Neuropsichiatria Infantile e Psicopatologia dell'Età Evolutiva

Flashcard di vocabolario per lo studio e il ripasso dei concetti chiave di Neuropsichiatria Infantile, psicopatologia dell'età evolutiva, disturbi del neurosviluppo e disturbi della nutrizione e dell'alimentazione.

Neuropsichiatria Infantile (NPI)

Disciplina medica specialistica che si occupa della prevenzione, diagnosi e cura dei disturbi neurologici, psichiatrici e neuropsicologici che insorgono tra 0 e 18 anni.

Prima infanzia

Fascia d'età dello sviluppo compresa dai 0 ai 2 anni.

Seconda infanzia

Fascia d'età dello sviluppo compresa dai 2 ai 6 anni.

Fanciullezza

Fascia d'età dello sviluppo compresa dai 6 ai 10 anni.

Preadolescenza

Fascia d'età dello sviluppo compresa dai 10 ai 14 anni.

Adolescenza

Fascia d'età dello sviluppo compresa dai 14 anni in poi.

Neurologia

Specialità medica che studia gli aspetti anatomo-fisiologici, patologici e clinici delle malattie del sistema nervoso centrale e periferico riconducibili a un danno certo o presunto.

Psichiatria

Specialità medica che studia i disturbi mentali individuandone le cause, le manifestazioni cliniche, la prognosi ed il trattamento.

Neuropsicologia

Branca delle neuroscienze che studia le relazioni tra l'esperienza psichica o comportamento e i processi neurobiologici su cui tale esperienza si fonda, trattando le funzioni cerebrali superiori.

Psicopatologia dell'infanzia e dell'adolescenza

Studio scientifico dei disturbi mentali focalizzato specificamente sullo sviluppo e sulla manifestazione delle patologie mentali nell'età evolutiva.

Diagnosi nosografica

Inquadramento descrittivo dei sintomi del paziente all'interno di una classificazione clinica standardizzata (tramite ICD-10 o DSM-5) con approccio categoriale o dimensionale.

Diagnosi funzionale

Bilancio delle competenze del bambino finalizzato a definire il suo livello di sviluppo in tutte le aree funzionali per formulare un progetto terapeutico personalizzato.

Anamnesi

Ricostruzione della storia clinica del bambino che raccoglie informazioni sulla famiglia, contesto socioculturale, decorso della gravidanza, eventi stressanti e tappe dello sviluppo.

Esame neurologico

Procedura clinica finalizzata a valutare l'integrità anatomica e l'organizzazione funzionale del sistema nervoso, inclusi nervi cranici, tono muscolare, coordinazione e deambulazione.

Esame psichico

Valutazione del profilo funzionale del bambino mediante l'osservazione spontanea, il gioco, il colloquio clinico e specifici strumenti o test grafici.

Ipotesi strutturale

Modello psicoanalitico freudiano che descrive l'apparato psichico diviso in tre istanze: Es (polo pulsionale), Io (funzione di controllo) e Super-Io (norme e divieti).

Disturbo d'Ansia di Separazione

Sindrome comportamentale caratterizzata da un'ansia eccessiva e inappropriata legata all'allontanamento da casa o dalle figure di attaccamento.

Fobia scolare

Quadro clinico noto anche come rifiuto ansioso della scuola, manifestato con sintomi somatici (nausea, vomito, diarrea, cefalea) al momento di recarsi a scuola.

Disturbo d'Ansia Generalizzato

Presenza di ansia e preoccupazioni eccessive e diffuse non legate a uno specifico elemento, associate a irritabilità, tensione muscolare e disturbi del sonno.

Fobia sociale

Paura marcata ed evitamento di situazioni interpersonali o prestazioni che possono comportare un giudizio o un'umiliazione da parte altrui.

Fobia specifica

Paura ingiustificata e sproporzionata nei confronti di uno specifico oggetto o evento (animali, sangue, altezze, spazi chiusi).

Disturbo depressivo maggiore

Quadro clinico dell'umore caratterizzato dalla presenza di uno o più episodi depressivi della durata di almeno due settimane.

Disturbo depressivo persistente

Condizione in cui l'umore si presenta cronicamente depresso o irritabile per la durata minima di un anno nell'età evolutiva.

Posizione schizo-paranoide

Fase precoce dello sviluppo affettivo descritta da Melanie Klein in cui il bambino scinde gli oggetti in parziali buoni e cattivi, interiorizzando i primi e proiettando i secondi.

Posizione depressiva

Fase dello sviluppo affettivo descritta da Melanie Klein in cui il bambino acquisisce la consapevolezza dell'interezza dell'oggetto e teme di aver distrutto gli oggetti buoni con la propria aggressività.

Disturbo bipolare

Disturbo del tono dell'umore caratterizzato dall'alternanza tra episodi depressivi e fasi maniacali con eccitamento psicomotorio.

Disturbo da disregolazione dell'umore dirompente

Condizione caratterizzata da uno stato di irritabilità permanente e frequenti esplosioni di ira che incide negativamente sul funzionamento adattivo tra i 6 e i 10 anni.

Schizofrenia

Grave patologia psichiatrica caratterizzata da sintomi quali allucinazioni, deliri, disorganizzazione del pensiero ed appiattimento affettivo.

Endofenotipo

Insieme di anomalie neurobiologiche, neurotrasmettitoriali e di connettività cerebrale che costituiscono la predisposizione genetica a sviluppare la schizofrenia.

Ecotipo

Complesso dei fattori ambientali (relazionali, emozionali e nutrizionali) che interagiscono con l'endofenotipo determinando l'esordio della malattia schizofrenica.

Sintomi positivi

Manifestazioni cliniche caratterizzate da un eccesso o distorsione delle funzioni normali, come deliri, allucinazioni ed eloquio disorganizzato.

Sintomi negativi

Manifestazioni cliniche caratterizzate da una riduzione o perdita delle funzioni normali, come abulia, alogia e appiattimento dell'affettività.

Paralisi Cerebrali Infantili (PC)

Disordini della postura e del movimento permanenti ma non invariabili, dovuti a un'encefalopatia non evolutiva verificatasi in epoca precoce.

Tetraplegia

Forma più grave di Paralisi Cerebrale Infantile caratterizzata dalla compromissione motoria di tutti e quattro gli arti.

Emiplegia congenita

Forma di PC in cui il deficit motorio e l'ipertonia spastica interessano un solo emilato corporeo, prevalentemente all'arto superiore.

Diplegia spastica

Forma di PC caratterizzata da compromissione bilaterale con netta prevalenza agli arti inferiori, comunemente associata a nascita pretermine e leucomalacia periventricolare.

Scialorrea

Eccessiva produzione e perdita di saliva dalla bocca, sintomo frequente nelle forme discinetiche di paralisi cerebrale.

Manifestazioni parossistiche

Crisi a esordio brusco e di breve durata caratterizzate da fenomeni motori, sensoriali o psichici che possono associarsi ad alterazione della coscienza.

Elettroencefalogramma (EEG)

Esame strumentale neurofisiologico che registra l'attività elettrica cerebrale, indispensabile per la diagnosi e la classificazione delle epilessie.

Crisi epilettiche parziali

Crisi epilettiche in cui la scarica neuronale anomala ha origine in un'area circoscritta della corteccia cerebrale.

Crisi epilettiche generalizzate

Crisi epilettiche la cui scarica prende origine da strutture centroencefaliche profonde coinvolgendo simultaneamente entrambi gli emisferi cerebrali.

Sindrome di West

Epilessia grave della prima infanzia caratterizzata dalla triade clinico-elettroencefalografica: spasmi, arresto/regressione dello sviluppo psicomotorio e ipsaritmia all'EEG.

Sindrome di Lennox-Gastaut

Forma severa di epilessia che colpisce bambini tra i 2 e i 13 anni, caratterizzata da crisi polimorfe frequenti, deficit intellettivo e anomalie EEG tipiche.

Convulsioni febbrili

Crisi convulsive parossistiche associate a febbre superiore a 38.5°C che si verificano in bambini di età compresa tra 6 mesi e 5 anni in assenza di infezioni del SNC.

Disabilità Intellettiva (DI)

Disturbo caratterizzato da limitazioni significative sia del funzionamento intellettivo (QI inferiore a 70) sia del comportamento adattivo, con esordio prima dei 18 anni.

Sindrome di Down

Sindrome polimalformativa nota come trisomia 21, causata dalla presenza di un cromosoma 21 soprannumerario e caratterizzata da disabilità intellettiva e tratti somatici specifici.

Sindrome dell'X Fragile

Aberrazione cromosomica strutturale a carico del cromosoma X che causa deficit intellettivo, disturbi del linguaggio, iperattività e tratti dello spettro autistico.

Fenilchetonuria

Malattia metabolica ereditaria a trasmissione autosomica recessiva dovuta al deficit dell'enzima felinalanina, causa di disabilità intellettiva se non trattata con la dieta.

Ipotiroidismo congenito

Carenza congenita di ormoni tiroidei che si manifesta con apatia, anoressia, cute fredda e ittero prolungato, prevenibile con la somministrazione precoce di ormoni tiroidei.

Disturbo dello Spettro Autistico

Disordine neuropsichiatrico complesso caratterizzato da compromissione persistente della comunicazione e interazione sociale e da un repertorio di interessi ristretto e ripetitivo.

Endofenotipo funzionale dell'autismo

Insieme dei deficit neuropsicologici non visibili alla base del comportamento autistico, inclusi i deficit di motivazione sociale, cognizione sociale e funzioni esecutive.

ADOS (Autism Diagnostic Observation Schedule)

Strumento osservativo standardizzato e strutturato utilizzato per valutare il comportamento sociale e comunicativo ai fini della diagnosi di autismo dai 2 anni.

Disturbo di Rett

Patologia neurologica legata a mutazione del cromosoma X che colpisce le femmine, caratterizzata da un arresto dello sviluppo seguito da una rapida regressione delle abilità motorie e comunicative.

Disturbo di Asperger

Condizione dello spettro autistico ad alto funzionamento caratterizzata da difficoltà sociali e interessi ristretti in presenza di un livello intellettivo nella norma e linguaggio ben strutturato.

Disturbo da Deficit di Attenzione/Iperattività (ADHD)

Sindrome comportamentale caratterizzata da livelli disfunzionali di iperattività motoria, impulsività e disattenzione persistenti in più contesti di vita.

Continuous Performance Test (CPT)

Test computerizzato utilizzato per la valutazione obiettiva della capacità attentiva e del controllo dell'impulsività mediante risposta a uno stimolo target.

Disturbo della Condotta

Quadro psicopatologico caratterizzato da un pattern ripetitivo di comportamento in cui vengono violati i diritti fondamentali degli altri o le principali norme sociali.

Disturbo Oppositivo-Provocatorio (DOP)

Disturbo del comportamento a esordio prescolare caratterizzato da umore collerico/irritabile, comportamento polemico/provocatorio e atteggiamenti vendicativi verso le figure di autorità.

Area di Broca

Area della corteccia cerebrale deputata alla produzione del linguaggio e al controllo verbo-motore.

Area di Wernicke

Area della corteccia cerebrale deputata alla comprensione del linguaggio e al funzionamento verbo-acustico.

Balbuzie

Disturbo della fluenza verbale dovuto a spasmi dell'apparato fonatorio che rende l'eloquio tronco, esitante o caratterizzato da ripetizioni toniche o cloniche.

Disturbo della comunicazione sociale (pragmatica)

Difficoltà primaria nell'uso sociale del linguaggio e della comunicazione in assenza di deficit strutturali delle competenze grammaticali o fonologiche.

Dislessia

Disturbo specifico dell'apprendimento della lettura manifestato con deficit di accuratezza, velocità o comprensione del testo scritto.

Disgrafia

Disturbo specifico della scrittura riguardante la componente motoria ed esecutiva del tratto grafico.

Disortografia

Disturbo specifico della scrittura relativo all'acquisizione e al rispetto delle regole ortografiche e della transcodifica grafemica.

Discalculia

Disturbo specifico dell'apprendimento che compromette la cognizione numerica, le operazioni aritmetiche e la seriazione.

Enuresi

Emissione involontaria di urina in bambini di età superiore ai 5 anni in assenza di patologie organiche dell'apparato urinario.

Encopresi

Emissione di feci in luoghi inappropriati da parte di bambini oltre i 4 anni di età in assenza di lesioni o condizioni organiche.

Progetto Terapeutico Personalizzato (PTP)

Programma interdisciplinare, dinamico e individuale elaborato per la presa in carico del bambino e della famiglia che integra interventi riabilitativi, educativi, psicoterapeutici e farmacologici.

Neuropsicomotricità

Intervento riabilitativo dell'età evolutiva che utilizza l'attività corporea e il gioco sensomotorio per favorire lo sviluppo cognitivo, relazionale e simbolico.

Disturbo dell'Alimentazione Legato allo Stato di Regolazione

Disturbo alimentare della prima infanzia (CD 0-3) in cui il lattante incontra marcate difficoltà a raggiungere uno stato calmo e organizzato durante il pasto.

Avversione Sensoriale per il Cibo

Rifiuto selettivo di alimenti basato su caratteristiche di consistenza, sapore o colore, che insorge solitamente durante l'introduzione di nuovi cibi.

Anoressia Infantile (AI)

Disturbo restrittivo a esordio prima dei 3 anni caratterizzato da scarso interesse per il cibo, rifiuto alimentare da almeno un mese e deficit accrescitivo in assenza di alterazioni relazionali generali.

Pica

Ingestione persistente e inappropriata rispetto al livello di sviluppo di sostanze non commestibili per la durata di almeno un mese.

Disturbo da Ruminazione (Mericismo)

Rigurgito, rimasticazione e nuvo ingoiamento del cibo osservabile nel primo anno di vita, spesso accompagnato da uno stato di assorbimento sensoriale ed estasi.

Disturbo evitante/restrittivo dell'assunzione del cibo (ARFID)

Categoria diagnostica del DSM-5 che raggruppa quadri di marcata restrizione alimentare non motivata dalla preoccupazione per il peso o l'immagine corporea.

Disfagia Funzionale

Rifiuto del cibo associato a marcata ansia e paura di inghiottire, soffocare o vomitare, spesso conseguente a un evento traumatico oro-faringeo.

Anoressia Nervosa (AN)

Disturbo della nutrizione caratterizzato da restrizione calorica intesa a ridurre il peso corporeo, intensa paura di ingrassare e alterazione della percezione dell'immagine corporea.

Segno di Russell

Presenza di callosità o lesioni sul dorso della mano causate dallo sfregamento ripetuto contro i denti durante l'induzione del vomito.

Coerenza centrale debole

Ipotesi neuropsicologica legata all'AN e all'Autismo che indica la tendenza a focalizzarsi sui dettagli trascurando l'elaborazione del contesto globale.

Bulimia Nervosa (BN)

Disturbo caratterizzato da ricorrenti episodi di abbuffata accompagnati da sensazione di perdita di controllo e seguiti da condotte compensatorie inappropriate.

Disturbo da Alimentazione Incontrollata (DAI)

Disturbo della nutrizione caratterizzato da abbuffate ricorrenti con perdita di controllo non seguite da sistematiche condotte compensatorie.

Dismorfia muscolare

Preoccupazione eccessiva legata all'ottenimento di un corpo muscoloso ed esteticamente mascolino, riscontrabile prevalentemente nei disturbi alimentari maschili.