents (monohybridisme)

Épistasie

Gène qui agit sur les effets phénotypiques d'un autre gène (dihyb.)

hérédité polygénique

Caractères régis par 2 gènes ou plus dont l'effet est cumulatif (gènes additifs)

Loi 1 de la génétique mendélienne

Loi de la ségrégation : chromosomes d'une même paire se séparent lors de la méiose 1 (2n -> n x2)

Loi 2 de la génétique mendélienne

Loi de l'assortiment indépendant: Les sens des tétrades sont aléatoires, indépendant des autres tétrades

hérédité liée au sexe

Gènes étudiés sont situés sur les chromosomes sexuels, la transmission de caractères sont liés au X (Les femmes ont deux X, tandis que les hommes ont 1 X)

caractéristiques structurales de la molécule d'ADN

• Monomère : Nucléotides (base azoté + pentose + groupement phosphate) liens phosphodiesters

• forme hélicoïdale

• brins antiparallèles

• Complémentarité des bases

but réplication ADN

Donner l’entièreté du bagage génétique aux cellules filles après division cellulaire

modèle semi-conservateur

ADN mère -> 1 brin matrice + 1 nouveau brin pour chaque nouvelle cellule

Conditions réplication de l'ADN

• Besoin d'une amorce pour ADN polymérase

• Élongation 5' vers 3'

• Synthèse continue pour 5' vers 3' et discontinue pour 3' vers 5'

mécanisme réplication brin directeur

1. Séparation des 2 brins par l'hélicase

2. Stabilisation des simples brins par des protéines

4. Synthèse amorce ARN

5. ADN polymérase synthétise le reste

6. Remplacement amorce ARN par ADN

7. Liaison (ADN ligase) brin directeur aux fragment d'Okazaki avant ou après à l'origine de réplication

mécanisme réplication brin discontinu

1. Séparation des 2 brins par l'hélicase

2. Stabilisation des simples brins par des protéinesSynthèse amorce ARN

3. ADN polymérase synthétise fragment d'Okazaki

4. Remplacement amorce ARN par ADN

5. 3,4,5 répétés pour nouveaux fragments

6. ADN ligase va lier tous les fragments d'Okazaki

 réparation d'erreur de réplication par l'ADN polymérase

1. Erreur dans l'ADN -> Endonucléase l'a trouvé

2. Endonucléase coupe chaque coté

3. ADN polymérase ajoute nouveaux nucléotides

4. ADN ligase lie les anciens aux nouveaux

deux brins possibles

directeur et discontinu