口服补液盐 (ORS) 配制实践

基于口服补液盐 (ORS) 配制教学视频整理的词汇教学卡片，涵盖其成分、作用原理、配方比例、制备工艺及质量控制。

口服补液盐 (Oral Rehydration Salts, ORS)

一种含有电解质和葡萄糖的干粉，溶解在水中用于补充因腹泻、呕吐、脱水和中暑而流失的体液和电解质。

钠-葡萄糖共转运机制 (Sodium-Glucose Co-Transport Mechanism)

ORS的作用原理。葡萄糖通过肠道上皮细胞促进钠 ($Na^+$) 的吸收，水分随后通过渗透作用跟随钠进入体内。

无水葡萄糖 (Glucose Anhydrous)

在WHO低渗透压ORS配方中用量为 $13.5\,g/L$ ($75\,mmol/L$)。其作用是提供能量，并通钠-葡萄糖共转运机制增强钠和水的吸收。

氯化钠 (Sodium Chloride)

在ORS配方中用量为 $2.6\,g/L$，旨在补充粪便和呕吐中流失的钠 ($75\,mmol/L$)，维持体液平衡、神经和肌肉功能。

氯化钾 (Potassium Chloride)

在ORS配方中用量为 $1.5\,g/L$，用于补充体内流失的钾 ($20\,mmol/L$)，帮助维持正常细胞、心脏和肌肉功能。

二水合柠檬酸三钠 (Trisodium Citrate Dihydrate)

在ORS配方中用量为 $2.9\,g/L$ ($10\,mmol/L$)。作为缓冲剂中和腹泻期间产生的过量酸，纠正代谢性酸中毒并维持正常的 $pH$ 值。

WHO低渗透压ORS总重量 (Total weight)

WHO推荐的配方中，每升溶液所需的干粉总重量为 $20.5\,g$。

60号筛 (Sieve No. 60)

在制备过程中，各成分粉末需通过此号筛，以确保颗粒大小均匀。

几何稀释法 (Geometric Dilution)

在研钵中混合粉末时首选的方法。通过逐步按比例加入成分进行混合，确保所有成分均匀分布，防止分层，特别适用于小剂量组分。

研磨 (Trituration)

将粉末放入研钵中轻轻研磨 $5-10$ 分钟的过程，目的是获得均匀的混合物并达到更好的混合效果。

ORS溶液的使用及存放 (Storage & Use)

必须使用洁净饮用水配制；每天配制新鲜溶液；任何超过 $24$ 小时未使用的溶液都应丢弃。

吸湿性 (Hygroscopic)

ORS粉末具有的物理特性，意味着它容易吸收空气中的水分。因此必须存放在密封袋中以防潮，维持其稳定性和流动性。

重量差异测试 (Weight Variation Test)

质量控制测试之一，确保每个包装袋中的粉末重量都在规定限度内，从而保证剂量的一致性。

外观质量检查 (Quality Control - Appearance)

检查干粉是否均匀、细腻、无异物、无结块，颜色应呈白色或类白色。