H2 reacties || 2B - Organische chemie: reactiviteit - H2 Alkanen - reacties

0.0(0)
Studied by 0 people
call kaiCall Kai
learnLearn
examPractice Test
spaced repetitionSpaced Repetition
heart puzzleMatch
flashcardsFlashcards
GameKnowt Play
Card Sorting

1/6

flashcard set

Earn XP

Description and Tags

org chem II

Last updated 2:03 PM on 4/13/26
Name
Mastery
Learn
Test
Matching
Spaced
Call with Kai

No analytics yet

Send a link to your students to track their progress

7 Terms

1
New cards

radicaalinitiator BPO

p11

<p>p11</p>
2
New cards

radicaalinitiator AIBN

p11

<p>p11</p>
3
New cards

radicaalinitiator di-t-BU-peroxide

p11

<p>p11</p>
4
New cards

fotochemische halogenering

alkaan → halogeenalkaan

RCH2R → RCHClR

p11.5

Initiatie

  • Br2 of Cl2

  • via UV-lamp → UV-licht doet zwaktste binding breken, nl Cl-Cl

Propagatie

  • Cl. is heel reactief

  • H’s zitten aan buitenkant alkaan → kost weinig energie om binding te breken + zijn makkelijk bereidkbaar

  • door toevalligheden van botsingen

  • blijft heel de tijd doorgaan → tot radicalen elkaar beginnen tegenkomen en ze op geraken (en lamp uit waardoor geen nieuwe radicalen) → terminatie stap

Terminatie

<p>p11.5</p><p>Initiatie</p><ul><li><p>Br2 of Cl2</p></li><li><p>via UV-lamp → UV-licht doet zwaktste binding breken, nl Cl-Cl</p></li></ul><p>Propagatie</p><ul><li><p>Cl<sup>.</sup> is heel reactief</p></li><li><p>H’s zitten aan buitenkant alkaan → kost weinig energie om binding te breken + zijn makkelijk bereidkbaar</p></li><li><p>door toevalligheden van botsingen</p></li><li><p>blijft heel de tijd doorgaan → tot radicalen elkaar beginnen tegenkomen en ze op geraken (en lamp uit waardoor geen nieuwe radicalen) → terminatie stap</p></li></ul><p>Terminatie</p><p></p>
5
New cards

Kraking

p12

  • thermische kraking

  • alkanen breken op willekeurige plaatsen

  • vorming reactieve, primaire radicalen

  • korte alkeen ketens worden uitgestoten

niet kunnen uittekenen, enkel dit weten

6
New cards

Oxidatie: radicalaire reactie met O2

p 12.5

  • O2 is stabiel diradicaal

  • vorming hydroperoxide

  • belangrijk proces bij oa oxidatie van vetten in levensmiddelen

7
New cards

Wolff-Kishner-reductie

Reductie aldehyden en ketonen: C=O vervangen door CH2

p13.5

Stap 1: nucleofiele additie, vorming hydrazon

  • protoneren carbonyl, zo kan nucelofiel deeltje beter aanvallen

  • // gaat open

  • H2O+ is goede LG (wordt als neutraal water uitgestoten)

  • door wat zuur toe te voegen wordt H+ uitgestoten

  • vorming hydrazon

Stap 2: in nieuw medium, basisch milieu

  • base toevoegen

  • mesomere pijl! ((-) verandert van plaats)

  • N is meer elektronegatief dan C → 2de structuur is stabieler; 3de structuur is minder stabiel en reactiever

  • N2 uitstoten: kleine molecule uitduwen is entropisch interessant

  • laatste pijl is sws aflopen door groot pKa verschil

<p>p13.5</p><p><strong>Stap 1</strong>: nucleofiele additie, vorming hydrazon</p><ul><li><p>protoneren carbonyl, zo kan nucelofiel deeltje beter aanvallen</p></li><li><p>// gaat open</p></li><li><p>H<sub>2</sub>O<sup>+</sup> is goede LG (wordt als neutraal water uitgestoten)</p></li><li><p>door wat zuur toe te voegen wordt H<sup>+</sup> uitgestoten</p></li><li><p>vorming hydrazon</p></li><li><p></p></li></ul><p><strong>Stap 2</strong>: in nieuw medium, basisch milieu</p><ul><li><p>base toevoegen</p></li><li><p>mesomere pijl! ((-) verandert van plaats) </p></li><li><p>N is meer elektronegatief dan C → 2de structuur is stabieler; 3de structuur is minder stabiel en reactiever</p></li><li><p>N<sub>2</sub> uitstoten: kleine molecule uitduwen is entropisch interessant</p></li><li><p>laatste pijl is sws aflopen door groot pKa verschil</p></li></ul><p></p>