Notas de Reacciones de Carbonos Alpha

Esta colección de flashcards cubre vocabulario esencial y conceptos críticos sobre la reactividad de los carbonos alpha y reacciones relacionadas en química orgánica.

Carbono α

El carbono que está directamente unido al grupo carbonilo en compuestos que contienen un grupo carbonilo.

Hidrógenos α

Átomos de hidrógeno enlazados al carbono α que poseen cierto grado de acidez.

Tautomerización

Un equilibrio entre dos formas estructurales, como cetonas y enoles, que difieren en el posicionamiento de un protón y/o un doble enlace.

Enol

La forma tautomérica de una cetona o aldehído que contiene un doble enlace y un grupo hidroxilo.

Enolato

Intermediario estabilizado por resonancia que se forma al deprotonar el carbono α de una cetona o aldehído.

Acidez de hidrógenos α

Un factor que afecta la reactividad de los carbonos α y es crucial en reacciones como la tautomerización.

Condensación Aldol

Reacción entre dos carbonilos que produce un β-hidroxicarbonilo, seguida a menudo por una deshidratación.

Reacción Retro-Aldol

La inversa de la adición aldol, donde el β-hidroxicarbonilo se descompone en sus componentes originales.

Ciclación Dieckmann

Condensación intramolecular que produce anillos cíclicos a partir de compuestos que contienen dos grupos carbonilos.

Condensación Claisen

Reacción entre dos ésteres o un éster y un carbonilo que produce un β-cetoéster.

Alquilar

El proceso de introducir un grupo alquilo a la posición α de un carbonilo.

Halogenación

Reacción de adición de halógenos en la posición α de cetonas o aldehídos bajo condiciones ácidas o básicas.

Reacción de Haloformo

Reacción que tiene lugar con metil cetonas, donde se trihalogena y produce un ion de carboxilato.

Decarboxilación

El proceso mediante el cual un ion carboxilato pierde un grupo CO2 para convertirse en una estructura menos oxidada.

Enamina

Compuesto que actúa como nucleófilo y puede llevar a cabo reacciones de alquilación o acilación.

Aldehído y cetona α, β-insaturada

Compuestos que muestran una reactividad única en la posición β bajo condiciones de nucleófilos.

Adición Michael

Adición nucleofílica a un α, β-insaturado, que se considera un método de formación de enlaces carbonos.

Iones de B–oxo–carboxilato

Compuestos que pueden perder CO2 en una reacción de descarboxilación.

Éster malónico

Reactivos utilizados para introducir nuevos átomos de carbono en la síntesis orgánica.

Reactividad del carbono β

La capacidad del carbono β en carbonilos para participar en reacciones nucleofílicas.

Catalizador ácido

Una sustancia que acelera la reacción facilitando la protonación del grupo carbonilo.