Mitose, Meiose und Genetik

Diese Flashcards decken die Konzepte der Mitose, der verschiedenen Zustandsformen der DNA, der Meiose (einschließlich Oogenese und Spermatogenese) sowie genetische Variationen und Mutationen wie die Trisomie 21 ab.

Prophase (Mitose)

Phase der Mitose, gekennzeichnet durch die allmähliche Verkürzung der Chromosomen durch Spiralisierung sowie die Auflösung der Kernmembran.

Metaphase (Mitose)

Phase, in der die Chromosomen maximal verkürzt sind, der Spindelapparat gebildet ist und die Chromosomen in der Äquatorialebene angeordnet werden.

Anaphase (Mitose)

Vorgang, bei dem die Chromatiden am Zentromer getrennt und durch Verkürzung der Spindelfasern zu den entgegengesetzten Zellpolen transportiert werden.

Telophase (Mitose)

Abschlussphase der Kernteilung, in der sich die Chromatiden entspiralisieren, der Spindelapparat abgebaut wird und neue Kernmembranen gebildet werden.

Arbeitsform der DNS

Zustand während der Interphase (Chromatin), in dem die DNS langgestreckt und dünnfädig vorliegt, damit Erbinformationen abgelesen werden können.

Transportform der DNS

Kompakt aufgewickelte und stark spiralisierte Form der DNS während der Zellteilung.

Zentromer

Stelle des Chromosoms, an der die zwei identischen Chromatiden miteinander verbunden bleiben.

Karyogramm

Geordnete Darstellung des Chromosomenbestands einer Körperzelle, wobei die Chromosomen der Metaphase paarweise nach Größe, Form und Bandenmuster angeordnet sind.

Homologe Chromosomen

Einander entsprechende Chromosomenpaare, von denen jeweils eines vom Vater und eines von der Mutter stammt.

Diploid ($2n$)

Zustand eines doppelten Chromosomensatzes, wie er typischerweise in Körperzellen vorkommt.

Haploid ($1n$)

Zustand eines einfachen Chromosomensatzes, wie er in Keimzellen (Spermien und Eizellen) vorliegt.

Autosomen

Die 22 Paare der sogenannten Nicht-Geschlechtschromosomen beim Menschen.

Gonosomen

Die Geschlechtschromosomen, beim Menschen als $XX$ (Frau) oder $XY$ (Mann) definiert.

Karyotyp

Kurzschreibweise des Chromosomenbestands, z.B. (46, XX) für eine Frau oder (46, XY) für einen Mann.

Reduktionsteilung (Meiose I)

Erste Reifeteilung der Meiose, bei der die homologen Chromosomen getrennt werden, was zur Reduktion des Chromosomensatzes führt.

Äquationsteilung (Meiose II)

Zweite Reifeteilung der Meiose, in der die Chromatiden der Chromosomen getrennt werden, ähnlich dem Ablauf einer Mitose.

Oogenese

Bildung der weiblichen Keimzellen, bei der durch asymmetrische Plasmateilung eine große haploide Eizelle und drei kleine Polkörperchen entstehen.

Rekombination

Neukombination von genetischem Material durch die zufällige Anordnung der homologen Chromosomenpaare oder durch Crossing Over.

Crossing Over

Vorgang in der Prophase I, bei dem es durch Überkreuzung und Stückaustausch zwischen Nichtschwesterchromatiden zu einer neuen Kombination von Genen kommt.

Genommutation

Eine Veränderung der Chromosomenzahl einer Zelle, unterteilt in Trisomien, Monosomien oder Veränderungen des ganzen Chromosomensatzes.

Non-Disjunction

Ein Trennungsfehler während der Meiose I oder II, bei dem homologe Chromosomen oder Chromatiden nicht korrekt auf die Tochterzellen verteilt werden.

Trisomie 21 (Down-Syndrom)

Genommutation, bei der das Chromosom 21 dreimal vorhanden ist; die Häufigkeit nimmt mit dem Alter der Mutter zu.