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RCOOH + 2 R'Li + H+
RCOR' (Addition organoLITHIEN à un acide) (P.80)
RCONR'R'' + LiAlH4 + H+
RCH2NR'R'' (Réduction des amides) (P.82)
RCOOR' + 2 R''M + H+
RR''2COH (Addition organométallique à un ester) (P.77)
RCH2OH + K2Cr2O7 / CrO3 +H2SO4
RCOOH (oxydation) (P.18)
RCHO + K2Cr2O7/ CrO3 +H2SO4
RCOOH (oxydation) (P.18)
RCH2OH + KMnO4 + NaOH
RCOOH (oxydation) (P.18)
RCHO + KMnO4 + NaOH
RCOOH (oxydation) (P.18)
RCHO + Ag2O + NaOH
RCOO- (Miroir d'argent) (P.19)
R-M + CO2 + H+
RCOOH (Carbonatation) (P.21)
R-CN + (H+ ou OH-) + H2O
RCOOH (Hydrolyse d'un nitrile) (P.22)
R-M + CH2OCH2 (Époxyde d'éthylène)
R-CH2-CH2-OH (P.25)
RHC=CHR + O3 + Oxydant
R2COOH + R2COOH (Oxydation d'alcène) (P.29)
RCOOR + (H+ ou OH-) + H2O
RCOOH + ROH (Hydrolyse d'Ester) (P.35)
RCOCl + (H+ ou OH-) + H2O
RCOOH + HCl (Hydrolyse de chlorure d'acide) (P.36)
RCO-O-COR + (H+ ou OH-) +H2O
2 RCOOH [pas forcément les mêmes R] (Hydrolyse d'anhydride d'acide) (P.37)
RCOOH + Cl2-S=O [Chlorure thionyle]
RCOCl + SO2 + HCl (Synthèse de chlorure d'acide) (P.44)
RCOOH + Cl2O2C2 [Chlorure d'oxalyle]
RCOCl + CO2 + CO + HCl Synthèse de chlorure d'acide) (P.45)
RCOOH + PCl3 [Trichlorure de phosphore]
RCOCl + H3PO3 (Synthèse de chlorure d'acide) (P.46)
RCOOH + PCl5 [Pentachlorure de phosphore]
RCOCl + OPCl3 + HCl (Synthèse de chlorure d'acide) (P.46)
2 RCOOH + Chaleur
RCO-O-COR - H2O (Synthèse d'anhydride) (P.51)
2 RCOOH + P2O5
RCO-O-COR (Synthèse d'anhydride) (P.52)
RCOO- + R'COCl
RCO-O-COR' (Synthèse d'anhydride) (P.53)
RCOOH + R'OH + H+
RCOOR' (Esterification) (P.55)
R'COCl + ROH
R'COOR (Sythèse d'ester) (P.58)
RCO-O-COR'+ R''OH
RCOOR' + R''COOH (Sythèse d'ester) (P.58)
RCOOR' + R''OH
RCOOR'' + R'OH (Transestérification) (P.60)
RCOOH + H2CN2 (Diazométhane)
RCOOCH3 + N2 (Synthèse d'ester méthylique) (P.61)
RCOR + RCOOOH
RCOOR (Baeyer-Villiger) (P.62)
RCOCl + 2 NHRR'
RCONRR' + HCl ( Synthèse d'amide) (P.65)
RCOOH + NHRR'
RCONRR' + H2O ( Synthèse d'amide) (P.65)
RCOOR' + LiAlH4 + H+
ROH + R'OH (Réduction d'ester) (P.73)
RCOOR + 2 DIBAL + H+
RCOH +R'OH (Réduction d'ester) (P.75)
RCOOR' + 1 DIBAL à basse température (-78)
RCHO +R'OH (Réduction d'ester) (P.76)