receptory zwiazane z systemem wtórnych neuroprzekaźników

Receptor β1-adrenergiczny

Gs; głównie serce, pień mózgu (LC), kora; ↑ cAMP → ↑ pobudliwość neuronów i kardiomiocytów; w OUN zwiększa czuwanie i uwagę (NA z locus coeruleus)

Receptor β2-adrenergiczny

Gs; OUN (kora, hipokamp), mięśnie gładkie; ↑ cAMP → modulacja plastyczności synaptycznej; klinicznie: pobudzenie, drżenie przy agonistach

Receptor β3-adrenergiczny

Gs; głównie tkanka tłuszczowa, marginalnie OUN; ↑ lipoliza; małe znaczenie neurologiczne

Receptor D1 (dopaminowy)

Gs; prążkowie (szlak bezpośredni), kora przedczołowa; ↑ cAMP → pobudzenie neuronów; ułatwia ruch i funkcje wykonawcze; niedobór → parkinsonizm

Receptor D5 (dopaminowy)

Gs; hipokamp, podwzgórze; ↑ cAMP; modulacja plastyczności i funkcji poznawczych

Receptor H2 (histaminowy)

Gs; głównie żołądek, w OUN: kora i pień; ↑ cAMP → umiarkowane pobudzenie; mniejsze znaczenie niż H1

Receptor α2-adrenergiczny

Gi; presynaptycznie w OUN (LC, kora); ↓ cAMP → ↓ uwalniania NA; działa jak „hamulec” układu noradrenergicznego; klonidyna, guanfacyna

Receptor D2 (dopaminowy)

Gi; prążkowie (szlak pośredni), przysadka; ↓ cAMP → hamowanie neuronów; blokowany przez neuroleptyki; nadaktywność → psychozy

Receptor D4 (dopaminowy)

Gi; kora przedczołowa; ↓ cAMP; związany z ADHD i zachowaniem impulsywnym

Receptor GABA_B

Gi; presynaptyczny i postsynaptyczny w całym OUN; ↓ cAMP + otwarcie kanałów K⁺ → hiperpolaryzacja; wolne IPSP; baklofen

Receptor 5-HT1 (serotoninowy)

Gi; jądra szwu, kora, hipokamp; ↓ cAMP → hamowanie neuronów; autoreceptor serotoniny; SSRI pośrednio go dezaktywują

Receptor mGluR II i III

Gi; presynaptyczne w OUN; ↓ cAMP → ↓ uwalniania glutaminianu; neuroprotekcja

Receptor M2 (muskarynowy)

Gi; serce, pień mózgu; ↓ cAMP → spowolnienie aktywności; parasympatyczny „hamulec”

Receptor M4 (muskarynowy)

Gi; prążkowie; ↓ cAMP; modulacja dopaminergiczna

Receptory opioidowe (μ, δ, κ)

Gi; pień mózgu, rdzeń, układ limbiczny; ↓ cAMP + ↑ K⁺ → hamowanie bólu i emocji; morfina

Receptor α1-adrenergiczny

Gq; naczynia, OUN; ↑ Ca²⁺ → pobudzenie; skurcz naczyń; stres

Receptor M1 (muskarynowy)

Gq; kora, hipokamp; ↑ Ca²⁺ → pobudzenie neuronów; funkcje poznawcze

Receptor M3 (muskarynowy)

Gq; gruczoły, mięśnie gładkie; ↑ Ca²⁺ → wydzielanie; ślinienie, pot

Receptor M5 (muskarynowy)

Gq; istota czarna, VTA; ↑ Ca²⁺; wpływ na układ dopaminergiczny

Receptor 5-HT2 (serotoninowy)

Gq; kora, jądra podstawy; ↑ Ca²⁺ → pobudzenie; halucynacje (LSD)

Receptor H1 (histaminowy)

Gq; podwzgórze, kora; ↑ Ca²⁺ → czuwanie i pobudzenie; blokada → sedacja (hydroksyzyna)

Receptor NK (tachykininowy, np. substancja P)

Gq; rdzeń, pień; ↑ Ca²⁺; przewodzenie bólu i stres

Receptor CCK

Gq; kora, układ limbiczny; ↑ Ca²⁺; lęk, sytość

Receptor mGluR I i V

Gq; postsynaptyczne w OUN; ↑ Ca²⁺; plastyczność synaptyczna