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Inmunología: Guía de Estudio para el Examen

Inmunodeficiencias

• Inmunodeficiencias primarias: Defectos genéticos que afectan el sistema inmunológico. Ejemplos incluyen:

  • Agammaglobulinemia: escasa producción de anticuerpos.

  • Inmunodeficiencia combinada grave (SCID): afectación severa de linfocitos T y B.

• Inmunodeficiencias secundarias: Resultan de factores externos como infecciones o enfermedades. Ejemplos incluyen:

  • Infección por VIH: que causa SIDA.

  • Malnutrición: afecta la función inmune.

Respuesta Inmunitaria frente a Patógenos

• Inmunidad innata: respuesta inmediata y no específica (ej. barreras físicas como piel).

• Inmunidad adaptativa: respuesta específica que se desarrolla con el tiempo (ej. producción de anticuerpos).

Bacterias Extracelulares

• Características:

  • Viven y se multiplican fuera de las células.

  • Pueden causar infecciones al invadir tejidos y generando toxinas.

• Mecanismos de inmunidad innata:

  • Fagocitosis por macrófagos y neutrófilos.

  • Liberación de citoquinas para atraer más células inmunitarias.

• Mecanismos de inmunidad adaptativa:

  • Activación de linfocitos B que producen anticuerpos.

  • Activación de linfocitos T auxiliares que estimulan a otros componentes del sistema inmunológico.

Súper Antígeno

• Un tipo de antígeno que puede activar un gran número de linfocitos T, provocando una respuesta inmune potente y no específica.

Evasión Inmunitaria Frente a Bacterias Extracelulares

• Factores:

  • Producción de cápsulas que evitan la fagocitosis.

  • Variación en los antígenos que impide su reconocimiento por el sistema inmune.

Bacterias Intracelulares

• Características:

  • Viven dentro de las células, evitando la mayoría de los componentes del sistema inmune.

Infecciones por Hongos

• Características Inmunitarias:

  • Generalmente son controladas a través de la inmunidad innata y adaptativa, especialmente mediada por células T.

• Vías del complemento activadas por hongos:

  • Vía clásica y vía alterna activadas tras la interacción con bulbos celulares de hongos.

Enfermedades por Hipersensibilidad

• Clasificación:

  • Tipo I (Anafilaxia): reacción inmediata causada por alérgenos.

  • Tipo II (Lesiones mediadas por anticuerpos): por ejemplo, anemia hemolítica.

  • Tipo III (Complejos inmunes): ejemplo, lupus eritematoso sistémico.

  • Tipo IV (mediada por células): ejemplo, dermatitis por contacto.

• Reacción de Arthus: es una reacción local inflamatória provocada por la infiltración de complejos inmunes.

Diabetes Tipo 1

• Genes Involucrados:

  • Genes del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), particularmente HLA-DR y HLA-DQ.

Inmunodeficiencia Combinada Grave (SCID)

• Es una enfermedad genética que causa una falta severa de linfocitos T y B, llevando a infecciones recurrentes.

Tipos de Injertos

• Injertos autólogos, alogénicos, y xenogénicos; entre otros.

Inmunidad Frente a Virus

• Respuesta inmune mediada principalmente por células T citotóxicas que destruyen células infectadas.

Rechazo de Injertos

• Tipos:

  • Rechazo agudo: ocurre semanas después del injerto.

  • Rechazo hiperagudo: inmediato debido a anticuerpos preexistentes.

  • Rechazo crónico: ocurre meses o años después, por daños vasculares y fibrosis.

Inmunidad Frente a Tumores

• Respuesta inmune que identifica y ataca células tumorales.

Vacunas: Tipos y Ejemplos

• Tipos:

  • Vacunas atenuadas: virus vivo atenuado (ej. sarampión).

  • Vacunas inactivadas: virus muerto (ej. polio).

  • Vacunas recombinantes: derivados de tecnología genética (ej. vacuna contra el VPH).

Resumen Final

• La inmunología abarca tanto los mecanismos de defensa contra patógenos como las fallas de ese sistema mediante diferentes tipos de inmunodeficiencias, así como la respuesta a tratamientos como vacunas y el rechazo de injertos.

Inmunología: Guía de Estudio para el Examen Detallada

Inmunodeficiencias

• Inmunodeficiencias primarias:

  • Definición: Son trastornos genéticos que afectan el desarrollo y función del sistema inmunológico.

  • Ejemplos:

    • Agammaglobulinemia:

      • Característica: Muy poca o nula producción de anticuerpos.

      • Consecuencia: Aumento de infecciones bacterianas.

    • Inmunodeficiencia Combinada Grave (SCID):

      • Característica: Deficiencia severa en linfocitos T y B.

      • Consecuencia: Infecciones recurrentes y potencialmente mortales desde la infancia.

• Inmunodeficiencias secundarias:

  • Definición: Resultan de factores ambientales que afectan un sistema inmunológico previamente normal.

  • Ejemplos:

    • Infección por VIH/SIDA:

      • Característica: El virus ataca y destruye linfocitos T CD4+.

      • Consecuencia: Reducción de la defensa inmunitaria contra infecciones y algunos tipos de cáncer.

    • Malnutrición:

      • Característica: Deficiencia de nutrientes esenciales como proteínas, vitaminas y minerales.

      • Consecuencia: Alteración en la producción de células inmunitarias y anticuerpos.

Respuesta Inmunitaria frente a Patógenos

• Inmunidad innata:

  • Definición: Primera línea de defensa contra patógenos.

  • Características: Respuesta rápida, no específica, involucra componentes como barreras físicas (piel, mucosas) y células inmunitarias (fagocitos).

• Inmunidad adaptativa:

  • Definición: Respuesta específica que se desarrolla más lentamente.

  • Características:

    • Involucra linfocitos T y B.

    • Produce memoria inmunológica, permitiendo una respuesta más eficaz en exposiciones posteriores.

Bacterias Extracelulares

• Características:

  • Viven y se multiplican fuera de las células huésped.

  • Pueden causar infecciones a través de la invasión de tejidos y secreción de toxinas.

• Mecanismos de inmunidad innata:

  • Fagocitosis: Macrófagos y neutrófilos engullen y destruyen las bacterias.

  • Liberación de citoquinas: Atraen a más células inmunitarias a la zona de infección, amplificando la respuesta inmunitaria.

• Mecanismos de inmunidad adaptativa:

  • Activación de linfocitos B: Producen anticuerpos que neutralizan toxinas o marcan bacterias para su destrucción.

  • Activación de linfocitos T auxiliares: Ayudan a coordinar la respuesta inmunitaria, estimulando otras células y la producción de anticuerpos.

Súper Antígeno

• Definición: Un tipo de antígeno que puede activar múltiples linfocitos T a la vez, lo que provoca una intensa respuesta inmune.

• Ejemplos:

  • Toxina del estreptococo (estreptococo pyogenes) que puede causar fiebre reumática.

Evasión Inmunitaria Frente a Bacterias Extracelulares

• Factores:

  • Producción de cápsulas: Estas estructuras evitan la fagocitosis al dificultar el reconocimiento por parte del sistema inmunológico.

  • Variación antigénica: Cambios en las estructuras superficiales que impiden el reconocimiento por anticuerpos.

Bacterias Intracelulares

• Características:

  • Viven dentro de las células del huésped, lo que les permite evadir muchas respuestas inmunitarias.

  • Ejemplos incluyen Chlamydia y Mycobacterium tuberculosis.

Infecciones por Hongos

• Características Inmunitarias:

  • Generalmente son controladas mediante inmunidad innata (fagocitosis) y adaptativa (células T - especialmente T helper y T citotóxicas).

• Vías del complemento activadas por hongos:

  • Vía clásica y vía alterna: Ambas son activadas tras el contacto con estructuras de los hongos, mejorando la capacidad de neutralización de estos.

Enfermedades por Hipersensibilidad

• Clasificación:

  • Tipo I (Anafilaxia): Reacción inmediata a alérgenos (ej. picaduras de insectos, polen).

  • Tipo II (Lesiones mediadas por anticuerpos): Inmunidad mediada por anticuerpos que dañan células del propio organismo, como en la anemia hemolítica.

  • Tipo III (Complejos inmunes): Ejemplo es el lupus eritematoso sistémico; formación de complejos antígeno-anticuerpo que se depositan en diversas partes del cuerpo y provocan inflamación.

  • Tipo IV (mediada por células): Respuesta tardía, como en la dermatitis por contacto.

• Reacción de Arthus: Es un tipo de reacción local que ocurre tras la infiltración de complejos inmunes en un tejido.

Diabetes Tipo 1

• Genes Involucrados:

  • Genes del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), principalmente HLA-DR y HLA-DQ, que están relacionados con el riesgo de desarrollar esta enfermedad autoinmune.

Inmunodeficiencia Combinada Grave (SCID)

• Definición: Enfermedad genética que resulta en una deficiencia severa de linfocitos T y B, comprometiendo gravemente la capacidad del individuo para luchar contra infecciones.

Tipos de Injertos

• Clasificación:

  • Injertos Autólogos: Tejidos del mismo individuo.

  • Injertos Alogénicos: Tejidos de un donante de la misma especie.

  • Injertos Xenogénicos: Tejidos de una especie diferente (ej. cerdo a humano).

  • Implicaciones: Cada tipo de injerto tiene diferente riesgo de rechazo.

Inmunidad Frente a Virus

• Respuesta inmune: La inmunidad viral es predominantemente mediada por células T citotóxicas, que destruyen las células infectadas, y anticuerpos que neutralizan los virus.

Rechazo de Injertos

• Tipos:

  • Rechazo agudo: Ocurre semanas después del injerto, mediado por células T.

  • Rechazo hiperagudo: Ocurre inmediatamente tras la transfusión o injerto, debido a anticuerpos que reconocen el injerto como extraño.

  • Rechazo crónico: Ocurre meses o años después, caracterizado por cambios vasculares y fibrosis en el injerto.

Inmunidad Frente a Tumores

• Respuesta inmune: Mobiliza tanto células T como anticuerpos para detectar y destruir células tumorales.

Vacunas: Tipos y Ejemplos

• Tipos:

  • Vacunas atenuadas: Utilizan formas vivas debilitadas de virus (ej. sarampión).

  • Vacunas inactivadas: Utilizan virus muertos (ej. polio).

  • Vacunas recombinantes: Derivadas de la tecnología genética (ej. vacuna contra el VPH).