Doppelhelix-Modell der DNA, der genetische Code, Proteinbiosynthese

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1
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Mit welcher Methode untersuchte Rosalind Franklin die DNA-Struktur?

Röntgen-Kristallographie

2
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Welche Forscher entwickelten 1953 das sogenannte Doppelhelixmodell?

Francis Crick und James Watson

3
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Wie ist der Name des Modells zu erklären?

  • Doppel: Steht für 2 Ketten (Stränge).

  • helix: Bedeutet, dass die Stränge schraubig einander gegenüberstehend und antiparallel verlaufen (ein Strang von 5' zu 3', der andere von 3' zu 5').

4
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Wie lautet das „Gesetz der komplementären Basenpaarung“?

Die Basen liegen sich gegenüberliegend und sich ergänzend (komplementär) gegenüber.

Paarungen: A – T (Adenin bindet an Thymin über 2 Wasserstoffbrücken)

G – C (Guanin bindet an Cytosin über 3 Wasserstoffbrücken)

5
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Welche Kräfte halten die Basen zusammen?

Durch Wasserstoffbrückenbindungen (H-Brücken).

6
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Wie ist die Erbinformation im genetischen Code verschlüsselt und was ist ein „Gen“?

Genetischer Code: Die Erbinformation ist in der spezifischen Abfolge (Sequenz) der 4 Basen verschlüsselt.

Gen: Ein Abschnitt der DNA, der für die Herstellung eines bestimmten Proteins zuständig ist.

7
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In welche zwei Hauptprozesse (Schritte) wird die Proteinbiosynthese unterteilt und wo starten sie in der Zelle?

1.  Transkription: Findet im Zellkern (ZK) statt. Dabei wird die DNA in mRNA umgeschrieben, welche den Kern durch die Kernporen verlässt.

2.  Translation: Findet im Cytoplasma an den Ribosomen statt. Hier wird die mRNA in eine Aminosäurekette (Protein) übersetzt.

8
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Welche Komponenten arbeiten bei der Translation an den Ribosomen zusammen, um die Aminosäurekette zu bilden?

Die mRNA dient als Vorlage (Bauanleitung).

Die Ribosomen wandern an der mRNA entlang.

Beladene tRNA-Moleküle bringen die passenden Aminosäuren zum Ribosom.

Nach der Abgabe der Aminosäure verlässt die leere tRNA das Ribosom wieder, während sich die Aminosäurekette zu einem spezifisch gefalteten Proteinmolekül formt.