Sexual&Rep Health G1 + G2

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q024: Jaka jest zgłaszana zapadalność na hipogonadyzm?

Około 11,7–12,3 przypadku na 1 000 osób rocznie.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q026: Jaka jest częstość objawowego hipogonadyzmu u mężczyzn 40–79 lat?

Około 2,1–5,7%.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q030: Jaka jest częstość zespołu Klinefeltera?

Około 1/500–1/1 000 żywych urodzeń chłopców.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q031: Jaki odsetek osób z zespołem Klinefeltera pozostaje nierozpoznany za życia?

Ponad 50%; rozpoznawanych jest mniej niż połowa.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q051: Jak często ED współistnieje z MetS i T2DM?

Nawet u 70% pacjentów.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q052: Jaki odsetek mężczyzn z ED ma współistniejący hipogonadyzm?

Około 30%.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q053: W jakiej sytuacji ED w T2DM może być szczególnie związane z niskim testosteronem? Jaki punkt odciecia?

Zwłaszcza gdy testosteron jest wyraźnie obniżony, np. < 8 nmol/L.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q062: Jak bardzo niski testosteron przy przyjęciu z COVID-19 może zwiększać ryzyko ICU lub zgonu?

Około 4–5 razy po uwzględnieniu czynników zakłócających.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q067: Jak długo może poprawiać się testosteron po COVID-19 w fazie zdrowienia?

Nawet do 12 miesięcy.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q068: Jaki jest roczny spadek całkowitego testosteronu w EMAS?

Około 0,4% rocznie.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q069: Jaki jest roczny spadek wolnego testosteronu w EMAS?

Około 1,3% rocznie.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q086: Jaki stosunek rozpiętości ramion do wzrostu sugeruje budowę eunuchoidalną?

1,0; prawidłowy jest < 1,0.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q089: W jakich godzinach należy oznaczać testosteron?

Rano, między 07:00 a 10:00.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q090: Jaki jest najpóźniejszy akceptowalny czas porannego pobrania testosteronu?

10:00.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q101: Jaki próg fT można rozważać jako wiarygodny dla rozpoznania hipogonadyzmu według ograniczonych danych?

Około 220 pmol/L (6,4 ng/dL).

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q102: Jaki próg TT uznano za wiarygodny do rozpoznania LOH?

12 nmol/L (3,5 ng/mL).

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q103: Kiedy korzyści z TTh są największe?

U pacjentów objawowych z bardziej nasilonym hipogonadyzmem, zwłaszcza przy TT < 8 nmol/L.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q115: Jaka jest rekomendacja EAU dotycząca screeningu LOH?

Screenować tylko objawowych mężczyzn (Strong).

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q116: Czy EAU zaleca systematyczny screening LOH wywiadami ustrukturyzowanymi lub kwestionariuszami?

Nie (Strong).

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q124: Jak postępować w cięższym ED związanym z hipogonadyzmem?

Rozważyć połączenie PDE5I z TTh (Weak).

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q125: Jaki wpływ TTh ma na witalność, funkcję fizyczną i cognition u starzejących się mężczyzn?

Brak przekonujących korzyści; nie należy stosować TTh wyłącznie w tym celu (Strong).

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q129: Czy TTh należy stosować wyłącznie po to, aby redukować masę ciała i poprawiać cardio-metabolic status?

Nie (Weak).

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q135: Jak duży wzrost testosteronu daje zwykle dieta i aktywność fizyczna?

Niewielki, około 1–2 nmol/L.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q160: Jakie są dwa kluczowe warunki rozpoczęcia TTh po operacyjnym leczeniu PCa według rekomendacji?

Co najmniej rok obserwacji oraz PSA < 0,01 ng/mL bez cech nawrotu. (WEAK)

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q162: Co należy powiedzieć pacjentom na active surveillance albo leczonym nieresekcyjnie z intencją radykalną o TTh?

Że dane dotyczące bezpieczeństwa są niejasne (Weak).

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q163: Jak należy monitorować PSA u ocalałych po PCa w trakcie TTh?

Po 3, 6 i 12 miesiącach w pierwszym roku, potem co roku (Strong).

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q164: Kiedy u pacjenta bez rozpoznanego PCa należy poszerzyć diagnostykę onkologiczną podczas TTh?

Gdy występuje istotny wzrost PSA lub PSA velocity (Strong).

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q167: Co należy zrobić przed rozpoczęciem TTh w kontekście CV?

Ocenić czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego (Strong).

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q168: Jak postępować z mężczyzną z rozpoznaną CVD przed TTh?

Ocenić objawy CV przed rozpoczęciem i ściśle monitorować klinicznie w trakcie leczenia (Strong).

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q169: Jak postępować z chorym z CVD, VTE lub przewlekłą niewydolnością serca, jeśli wymaga TTh?

Leczyć ostrożnie, z regularnym monitorowaniem testosteronu i hematokrytu (Weak).

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q171: Jaki hematokryt wymaga korekty leczenia lub odstawienia TTh?

54%.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q174: Jak często monitorować testosteron i hematokryt po rozpoczęciu TTh?

Po 3, 6 i 12 miesiącach, a potem corocznie.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q176: Czy należy zebrać rodzinny wywiad żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej przed TTh?

Tak (Strong).

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q178: Kiedy powinna odbyć się pierwsza kontrola po rozpoczęciu TTh?

Po 3 miesiącach.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q180: Jak często oceniać chorych w 1. roku TTh?

Typowo po 3, 6 i 12 miesiącach.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q182: Kiedy rozważyć DEXA w trakcie TTh?

Na początku i po 18–24 miesiącach, zwłaszcza przy cięższym hipogonadyzmie.

[ROZDZIAŁ 3. MALE HYPOGONADISM] Q185: Jakie są najważniejsze summary of evidence dla bezpieczeństwa TTh?

Przeciwwskazanie przy chęci płodności i aktywnym PCa/raku piersi, brak potwierdzonego wzrostu ryzyka PCa i MACE przy wyrównaniu do normy, ograniczone dane w ciężkich LUTS i brak związku z łagodnym/umiarkowanym/CPAP-leczonym OSA.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q187: Jaka była całkowita częstość ED w Massachusetts Male Aging Study u mężczyzn 40–70 lat?

52%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q188: Jakie były częstości minimalnej, umiarkowanej i całkowitej ED w MMAS?

Minimalna 17,2%, Umiarskowana 25,2% Całkowita 9,6%

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q189: Jaka była częstość ED w badaniu Cologne u mężczyzn 30–80 lat?

19,2%. O to duza roznica miedzy tym a poprzednim

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q193: Jaki odsetek pacjentów zgłaszających się po raz pierwszy z nowo ujawnioną ED stanowiły osoby < 40 r.ż.?

Około 25%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q194: Jaki odsetek młodych mężczyzn z nowo ujawnioną ED zgłaszał ciężkie ED?

Prawie 50%. O ciekawe czemu

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q195: Jaka była najwyższa raportowana częstość PE (premature ejaculation) w NHSLS?

31% u mężczyzn 18–59 lat.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q196: Jakie częstości PE podawano w NHSLS w grupach wiekowych 18–29, 30–39, 40–49 i 50–59 lat?

18–29 - 30%, 30–39 - 32%, 40–49 - 28% 50–59 - 55%

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q198: Jaka była ogólna częstość PE w dwóch obserwacyjnych badaniach przekrojowych z różnych kontynentów?

19,8% i 25,8%. Aha ok

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q199: Jaka była częstość lifelong PE w tych badaniach?

2,3% i 3,18%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q200: Jaka była częstość acquired PE w tych badaniach?

3,9% i 4,48%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q201: Jaka była częstość variable PE i subjective PE?

Variable PE: 8,5% i 11,38%; subjective PE: 5,1% i 6,4%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q203: Jaka jest orientacyjna częstość delayed ejaculation w dobrze zaprojektowanych badaniach epidemiologicznych?

Około 3% aktywnych seksualnie mężczyzn.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q204: Jaki odsetek mężczyzn w NHSLS zgłaszał niezdolność osiągnięcia klimaksu/wytrysku?

7,78%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q206: Jaki odsetek mężczyzn 40–80 lat z 29 krajów często doświadczał niezdolności do osiągnięcia orgazmu?

1,1–2,8%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q207: Jaka jest szacunkowa częstość lifelong i acquired DE? (deleyed ejaculation)

Odpowiednio około 1% i 4%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q209: Jaki odsetek mężczyzn w raporcie z USA zgłaszał nieskuteczne osiągnięcie orgazmu w ciągu ostatniego roku?

8%. Raczej ciekawostka

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q212: Jaka jest częstość RE (retrograde ejaculation) wśród pacjentów poradni niepłodności?

Około 0,3–2%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q213: Jak często RE (retrograde ejaculation) występował u diabetyków z dysfunkcjami seksualnymi w jednym badaniu?

6%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q214: Jaką częstość RE (retrograde ejaculation) obserwowano u mężczyzn z cukrzycą w badaniu kontrolowanym?

34,6%. :o

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q215: Jaką częstość RE (retrograde ejaculation) zgłoszono u pacjentów z cukrzycą typu 1 w wieku 18–50 lat?

Co najmniej 8,8%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q216: Jaki odsetek mężczyzn po TURP zgłaszał RE?

68%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q217: Jaka jest częstość bolesnego wytrysku w populacji ogólnej?

Około 1–10%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q218: Jaka jest częstość bolesnego wytrysku u chorych z CP/CPPS?

Około 30–75%. O!

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q219: Jak często haemospermia stanowi powód konsultacji urologicznej?

Około 1–1,5% wszystkich skierowań do urologa.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q220: Jaki jest średni wiek pacjenta z haemospermią?

Około 37 lat. O ciekawe

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q221: Jaką częstość haemospermii stwierdzono w badaniu przesiewowym PCa?

0,5%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q222: Jaka jest globalna częstość low sexual desire u mężczyzn?

Około 3–28%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q223: Jaka była zgłaszana częstość low solitary sexual desire i low dyadic sexual desire?

Odpowiednio 68% i 14%. Solitary sexual desire = pożądanie seksualne „solo” Dyadic sexual desire = pożądanie seksualne „w parze”

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q224: Jaką częstość LSD (low sexual desire) opisywano u homoseksualnych mężczyzn?

Około 19–57%.

[ROZDZIAŁ 4. EPIDEMIOLOGY AND PREVALENCE OF SEXUAL DYSFUNCTION AND DISORDERS OF MALE REPRODUCTIVE HEALTH] Q225: Czy LSD występuje też u młodych mężczyzn 18–29 lat? Jaka częstośc?

Tak, z częstością około 6–19%.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q246: Jaki odsetek mężczyzn doświadcza ED po RP według przytoczonych badań?

Około 25–75%.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q247: Jaki jest zwykle odsetek samoistnego odzyskania erekcji po RP?

Około 20–25%.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q250: Jakie były odsetki erekcji wystarczających do stosunku po 6 latach w ProtecT?

30% przy active monitoring, 27% po RT i 17% po RP.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q251: Jak częsta jest ED po EBRT i brachyterapii?

Częsta; około 34% po roku i 57% po 5,5 roku w metaanalizie.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q252: Jak częsta jest ED po stereotactic RT u wcześniej sprawnych seksualnie pacjentów?

Około 26–55% po 5 latach.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q254: Jakie są najważniejsze summary of evidence dotyczące epidemiologii i patofizjologii ED?

ED jest bardzo częsta, dzieli czynniki ryzyka z CVD, poprawa stylu życia może poprawić EF, ED jest objawem a nie chorobą samą w sobie, jest częsta po RP i po RT/brachyterapii, a rzadsza po cryotherapy/HIFU.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q272: Jakie są progi ryzyka w ASCVD?

Low < 5%, borderline 5 do < 7,5%, intermediate ≥ 7,5 do < 20%, high ≥ 20%.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q288: Jakie parametry duplex Doppler uznaje się zwykle za prawidłowe?

PSV > 30 cm/s, EDV < 3 cm/s i RI > 0,8. Spr

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q305: Jaki jest zalecany dawka startowa sildenafilu on demand?

50 mg.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q306: Jaki jest typowy początek działania sildenafilu?

Około 30–60 minut po przyjęciu.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q307: Jak długo może utrzymywać się okno skuteczności sildenafilu?

Do około 12 godzin.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q308: Jaki odsetek poprawy erekcji raportowano dla sildenafilu 25, 50 i 100 mg w badaniu 24-tygodniowym?

56%, 77% i 84% vs 25% dla placebo.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q309: Jaki jest zalecany dawka startowa tadalafilu on demand?

10 mg.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q310: Jakie dawki tadalafilu można stosować?

10 lub 20 mg on demand albo 5 mg codziennie.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q311: Jakie jest okno skuteczności tadalafilu?

Od około 30 minut po przyjęciu, z maksimum po około 2 godzinach, do 36 godzin.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q312: Jaki odsetek poprawy erekcji raportowano dla tadalafilu 10 i 20 mg?

67% i 81% vs 35% dla placebo.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q314: Jaka jest dawka startowa wardenafilu?

10 mg.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q315: Jak szybko działa wardenafil?

Od około 30 minut, a część pacjentów osiąga zadowalającą erekcję już w 15 minut.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q316: Jaki odsetek poprawy erekcji raportowano dla wardenafilu 5, 10 i 20 mg?

66%, 76% i 80% vs 30% dla placebo.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q317: Jaka jest dawka startowa avanafilu?

100 mg.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q318: Jak szybko należy przyjąć avanafil przed aktywnością seksualną?

Około 15–30 minut przed.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q319: Jaki procent udanych prób prowadzących do stosunku uzyskiwano dla avanafilu 50, 100 i 200 mg?

47%, 58% i 59% vs 28% dla placebo.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q320: Jaki PDE5I ma najdłuższy okres półtrwania?

Tadalafil, około 17,5 godziny.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q321: Jaki PDE5I ma najkrótszy time to Tmax?

Avanafil, około 0,5–0,75 godziny.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q332: Jaka jest rola topical/intraurethral alprostadil? (Weak)

To alternatywa first-line dla dobrze poinformowanych pacjentów, którzy nie chcą lub nie mogą przyjmować leków doustnych i nie chcą wstrzyknięć. (Weak)

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q336: Komu można proponować vacuum erection device?

Dobrze poinformowanym pacjentom chcącym nieinwazyjnego i bezlekowego leczenia. (Weak) Spr bo to chyba wytyczne

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q340: Jaka jest przybliżona skuteczność alprostadilu w iniekcjach?

Około 70%.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q341: Jaka jest skuteczność Bimix i Trimix?

Około 90% i 92%.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q344: Czy LI-SWT ma miejsce w terapii ED według EAU?

Tak, ale tylko jako opcja Weak u chorych z łagodną vasculogenic ED, jako alternatywa dla niechcących/nienadających się do leczenia doustnego oraz u poor responders na PDE5I z etiologią naczyniową. Spr rozkmina czy naczy iowa ze tetnicza czy naczyniowa ze zylna?

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q345: Jak duży jest efekt LI-SWT według summary of evidence?

Łagodna poprawa EF u chorych z vasculogenic ED.

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q348: Jaka jest pozycja suplementów typu L-arginine/ginseng?

Można je rozważyć u mężczyzn z łagodną ED, którzy odmawiają farmakoterapii, po uprzedzeniu o możliwie niewielkiej poprawie (Weak).

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q349: Czy po RP istnieje jeden najlepiej udowodniony schemat penile rehabilitation?

Nie; dostępne dane są niewystarczające, aby poprzeć konkretny schemat (Weak).

[ROZDZIAŁ 5. MANAGEMENT OF ERECTILE DYSFUNCTION] Q350: Co mimo to zaleca EAU po RP/pelvic surgery/curative PCa treatment?

Rozpoczynanie leczenia pro-erekcyjnego jak najwcześniej (Weak).