Genetica

Nell’ effetto materno, il fenotipo viene determinato

dal Genotipo materno, dal genotipo paterno, dal proprio genotipo, dal fenotipo materno, dal fenotipo paterno (gpt)

Quale tipo di fagi sono responsabili della trasduzione specializzata? Fagi lisogeni, fagi tipo T4, fagi tipo T2, fagi litici, fagi ad RNA

Fagi lisogeni (gpt)

Gruppo sanguigno madre A, figlio A. Genotipi possibili per il padre?AA,ii ; non si può determinare; AA,Ai,AB,Bi,ii ;  AB,ii;   Ai,Bi,ii;    Bi,BB,AB;    AA,Ai,Bi

AA,Ai,AB,Bi,ii(deve avere almeno una A o i) (gpt)

Gruppo sanguigno madre B, figlio 0. Genotipi possibili per il padre? AA,ii ; non si può determinare, AA,Ai,AB,Bi,ii ;  AB,ii;   Ai,Bi,ii;    Bi,BB,AB;    AA,Ai,Bi

Ai,Bi,ii (deve avere almeno una i)(gpt)

Gruppo sanguigno madre AB figlio B, gruppo padre?

Ai, BB, AB,Bi,ii (deve avere almeno una B o i)(gpt)

Il DNA del fago integrato nel genoma batterico come si chiama ?

Profago

Una cellula diploide eucariote viene da un organismo con sistema di determinazione sesso ZZ-ZW, 2 paia di autosomi e un paio di cromosomi sessuali Z e W, come mostrato di seguito (disegno)

… risposte

Quali dei seguenti tipi di progenie potrebbe generare un incrocio tra una femmina moscerino della frutta occhi bianchi ed un maschio occhi rossi?

Femmine occhi rossi e maschi occhi bianchi

Se 4 cromosomi fanno una sinapsi, assumendo 1 configurazione cruciforme durante la profase meiotica, l’organismo è eterozigote per una: inversione paracentrica, nessuna risposta corretta, delezione, inversione pericentrica, traslocazione

traslocazione (gpt)

Malattia Huntigton (padre 40 anni, scopre di averla), allele dominante nell’uomo. Quanta percentuale per Mario 20 anni? Percentuale primo figlio tra Mario e moglie?

1/2 e 1/4 (gpt)

Con un Incrocio F1xF1 otteniamo fenotipo 9:7, nella F2 qual è il rapporto fenotipico da un reincrocio dell’F1?

3:1

una cellula diploide ha due paia di cromosomi omologhi. Ciascun paio è eterozigote per due alleli Aa Bb. Rispettivamente dopo la meiosi, quante combinazioni diversi di tali alleli potrebbero essere presenti nelle cellule figlie aploidi? 4, 8, 2,16, 64

4

(Domanda a tendina) In un organismo con un numero aploide di 12, quante coppie di omologhi saranno presenti in una cellula che si trova in metafase della meiosi I  ed in metafase della meiosi II?  . Quanti cromatidi saranno presenti in cellule in metafase della mitosi ?

Quali tipi di molecola effettrice e proteina regolatrice intervengono se un gene è soggetto a repressioni è sotto controllo positivo? Induttore + repressore, induttore + attivatore, co-repressore + repressore, inibitore + attivatore, co-repressore+ attivatore, inibitore + repressore

Inibitore + Attivatore

La presenza di molecole effettrici inibisce la trascrizione. Quale combinazione  (o quali combinazioni) di molecole effettrici (induttore, inibitore o corepressore) e di proteine regolative (repressori o attivatori) potrebbe spiegare questo effetto? Induttore + repressore, induttore + attivatore, co-repressore + repressore, inibitore + attivatore, co-repressore+ attivatore, inibitore + repressore

Inibitore + Attivatore, Co-repressore + Repressore

Nelle infezioni miste con coppie mutanti diverse per la regione rII del fago T4 studiata da Benzen i mutanti della regione 4 complementano tra loro? No, Sì, per delezione si e gli altri no, solo x selezioni non complementari tra loro, mutano per delezioni non complementari tra loro :: ?

Nelle infezioni miste con coppie mutanti diverse per la regione rII del fago T4 studiata da Benzen i mutanti della regione A complementano tra loro?

No

Una pianta ha dominanza incompleta rispett in o al carattere altezza. Pianta alta TT incrociata con pianta media TS, quali frazioni ha il fenotipo “alto”?

50

due geni con 2 alleli ciascuno, che tipo di incrocio eseguireste per valutare se i geni sono associati o indipendenti? ... Quanti sarebbero i gradi di chi quadrato per vedere se i geni sono indipendenti/associati?... quale sarebbe ipotesi zero del test?...

Reincrocio ? Che i geni sono indipendenti.

3 geni con 2 alleli ciascuno, che tipo di incrocio eseguireste per valutare se i geni sono associati o indipendenti? Quanti sarebbero i gradi di chi quadrato per vedere se i geni sono indipendenti/associati? quale sarebbe ipotesi zero del test?

?

un individuo ha 10 coppie di geni, di cui 5 coppie omozigoti e 5 eterozigoti. quanti gameti differenti si possono formare? 32-49-64-128-1024

?

Un esempio di eredità di tipo citoplasmatico è Mirabilis jalapa. Se sia l'organismo madre che quello padre hanno foglie variegate, come sarà la progenie? Foglie variegate, foglie bianche e verdi, tutte bianche, tutte verdi :: ?

L'albinismo è una malattia di tipo autosomico recessivo. Il padre ha un genitore con L'albinismo e colorazione normale. La madre ha colorazione normale e un fratello con L'albinismo. Che probabilità hanno i figli di nascere con l’albinismo?

?

Quale di queste frasi descrive meglio i cromosomi omologhi:

hanno gli stessi loci genici

Quale affermazione è vera sull’eredità materna?

Nell’eredità di tipo materno un carattere viene trasmesso tramite l’ooasma, poiché i mitocondri e i cloroplasti dello zigote derivano dall’ooplasma

La condizione di semisterilita’ e’ piu’ direttamente associata con:

traslocazioni eterozigotiche

(Esempio domanda)Per l'albero genealogico riportato di seguito determinate la modalita' di trasmissione piu' probabile per il carattere evidenziato.Scegliete tutte le opzioni che servono a definire il caso (dominante oppure recessivo, autosomico oppure x-linked, ecc..).  ::

Per loci sul cromosoma X, incroci reciproci:

produrranno sempre rapporti fenotipici diversi nella progenie delle generazioni F1 ed F2

L'albinismo è una condizione autosomica recessiva che risulta dall'incapacità di produrre il pigmento melanina nella pelle nei capelli. Un uomo ed una donna con pigmentazione della pelle normale hanno due figli. L'uomo ha un genitore albino la donna ha genitori con pigmentazione normale, ma ha un fratello albino. 1. Qual è la probabilità che il primo figlio sia albino?  2.Se il primo figlio e' albino, qual è la probabilità che il secondo figlio sia anch'esso albino?

?

Una cellula diploide eucariote, proveniente da un organismo con il sistema di determinazione del sesso XX-XO, ha due paia di autosomi ed un cromosoma sessuale, X. Una cellula di questo individuo entra in meiosi. Quando la cellula raggiunge la meiosi II, quali delle seguenti combinazioni di cromosomi sarebbero possibili in una delle due cellule che stanno attraversando la metafase della meiosi II?      -un paio di cromatidi fratelli con l’allele A, un paio di cromatidi fratelli con l’allele B, un paio di cromatidi fratelli di tipo X.                                    -un paio di cromatidi fratelli con l’allele a, un paio di cromatidi fratelli con l’allele B, un paio di cromatidi fratelli di tipo X        :: ?

Se un individuo e’ eterozigote a 5 loci, che assortiscono in modo indipendente, quanti differenti genotipi possono manifestarsi nei gameti:

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Quanti corpi di Barr sarebbero visibili nei nuclei di cellule umane con le seguenti composizioni cromosomiche? XX, XXX, XXXX, XY, XYY, XXY

XX:1, XXX:2, XXXX:3, XY:0, XYY:0, XXY:1

La pigmentazione nelle falene può essere sotto influenza materna, in tal caso se l’allele a+ determina la pigmentazione normale e l’allele a la sua asseza; una madre di genotipo a+/a e un padre di genotipo aa daranno luogo a una progenie in cui:

Le larve sono tutte pigmentate