Michalik 5

Explique le gradient de morphogène avec l’activine :

Sans activine : cellules non-différenciés

1nM d’activine : La région proche des billes d’activine forme du mésoderme de type muscle et les cellules éloignés reste indifférenciées

4nM d’activine : La région proche se différencie en mésoderme dorsale pour la chorde, la région moyenne se différencie et donne du mésoderme de type muscle et la région la + éloignée reste indifférenciée

Qu’est-ce que la spécification syncytiale ?

C’est le gradient de morphogène affectant les noyaux dans les syncytiums

Explique la spéciifcation syncytiale avec Bicoid et Nanos

Les noyaux sont dans un cytoplasme commun. Les noyaux sont affectés par la concentration de Bicoid dans la partie cranial et la cocnentration de Nanos dans la partie caudal.

Lors de la cellularisation, selon la concentration de bicoid et de Nanos, cela va donner la tête, le thorax, l’abdomen et la queue

Est-ce qu’il est possible de déplacer des noyaux dans différentes régions pour les reprogrammer e.g. noyau de la tête placé dans la région de la queue

Oui mais avant la cellularisation

Explique la détermination avec l’exemple du gastrula jeune et agé

Si on prend des blastomères dorsaux d’un gastrula jeune/agé et qu’on le transpose sur un autre gastrula dans la région ventrale :

jeune : le greffon donnera de l’épiderme

agé : le greffon donnera de l’ectoderme neural qui donnera ensuite une seconde plaque neural

Pourquoi est-ce que le greffon du gastrula agé ne vas pas pouvoir se reprogrammer pour devenir de l’épiderme ?

Car la chorde a déjà induit son rôle inducteur qui détermine l’ectoderme présomptif en ectoderme neural

→ fixe son destin

Quel est l’organisateur chez les amphibiens ?

le croissant gris

Comment coupe le premier sillon par rapport au croissant gris ?

Il divise le croissant gris en 2

Qu’est-ce qui se passe si on sépare les 2 premiers blastomères où le sillon a coupé au milieu du croissant gris ?

Chaque blastomère contient le croissant gris donnant 2 tétards complets

Qu’est-ce que donne lorsqu’on sépare des blastomrèes avant la division en 2 blastomères après la rotation de symmétrisation ?

Le coté ventral qui ne conteint pas de croissant gris développe seulement la partie ventral alors que la partie dorsale forme un tétard complet

Est-ce que la lèvre dorsale du blastopore peut être reprogrammé ?

Non, la lèvre dorsale du blastopore est déjà déterminé

Qu’est-ce qui se passe si on prélève des blastomères de la lèvre dorsale d’un gastrula et que l’on place dans un autre gastrula dans la partie ventral ?

Il y aura la formation d’une seconde lèvre dorsale avec un nouveau chorde, tube neural, et somites donnant au final des têtards siamois

Où se trouve les 2 familles d’origine maternel dans le blastula ?

Une famille dans le cytoplasme et l’autre dans le cytoplasme cortical

Comment est-ce que l’organisateur est déterminé ?

La familles de facteurs maternelles se trouvant dans le cytoplasme cortical va se déplacer avec la rotation de symétrisation et la combinaison entre la famille dans le cytoplasme, les 2 familles ensembles et la famille dans le cytoplasme cortical seul va donner avec une cascade de réaction donner des effets inducteurs aux blastomères dorsaux donnant le centre de Nieukwoop

Le centre de Nieukwoop va ensuite avoir une fonction inductrice permettant de former l’organisateur → initiation de la gastrulation

Qu’est-ce que l’organisateur chez les oiseaux ?

Le noeud de Hansen

Qu’est-ce qui se passe si on déplace le noeud de Hansen d’un embryon à l’autre ?

Formation de deux cycles de gastrulation

Explique ce qui se passe lorsqu’on met un noyau d’une cellule différencié dans un ovocyte dont on a retiré le noyau (énuclée) et qu’est-ce que cela signifie ?

On obtient avec chance un tetard complet, le noyau contient toutes les informations génétqiues permettant le développement d’un tétard mais sont conditionnés pour exprimer les gènes important à leur fonction

Explique la transplantation de noyau différenciés dans des ovocytes énuclées dans l’exemple de la brebis Dolly

Explique le diagnostic pré-implantatoire :

On peut prélever des blastocystes de l’embryon et analyser leur génome pour voir s’ils contiennent des anomalies génétiques et les reimplanter ensuite chez la mère

Pourquoi peut-on isoler des blastomères et les placer chez la mère sans conséqeunce sur le développement de l’embryon ?

Car les blastomères sont totipotents et font la spécification conditionnelle

Quels sont les 3 sources de cellules souches ?

Cellules souches venant de l’embryoblaste des blastocystes et mise en culture

Transplantation de noyau diploïde dans des ovocytes énuclées

Cellules souches reprogrammés

Est-ce que les sources de cellules souches sont totipotente, pluripotente ou multipotente ?

pluripotente

Comment fonctionne la création de cellules souches pluripotentes reprogrammées ?

Ils existent des groupes de gènes qui lorsque réactivé, permettent de reprogrammer les cellules qui ont été différencier.