Wykład 5 - rośliny

tropizm

reakcje wzrostowe i kierunkowe na bodźce zewnętrzne kierunowe

odpowiadają za niego auksyny

nastie

reakcje wzrostowe lub turgorowe na bodziec zewnętrzny bezkierunkowy

ruchy autonomiczne

ruchy niezal lub częściowo zal od bodźców zewnętrznych

taksje

ruchy pojedynczych komórek i organelli na bodźce kierunkowe

jakie zjawiska towrzyszą nierównomiernemu rozmieszczeniu IAA-

• polaryzacja powierzchni sprzyjająca migracji IAA- w miejsce zacienione

• indukcja oksydazy auksynowej, która rozkłada auksynę po stronie oświetlonej

fototropina

• 2 domeny LOV

• kinaza receptorowa

• ulega autofosforylacji po przyjęciu światła niebieskiego

• oddaje reszte fosforanowa na inne kinazy (PINOID i D6PK), które fosforulują białka PIN - zmienia się ich rozmieszczenie w błonie

Sposob fosforylacji decyduje o rozmieszczeniu PIN w błonie. Jakie są formy

PIN1 - przesuwa auksyne gora-dół

PIN3 - lateralny transport auksyny

Fosforylacja przez PINOID - PIN

lokalizuje sie w

gónych błonach (auksyna płynie do góry)

Fosporylacja przez D6PK - PIN lokalizuje sie w

błonie bazalnej

co jes bardziej wrażliwe na auksyne - korzeń czy pęd

korzeń

jak korzeń reaguje na wysokie stężenie auksyny

zahamowanie wzrostu przez zwiększenie sztywności ścian przez auksyne

tigmotropizm - kontkat z ___ powoduje ___ i

z szorstką powierzchnią powoduje relokacje przenośników auksynowych PIN3 (auksyna idzie do strony niedotkniętej, która przez to szybciej rośnie) i reakcję wzrostową (np owijanie się wąsów wokół podpory)

chemotropizm związany jest z

rozchodzeniem sie fal dźwiękowych w ośrodkach o różnej wilgotności

wektor grawitacyjny odbierany za

pomoca mechanoreceptorow - przez

statolity - ziarna skrobi - sa ciezkie, moga sie przemieszczac naciskając na włókna aktynowe co aktywuje kanały Ca (przez naprężenie) → Ca do cytozolu gdzie wpływa na aktywność pompy H+(H+ na zew, alkalizacja) i przez kinaze PID i D6PK - relokacja PIN3

ostateczny kierunek wzrostu korzenia jest wypadkową

grawitotropizmu +

hydrotropizmu +

tigmotropizmu -

fototropizmu -

w pędzie funkcje statolitów pełnią

amyloplasty pochwy skrobiowej (endoderma)

w korzeniu funkcje statolitów pełnią

amyloplasty w kom czapeczki korzenia - w tzw. statocytach kolumelli (centralnej części czapeczki).

Epi i hyponastie są ruchami ___, efekt działania ___,__i__. Epinastie- ____. Hyponastie- ____.

wzrostowymi

auksyny, gibereliny i etylenu

epi- szybszy wzrost górnej części organu

hypo- szybszy wzrost dolenj części organu

syndrom unikania cienia - reakcja na zacienienie przez inne rośliny to wynik działania ___. Jego cechy to __

fitochrom - jego aktywność przenosi się na (podnosi) ilość giberelin i auksyn (nierówny wzrost organu)

• dominacja wierzchołkowa

• wygięcie hiponastyczne

• ekspresja endoglukanazy ksyloglukanu - wzrost wydłużeniowy kom

sejsmonastie - fala wapniowa etapy

1. dotyk - stres mechaniczny powoduje aktywacje NADPH-oksydazy

2. otwarcie kanałów Ca przez H2O2

3. aktywacja kolejnej NADPH-oksydazy przez Ca2+

4. aktywacje kolejnych kanałów Ca - fala wapniowa

5. po dotarciu do efektora- Ca2+ powoduje wypływ wody ze zginacza (poduszeczek górnych) (otwierają się kanały K+ i Cl− - jony i woda wypłwają z kom)

ile razy musi być potencjał czynnościowy żeby przymknęła się pułapka i co musi sie stać żeby zamknęła się całkowicie

2 potencjały w ciągu 30s

rozpoznanie jasmonianu metylu

ruchy nutacyjne

• szukające

• wynik nierównomiernego wzrostu

• ruchy w formie okręgów

• rośliny szukające podpory, pasożyty

• po odnalezieniu obiektu przekształcają się w tigmotropizm

ruchy nyktynastyczne

• senne

• zależne od zegara biol (utrzymują się długo po przeniesieniu do jednolitych war)

ścieżki wejścia zegara biologicznego roślin

fitochrom i kryptochrom

centralna pętla oscylatora zegara biologicznego roślin

• TOC1 (pozytywny regulator lhy,cca1)- wieczór

• LHY, CCA1 (negatywny regulatory toc1)- poranek

Ruchy nyktynastyczne sa zwiazane ze __- specyficzne gatunkwo związki organinczne ___ i ich __. 
Dzielą się na ___-__ i __-__, które są ligandami dla ____.

zmianą c metabolitów wtórnych

glikozydy, aglikony

otwierające - LOF (leaf opening factor)

zamykające - LCF (leaf closing factor)

rec błonowych

LOF + receptor = K+ ____

napływa do kom

LCF + receptor = K+ ____

wypływa z kom

TOC1 ___ otwieranie szparek (głównie wieczorem/nocą)

→ działa jako ___

hamuje

represor genów (LOF) i szlaków sprzyjających napływowi jonów do kom szparkowych

(ograniczenie napływu jonów → mniejszy turgor → zamknięcie szparki )

Pośrednio współdziała z hormonem ABA → wzmacnia sygnały prowadzące do zamykania (np. przy stresie wodnym)

autonomiczne ruchy mechaniczne

kohezyjne, higroskopijne