FECONDATION

Lignée germinale = orgine des gametes oui mais encore à la 3eme semaine?

• certaines cellules de l’épiblaste recoivent des signaux (Wnt et BPMs) du mésoderme extra embryonnaire→ deviennent cellules germinales primordiales (PGCs)

• Ces cellules migrent→ deviennent ovogonies/ spermatogonies

Les PGCs sont??

Diploides→ deviennent gametes haploides via méiose

Ovogénèses

Spermatogénèse (dans testicule)

Acrosome:

• petite capsule d’enzymes sur tete du sperme

• Sert a digérer barrières autour de l’ovule

• Indispensable pr fécondation

Histones→ protamines?

• changement pendant la spermiogénèse

• Protamines= protéines condensant ADN plus que les histones

Cycle menstruel

1. FSH (début du cycle)

• maturation folliculaire

• Production d’oestrogène

• Phase proliférative de l’endomètre

2. LH (jour -14)

• pic hormonal→ ovulation

• Transformation follicule en corps jaune

3. Corps jaune :

• produit progestérone → phase sécrétoire

• Maintient endomètre prêt à accueillir embryon

• Si il n’y a pas de fécondation→ dégénère en corps jaune → règles

Fécondation les 9étapes (oui c long mais i belive in u )- cite moi les 3 premieres étapes

1. Transport des spermes : se fait grace

• contraction utéines

• Kinocils des trompes

• Flagelle

• Survie >1 jours

2. Capacitation:

• spermes éjaculés ne sont pas fécondant

• Dans trompes: contact FPP (fertilization promoting peptide)

  • Perte cholestérol → membrane (+) souple

  • Perméabilité du Ca2+→ hypermotilité (augmente vitesse et force de mouvment des spermes)

  • Prépare réaction acrosomale

3. Traversée corona radiata+réaction acrosomique:

• contact acrosome/corona→ début acrosome

• Liaison à ZP3 (zone pellucida)→ déclenche réaction acrosomale

• Libération

  • Hyaluronidase

  • Acrosine

  • TOUS DEUX PERMETTENT DE DIGÉRER CORONA ET PELLUCIDA

Étapes 4-6 de la fécondation - u can do this!!

4. Fusion des membranes ovule-spermatoizoides

• protéines essentielles

  • IZUMO (sperme)

  • CD9+JUNO (ovocyte)

• Effets:

  • Dépolarisation membranaire

  • Entrée massive Ca2+

  • Entré du noyau+centriole du spermatoizoide (mitochondries paternelles détruites)

• Zygote formé

5. Réaction corticale (anti polyspermie!!!!)

• Ca2+ provoque:

  • Exocytose granules corticaux

  • Modification de ZP2 et ZP3

  • → aucuns spermes ne peuvent entrer

    • Si polyspermie→ mole hyaditiforme

6. Fin méiose II:

• formation

  • Pronoyau femelle

  • 2ème globule polaire

Fin fécondation 6-9 eme étape

7. Formation du pronoyau male: décondensation du noyau du sperme

8. Fusion (copulation des pronoyaux)

• migration l’un vers l’autre

• Phase S→ duplication ADN (2n4c)

• Disparition des enveloppes

• Alignement du fuseau

9. Cytokinèse= 1ere mitose

• embryone à 2 blastomeres en 24h

corona radiata

• Couche cellulaire autour de l’ovocyte composée de cellules reliées par acide hyaluronique

Zona pellucida

coque glycoprotéique solide autour de l’ovocyte

Aspects génétiques non mendéliens : trnasmission mitochondriale

• Stricitement maternelle

• Si maladie touche les 2 sexe→ seul cun enfant de mere malade peut transmettre la maladie

Empreinte génomique parentale (phénomène épigénétique): défintion? Si transmis par pere? Mere? Mécanismes?

• certains gènes sont inactivés selon leur origine

  • Si transmis par le pere→ actif

  • Si transmis par la mere→ inactif

• Mécanismes: inactivation =épigénétique :

  • Méthylation ADN (cytosines)

  • Modification histones (méthylation =inactif/acétylation=actif)

  • ARN non codant (inc RNA)

  • Promoteur méthylé = gène OFF

Quand est ce qu’une empreinte génétique est créée? (3 cas)

1. Pendant gamétogénèse

2. Conservée dans gamètes

3. Conservée dans embryon

   1. Gamètes sont fortement méthyliés→ silencieux

   2. Post fécondation:

      1. → démythélation globale

      2. Reprogrammation

      3. Gènes empreintés restent méthylés

2 génomes paternels:

Moles hyaditiforme (placenta énorme, pas d’embryon)

2 génomes maternels:

Tératom ovairen (embryon sans placenta)

Pathologies de l’empreinte

Chromosome 15q12:

• délétion paternelle: prader willi

• Délétion maternelle: angelman

• UPD (disomie uniparentale): forme variable de l’un à l’autre