bifarm definíciók

farmakológia

eredetileg a gyógyszerekre vonatkozó ismeretek összességét jelentette, élő szervezetre gyakorolt hatás

farmakodinámia

gyógyszer hatása a szervezetre, hatásának módja, mechanizmusa

farmakokinetika

-élő szervezet visszahat a farmakonra, a hatás csökken/megszűnik

-farmakon szervezeten belüli sorsát vizsgálja

farmakon

olyan anyag, ami a rá jellemző módon befolyásolja az élő szervezet működését, ha a megfelelő dózisban alkalmazzuk

(tiszta/keverék, természetes/szintetikus, állati/növényi)

gyógyszer

olyan hatóanyagok, amelyek meghatározott adagban alkalmasak a betegség diagnosztizálására, megelőzésére, enyhítésére, leküzdésére, a normális fiziológiás állapot fenntartására vagy visszaállítására

gyszhatás

változás egy élettani paraméterben

főhatás

a farmakonnak az a hatása, amiért a gyógyszert alkalmazzuk a terápiában. Rendszerint a legkifejezettebb, de nem feltétlenül.

mellékhatás

-a főhatás mellett kialakuló hatások összessége, a hatóanyag terápiás dózisának hatására.

-a mellékhatások nemkívánt hatások, de nem minden esetben kellemetlenek

-alkalmazás célja határozza meg

toxikus hatás

-nemkívánt hatás, minden esetben káros

-terápiás adagoknál nagyobb dózisok

támadáspont

élő rendszernek azon része, amire a farmakon kifejti hatását (ahol a farmakon receptora található, hozzákötődik)

-lehet szerv, szövet, sajtalkotó, molekula

hatásmechanizmus

elemi lépések összessége (reakciók, molekuláris folyamatok sorozata), melyek eredménye a farmakon hatása

-támadásponttól->hatásig eljutnak

szisztémás (általános) hatás

hatóanyag az alkalmazás helyéről a KERINGÉSSEL a támadásponthoz eljut és kifejti hatását

-adszorpció kell!! (KIV.: intravazális)

lokális (helyi) hatás

a hatóanyag az alkalmazás helyén fejti ki a hatását, NEM/min. kerül be a véráramba

felszívódás

az a foly, mely során a hatóanyag az alkalmazás helyéről a keringésbe jut - csak ez a része hasznosul

megoszlás

az intravasc. térből a ha. a vízterekbe jut

receptor

makromol, a kémiai komm.-ban vesz részt. felismer szerkezetcsoportokat, megvált. a saját szerk., szignáltranszdukciós utakat indít ami létrehozza a biológiai választ (pl. alfa 1 adrenerg rec. Gq típusú - PLC-vel hasít, PIP2-DAG+IP3 --> Ca2+ nő --> simaizomkontr)

rec jellemzés

specificitás, affinitás, telíthetőség, reverzibilitás, kapcsoltság

receptor nagycsaládok

ionccsatorna, g-feh, enzim, IC

ligand

információ hordozó molekula (hormon, transzmitter, faktor), ami a receptorhoz kötve kiváltja a rá jellemző választ. Lehet agonista/antagonista/inverz agonista (csak konstitutív aktivitású receptoroknál lehet pl. antihisztaminok)

szeLektivitás

ligand tulajdonsága, hogy csak bizonyos receptorokhoz köt

xenobiotikum

idegen anyag ami nem épül be és nem haszn. fel -- meg kell tőlük szabadulni (pl. gyszek)

metabolizmus

átalakító foly-ok összessége, amik a ha-k kiürítése érdekében fokozza vízoldékonyságukat (- ált. hatékonyságukat csökkenti)

akítv metabolit pl

diazepám -> nordazepám, oxazepám, morfin - morfin-6glükurodid

prodrug pl

levodopa - dopamin

cyp450 enzimindukció

enzimaktivitás nő, emiatt a metabol. gyorsabb, a ha. inaktiváció gyorsabb - hatástartam csökken. pl. fenobarbitál, rifampicin, karbamazepin, nikotin, alkohol -- FeRiKa iszik és cigizik, ezért gyorsak az enzimei

cyp450 inhibíció

az enzimaktivitás csökken, ezért a metabol. lassabb, inaktiváció lassabb - hatástartam nő! pl. cimetidin, eritromicin, ketokonazol, omeprazol, grapefruitlé -- ERIkOmeg gréfrút :D

dózis

az a ha. menny., amihez adott hatás tartozik

hatás

mérés - minőségi/mennyiségi, megfelelő hatás - TT-n belüli, in vitro/vivo vagy hagyományos/kumulatív

pD2

pKd, az agonista azon konc-jának negatív 10es alapú logaritmusa, mely az adott rsz-ben 50%os hatást fejt ki

rekesz

a szervezet vízterének azon része, ahol a farmakon koncentráció azonos kinetika szerint változik (nem mindig = az anatómiai határokkal)

1rekesz jellemzés

gyors megoszlás - elhanyagolható, elsőrendű elimináció, 1 lépcsős a ha. mozgása

centrális rekesz jell

ide jut a ha. - könnyen hozzáférhető, a F konc-ja jól nyomonkövethető, pl. lágyszövetek, máj, vérplazma, vese

perifériás rekesz jell

nehezebben hozzáférhető, megoszlás befolyásolja az itteni konc-t, innen is lehet elimináció!, pl. csontszövet, zsírszöv.

egyenértékűség

megmutatja, hogy két készítmény mennyire hasonló, fajtái: kémiai, gyszészeti, biológiai, terápiás

megoszlás

vérből a hatás helyére és egyéb vízterekbe történő transzport