Inmuno IA

Inmunodeficiencias primarias

Defectos genéticos que afectan el sistema inmunológico.

Agammaglobulinemia

Condición caracterizada por escasa producción de anticuerpos.

Inmunodeficiencia combinada grave (SCID)

Afectación severa de linfocitos T y B.

Inmunodeficiencias secundarias

Resultan de factores externos como infecciones o enfermedades.

Infección por VIH

Causa SIDA y afecta el sistema inmunológico.

Malnutrición

Afecta la función inmune debido a la deficiencia de nutrientes.

Inmunidad innata

Respuesta inmediata y no específica del sistema inmunológico.

Inmunidad adaptativa

Respuesta específica que se desarrolla con el tiempo.

Fagocitosis

Proceso mediante el cual macrófagos y neutrófilos engullen y destruyen bacterias.

Súper antígeno

Antígeno que activa un gran número de linfocitos T a la vez.

Evasión inmunitaria

Mecanismos que las bacterias utilizan para evadir el sistema inmunológico.

Bacterias extracelulares

Bacterias que viven y se multiplican fuera de las células huésped.

Producción de cápsulas

Estrategia de algunas bacterias para evitar la fagocitosis.

Variación antigénica

Cambios que impiden el reconocimiento por anticuerpos.

Bacterias intracelulares

Bacterias que viven dentro de las células del huésped.

Infecciones por hongos

Generalmente controladas por la inmunidad innata y adaptativa.

Reacción de Arthus

Reacción local inflamatoria provocada por complejos inmunes.

Diabetes Tipo 1

Enfermedad autoinmune relacionada con genes del MHC.

Inmunodeficiencia Combinada Grave (SCID)

Enfermedad genética que causa falta severa de linfocitos T y B.

Tipos de injertos

Clasificación de injertos: autólogos, alogénicos, xenogénicos.

Inmunidad frente a virus

Mediada principalmente por células T citotóxicas.

Rechazo agudo

Rechazo que ocurre semanas después del injerto.

Rechazo hiperagudo

Rechazo inmediato debido a anticuerpos preexistentes.

Rechazo crónico

Rechazo que ocurre meses o años después del injerto.

Inmunidad frente a tumores

Respuesta inmune que identifica y ataca células tumorales.

Vacunas atenuadas

Utilizan virus vivos atenuados para inmunizar.

Vacunas inactivadas

Utilizan virus muertos para proporcionar inmunidad.

Vacunas recombinantes

Producidas a partir de tecnología genética.

Respuesta inmune mediada por células T

Destruye células infectadas por virus.

Complejos inmunes

Formaciones de antígeno y anticuerpo que provocan inflamación.

Anticuerpos

Proteínas que neutralizan patógenos o marcan células para destrucción.

Células T auxiliares

Estimulan otros componentes del sistema inmunológico.

Células T citotóxicas

Destruyen células infectadas por virus.

Citoquinas

Proteínas que modulan la respuesta inmune atrayendo células inmunitarias.

Linficitos B

Células que producen anticuerpos específicos.

Macrófagos

Células que fagocitan y eliminan microorganismos.

Neutrófilos

Células inmunitarias que responden rápidamente a infecciones.

Inmunidad mediada por anticuerpos

Protección conferida por la acción de los anticuerpos.

Hipersensibilidad Tipo I

Reacción inmediata a alérgenos como picaduras de insectos.

Hipersensibilidad Tipo IV

Reacción mediada por células, como en dermatitis por contacto.

Anemia hemolítica

Tipo II de hipersensibilidad mediada por daños a las células sanguíneas.

Lupus eritematoso sistémico

Ejemplo de hipersensibilidad Tipo III debido a complejos inmunes.

Histocompatibilidad

Identificación de tejidos donantes y receptores basada en MHC.

Infección de Chlamydia

Ejemplo de bacteria intracelular.

Mycobacterium tuberculosis

Bacteria intracelular que causa tuberculoso.