Histologie - Les Macromolécules du Tissu Conjonctif

Cette série de flashcards couvre les macromolécules essentielles du tissu conjonctif, incluant les glycosaminoglycanes, les protéoglycanes, les collagènes, l'élastine et la fibronectine.

Longues chaînes polysaccharidiques non ramifiées formées d'unités disaccharidiques répétées, généralement de type [glucide aminé-acide uronique]n.

Glycosaminoglycanes (GAGs)

Protéoglycanes (PGs)

Macromolécules hétérogènes formées par la liaison covalente de GAGs sulfatés à des glycoprotéines via un tétrasaccharide de liaison.

Acide hyaluronique (AH)

Exemple de GAG non sulfaté formé de répétitions de N-acétylglucosamine et d'acide glucuronique, jouant un rôle de lubrifiant et de résistance mécanique aux forces de compression.

Hyaluronidase

Enzyme responsable de la dégradation de l'acide hyaluronique produit en excès lors du développement des organes et de l'appareil circulatoire.

Aggrécan

Principal protéoglycane du cartilage, formé d'une centaine de GAGs (chondroïtine-sulfate et kératane-sulfate), pouvant atteindre une taille de plusieurs microns.

Collagènes

Famille de glycoprotéines fibreuses formées de trois chaînes alpha arrangées en triple hélice, représentant jusqu'à $25\%$ de la masse protéique des mammifères.

Glycine

Acide aminé le plus petit, réparti tous les trois résidus dans le collagène pour permettre un enroulement optimal de la chaîne alpha.

Proline

Acide aminé dont la structure en anneau stabilise l'hélice de chaque chaîne alpha constitutive du collagène.

Collagène de type I

Principal type de collagène fibrillaire présent dans le derme et le tissu osseux.

Collagène de type IV

Collagène organisé en réseau, présent principalement dans la lamina densa des membranes basales.

Procollagène

Molécule formée par l'assemblage en triple hélice de trois chaînes pro-alpha reliées par des liaisons hydrogène dans les cavités du REG.

Procollagène peptidase

Enzyme membranaire qui clive les peptides d'extension du procollagène au moment de l'exocytose.

Tropocollagène

Molécule de collagène "natif" d'une longueur de $280\,nm$ résultant du clivage des peptides d'extension.

Périodicité de $67\,nm$

Alternance régulière de bandes claires et sombres (striation) visible en microscopie électronique sur les fibrilles de collagène.

Lysyl-oxydase

Enzyme responsable du pontage covalent des résidus lysine pour renforcer les fibrilles de collagène dans l'espace extracellulaire.

Safran

Composant de la coloration HES (hématoxyline, éosine, safran) qui colore le collagène en jaune en microscopie optique.

Élastine

Protéine hydrophobe non glycosylée de $750\,AA$, riche en proline et glycine, formant le constituant principal de la MEC des artères élastiques.

Fibrilline

Glycoprotéine sécrétée par les fibroblastes qui recouvre la surface des fibres élastiques.

Syndrome de Marfan

Pathologie liée à une mutation du gène FBN1 (chromosome 15) de la fibrilline, entraînant une dilatation aortique et une hyperlaxité ligamentaire.

Orcéine

Coloration spéciale utilisée en microscopie optique pour colorer les fibres élastiques en brun foncé.

Fibronectine

Glycoprotéine d'adhésion dimérique qui arrime les cellules à la MEC via le récepteur intégrine $\alpha5\beta1$.