TP3 Imagerie

Etape préparation coupe tissu microscope photonique

Fixation

Désydratation

Inclusion

Coupes

Déparafinnage

Réhydration

Coloration

Contraste

Etape restant pour cell

Lavage et coloration

Etape observation au microscope éléctrique

Fixation

Coloration

Post fixation

Désydratation

Inclusion

Coupes

Contraste

Quelles est la différence entre les étapes de la préparation microscope elect et photon

Le fixateur et le millieu d’inclusion change

Sous quelle forme peut ont trouver les prélèvement et qu’apporte ces formes

Fragment VS organisme entier

plus le prélévement est grands plus le temps de fixation sera élévé

Fixation

stabiliser /figer les structure sas les altéré

(empèche degradation tissus)

2 type de fixation

Chimique w- Glutaraldéhyde

Non chimique congelation

Fixation microscope photon

Formaldéhyde

Fixation microscope éléctro

Glutaraldéhyde

Plus fort mais détruit act enzymatique

Fixation acide acétique

Fixation picrique

Préserver chr chrtine

Témoin fixation

Désydratation

Etape progressive ds bain alcool de plus en plus concentré

car millieu inclusion hydrophobe

Post fixation et contrastant

Uniquement chez microscope éléctro

Tétroxyde d’osmium

etr tampon coco

Inclusion

Enrober les structure sans les déformé durcir les tissu

Parafine

Substance blance tiré du pétrole qui sert dans les bougie et le papier

Etape inclusion photonique

matériel

Ajout de parafine

Ajout d’echantillon + cassette

Ajout de pparafine

Solidification sur glace

Démouler

rétire surplus

Inclusion microscope éléctronique

Dépot de résine et echantillon

Polymérisation 60 degrée

enlever surplus de resine et démoulage

Microtomie

coupes

Qu’es que le déparaffinage

Enleve la parafinne

avec le toluène (clarifiant)

Enleve le clarifiant a l’éthanol

hématoxyline

belu violet noyeu et mbrane

eosine

rose cytoplasme