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Lehre der Genetik
Vererbungslehre
Gegenstand der Genetik
DNA
DNA ausgeschrieben
Desoxyribonukleinsäure
Aufgaben der DNA
Aufbau/Organisation in Genen
Veränderung der DNA = Mutation
Vererbung der DNA
welche “Informationen” hat die DNA
Erbgut des Körpers - trägt notwendige Informationen für den Bau, die Entwicklung und die Funktion des Körpers
Wo befindet sich die DNA?
Im Zellkern jeder Zelle (außer in Blutzellen) und im Mitochondrium
wo befindet sich die DNA bei einzelligen ohne Zellkern
im Zytoplasma
wie groß ist ein Zellkern bei Menschen
5 - 15 Micrometer (millionstel von Meter)
wie Lang ist DNA pro Zelle
entspiralisiert hat sie pro Zelle eine Länge von 2 Metern
wie ist die DNA, damit sie in die Zelle passt
stark komprimiert und spiralförmig
wie viele Zellen sind im Menschlichen Körper
30 - 50 Billionen, 75 Billionen oder 100 Billionen Zellen
Was ist die Gesamtlänger der DNA im Menschlichen Körper?
150 Milliarden km - das sind 1000 mal wie die Strecke von der Erde bis zur Sonne
in welche Abschnitte ist die DNA unterteil
der kleinste Baustein sind die Nukleotide - mehreren Nukleotiden (können hunderte oder tausende sein) sind ein Gen - mehrere Gene sind DNA
welche Informationen hat ein Gen
jedes Gen hat unterschiedliche Informationen für die Herstellung von unterschiedlichen Proteinen
hat ein Gen immer die gleiche Aufgabe?
nein es kann sein, das ein Gen in unterschiedlichen Lebensabschnitten unterschiedliche Aufgaben hat
Form der DNA (aus was besteht es)
sieht wie eine Strickleiter aus, die vertikalen Holme bestehen abwechseln aus Phosphate (H3PO4 - Phosphorsäure) und Zucker ( C5H10O4 - Desoxyribose), wobei die horizontalen Hole die Basen sind
zischen den jeweiligen Basenpaaren ist eine Wasserstoffbrücke
aus welchen Basen bestehen die “horizontalen” Holme der DNA
Adenin, Thymin, Cytosin und Guanin - wobei aber nur die gleichen zusammengehören bzw., sich gegenüber befinden - 1. Adenin und Tymin - 2. Cytosin und Guanin - diese Paaren können sich nicht anders zusammenmischen - sozusagen gehen die Basen nach dem Schlüssel-Schloss-Prinzip
aus was besteht ein Nukleotid
einer Base, ein Zucker und ein Phosphat
für was ist die Proteinbiosynthese?
Herstellung von Proteinen (aus Aminosäuren = 20 verschiedene insgesamt)
was ist die Transkription
Umschreibung von einem Gen in mRNA
was ist die Translation
Übersetzung von mRNA ins Protein (findet im Ribosom (Fabrik) statt)
was ist mRNA
“Kopie” des Gens (wird von einem Protein kopiert)
was passiert bei der DNA Replikation und wie läuft diese ab
die DNA wird vor jeder Zellteilung verdoppelt
Ablauf:
Ausgangssituation: Zellkern mit darin vorhandener DNA
danach folgt die Verdopplung der DNA im Zellkern
DNA wird entspiralisiert
DNA wird getrennt (durch die Mitte)
polymerase fährt entlang der getrennten Holmen und reproduziert diese, so das jetzt 2 getrennte DNA’s gibt (die vorhandenen Holme bekommen jeweils einen neuen)
danach die Trennung der Zelle mit jeweils einmal DNA
und nun hat man zwei Zellen mit DNA
(Bei einer Zellteilung besteht ein Chromosomen aus zwei Schwesternchromatiden)
was ist ein Chromosom
ein Chromosom ist ein langer Strang aus DNA (stark komprimiert und verkleinert)
wie viele Chromosomen befinden sich in jeder Körperzelle
In jeder Körperzelle befinden sich 46 Chromosomen (beim Menschen), die in Paaren angeordnet sind → 23 Chromosomen-Paare
In den Keimzellen (Ei/Spermium) sind es 23 Chromosomen
die Eigenschaften von Chromosomen-Paaren
Im Paar ist ein Chromosom von der Mutter und eines vom Vater
in einem Paar haben Chromosomen die gleiche Größe, Form und Genabfolge
was sind Homologe Chromosomen
die zwei Chromosomen eines Paare
was ist die Form eines Chromosomen
Die Form eines Chromosom hängt vom Zellzyklus ab (runde “Form” in der Mitte in Centromer - außen bei den “Flügeln” befindet sich Telomer = Schutzkappe (bei der Teilung wird dieser immer kleiner ))
welche Chromosomenarten gibt es
Autosomen
Körperchromosom (44 in jeder Zelle)
kodieren für die Eigenschaften
Gonosomen (X/Y)
Geschlechtschromosom (2 in jeder Zelle)
bestimmen das Geschlecht
Frau: XX |1-22 Chromosomenpaare => Autosomen + 23.: X
Mann: XY | 1-22 Chromosomenpaare => Autosomen + 23.: X(Y)
wo findet die Untersuchung der Chromosomen statt und wie läuft es ab und was kann man herausfinden?
dafür werden die Chromosomen in Karyogramm angeordnet
Anordnung:
Chromosomen werden angefärbt - für bessere Erkennung
dann werden sie nach der Größe sortiert
zuerst die Autosomen
und danach die zwei Gonosomen
im Karyogramm kann man Fehler erkennen, die Fehler sind eigentlich Mutationen und diese Mutationen können Ursachen für Erbkrankheiten sein
unter was ist die Ribonukleinsäure (RNA) “bekannt”
ist bei allen Lebewesen als:
Informationsträger (mRNA)
Werkzeug beim Eiweisaufbau (tRNA)
Regulation (rRNA)
Aufbau von RNA
halbe DNA (also nur eines der vertikale Sprosse mit Basen - die Basen sind die gleichen wie bei der DNA, aber statt Tymin ist es bei der RNA Uracil)
Zucker bei RNA
Ribose C2H10O5
welche AR Ribonukleinsäure (RNA) gibt es?
mRNA → Messenger RNA
Kopie eines Genes aus der DNA
tRNA → TransFair RNA
transportiert die Aminosäuren zum Ribosom bei der Proteinsynthese
rRNA → ribosom RNA
beteiligt sich an dem Aufbau der Fabrik
was ist ein Gen und welche Aufgaben hat es
Abschnitt eines DNA Strangs
Gen ist ein Bauplan für Proteine (es kann mehrere Proteine kodieren)
ein Gen kann in unterschiedlichen Zeitpunkten des Lebens, unterschiedliche Funktionen haben
wie viele Nukleotiden braucht es für DNA
die DNA ist je nach Organismus aus unterschiedlich vielen Nukleotiden aufgebaut - bei Menschen sind es 3,2 Milliarden
was ist ein Genom
Gesamtheit der Vererbbaren Informationen (=Gesamtheit aller Gene in einer Zelle)
weit wann ist eine Vollständige Entschlüsselung des menschlichen Genoms bekannt?
seit Mai 2021
aus wie vielen Genen besteht ein Genom im menschlichen Körper
aus 19.969 Genen