Transports membranaires

Quels sont les deux types de transports membranaires

Les deux types de transports membranaires sont les transports perméatifs et les transports cytotiques

Quelles sont les caractéristiques des transports perméatifs

• Permettent le transport d’ions et des petites molécules

• N’impliquent pas de déformation membranaire visible à l’échelle ultra structural (en MET)

• Éléments traversant la membrane par un systeme de solubilisation et de changement de conformation

Quelles sont les caractéristiques des transports cytotiques

• Permettent le transport des macromolécules et des particules de poids divers

• Impliquent obligatoirement une déformation membranaire visible en met ← Implique une phase vacuolaire ou vésiculaire

Quelles sont les fonctions du transport perméatif

• Approvisionner les cellules en métabolites

• Éliminer les déchets métabolites

• Maintenir les différences de concentrations ioniques entre deux compartiments

Les transports perméatifs sont classés selon deux critères lesquelles

• Mécanismes consommant ou non de l’énergie :

Transport passif : pas de consommation d’énergie

Transport actif : consommation d’énergie

• Mécanismes nécessitant la présence ou non de perméase (= protéine)

Protéine (ou édifice protéique) qui permet de catalyser le transport des molécules à travers la membrane

Qu’est ce qui caractérise la diffusion simple

Elle désigne la capacité d’une molécule à traverser une membrane par solubilisation et a lieu dans le sens du gradient de concentration : du plus concentré vers le moins concentré

Par quel phénomène est régi le transport passif sans perméase

Il est régi par le caractère hydrophobe ou hydrophile des molécules car sachant que la membrane est hydrophobe, elle constitue une barrière sélective facilitant le passage des molécules hydrophobes et contraignant celui des molécules hydrophiles

Quelles sont les deux critères qui influence la vitesse de diffusion

La vitesse de diffusion est influencée par la taille et le caractère hydrophobe de la molécule ← Plus la molécule est petite et hydrophobe, plus elle pourra diffuser rapidement

En quoi la mitochondrie est une exception

Il s’agit d’une exception car la membrane interne mitochondriale est imperméable à toute molécule à l’exception du dioxygene et du dioxyde de carbone ← Elles devront donc emprunter des transports actifs pour la traverser

La diffusion simple est-elle suffisante pour assurer les besoins des cellules

Non, la diffusion simple seule n’est pas suffisante pour assurer les besoins des cellules car la diffusion des molécules hydrophiles est tellement lente qu’elle est incompatible avec la vie et l’absence de transport ionique qui est pourtant indispensable pour créer des potentiels de membranes <= La cellule a donc mis au point un autre système passif plus efficace : les perméases

Comment la propriété hydrophobe de la bicouche lipidique a été mis en évidence

Il a été mis en évidence lors de l’étude de la perméabilité des membranes artificielles : n’étant constituée que de lipides, les molécules à leur abord sont contraintes de traverser uniquement par diffusion simple <= Avec le temps la majorité des molécules vont pouvoir diffuser librement à travers la membrane

Que peut-on dire de la perméabilité de membrane vis-à-vis des petites molécules hydrophobes

Vis-à-vis des petites molécules hydrophobes, la vitesse de diffusion est maximale

Vitesses relatives : CO2 > O2 > N2 > Hormones stéroidiennes

Que peut-on dire de la perméabilité de membrane vis-à-vis des petites molécules polaire non chargées

Vitesse de diffusion intermédiaire : diffusion faible et lente

Vitesses relatives : Eau > Éthanol > Urée > Glycérol

Que peut-on dire de la perméabilité de membrane vis-à-vis des grosses molécules polaire non chargées

Vitesse de diffusion très faible : diffusion très faible et très lente

Vitesses relatives : Acides aminés > Glucose > Sucrose > Nucléotides

Que peut-on dire de la perméabilité de membrane vis-à-vis des ions et des molécules chargées

Il n’y a pas diffusion quelle que soit la taille

Les transports passifs avec perméase se font-ils dans un seul sens

Non, il se font dans les deux sens suivant le gradient de concentration de la molécule

Le transport passif avec perméase est dit rapide mais saturable qu’est-ce que cela implique

Cela implique qu’il existe un nombre défini de perméases, qui lorsqu’elles sont toutes liées à une molécule ne peuvent pas prendre en charge d’autres molécules

Quel type de protéines intervienne lors d’un transport passif avec perméase

Des protéines transmembranaires multipass interviennent dans les transports passifs avec perméases :

• Transporteurs passifs ← lient un soluté sur une face de la membrane puis changent de conformations pour le faire passer de l’autre coté

• Canaux protéiques ← changent de conformation en générant un pore membranaire aqueux permettant le transfert des molécules de part et d’autre de la membrane

Quelles sont les deux états de conformation que présentent les perméases

Les perméases alternent entre un état A et un état B en fonction d’une signalisation :

• État A : la perméase expose ses sites de liaison d’un coté de la membrane : fixation de la molécule par complémentarité stérique

• État B : la perméase expose ses sites de liaison de l'autre coté de la membrane et libère les solutés fixés

<= Changement de conformation réversible : peut avoir lieu dans les deux sens

Quelle est la différence entre un uniport, un symport et un antiport

• Uniport : Transport d’une substance dans une direction

• Symport : Transport de deux substances dans la même direction

• Antiport : Transport de deux substances dans des directions opposées

Comment est transporté le glucose

Le glucose est transporté par un transporteur uniport spécifique appelée GLUT (GLUcose Transporter) présentant douze domaines transmembranaires

Quelles sont les différents canaux protéiques à pores simples

• Canaux protéiques larges

• Jonctions GAP

• Porines bactériennes et mitochondriales

Que peut on dire des canaux protéiques larges

• Volumineux

• Très peu sélectifs : la seule sélectivité est la taille

• La plupart du temps en conformation ouverte ← Laissant passer toutes types de molécules à condition que leur masse n’excède pas 1000 Da

• A l’occasion d’une signalisation ces derniers peuvent passer en configuration fermée

Que peut on dire des jonctions GAP

• Jonctions communicantes permettant de mettre en regard le cytoplasme de deux cellules avoisinantes ← formation d’un canal permettant la communication entre les cytoplasmes des cellules

• Ultrastructure formée par la mise en commun de deux connexons ← complexes protéiques formés de six connexines, protéines transmembranaires

Que peut on dire des porines bactériennes et mitochondriales

• Protéines multipass a feuillets bêta

• Utile à des fins de nutrition

Quelles sont les particularités des canaux ioniques

Les canaux ioniques sont hautement sélectifs et spécifiques du transport des ions ← ils font l’objet d’une sélectivité ionique et sont soumis à saturation <= Une centaine de canaux décrits à ce jour, chacun d’entre eux porte le nom de l’ion qu’ils transportent

Comment sont activés les canaux ioniques

Ils sont activés par une signalisation qui induit un changement de conformation qui permet de générer un pore aqueux laissant passer les ions à transporter <= à la différence des pores simples, ces dernières sont donc pas ouverts en permanence

En quoi le canal potassique est une exception au fonctionnement ordinaire des canaux ioniques

Il s’agit d’une exception car le canal potassique oscille de façon aléatoire entre un état ouvert et un état fermé, pour favoriser la fuite du potassium ainsi ce canal ne fait pas l’objet d’une signalisation et se trouve le plus souvent en conformation ouverte

Expliquer le fonctionnement du canal chlore et son dysfonctionnement dans le cas de la mucoviscidose

Le canal chlore est un complexe formé d’une protéine importante, la protéine CFTR (Cystic Fibrosis Tranmembrane conductance Regulator) responsable du flux d’ions chlore ← Mutations du gène de la protéine CFTR sont responsables de la mucoviscidose qui se manifeste par un dysfonctionnement de la protéine CFTR qui entraine une augmentation du mucus de l’épithélium digestif et respiratoire

Quels mécanismes permettent l’ouverture d’un canal ionique

• Par le potentiel de membrane <= Canaux voltage dépendants sensibles à la différence de répartition des charges électriques entre les deux faces de la membranes

• Par la liaison d’un ligand extracellulaire ou intracellulaire <= Fixation du ligand directement dur le canal permettant son ouverture MAIS le ligand n’est pas toujours la molécule à transporter

• Par une force mécanique <= Force mécanique qui « tire » sur le canal permettant son ouverture

Exemple de cellules ciliées auditives : l’onde sonore transmise à l’oreille interne génère une force mécanique qui incline les stéréocils et provoque une ouverture décanaux ioniques entraînant une dépolarisation qui permet de de transmettre l’information sonore au cerveau

Qui a découvert les aquaporines

Les aquaporines ont été découverts par Peter Agre qui obtient le prix Nobel de Chimie en 2003 pour la découverte d’un tétramère responsable du passage de l’eau au sein de l’hématie

Que sont les aquaporines et donnez leur caractéristiques

Les aquaporines sont des canaux particuliers spécifiques des molécules d’eau.

Espace généré très étroit :

• Ne permet de prendre en charge q’une seule molécule d’eau à la fois

• Les autres types de cellules sont trop larges pour l’emprunter

• Généralement en conformation ouverte

Décrire la structure des aquaporines

• Forme de sablier présentant une zone d’étranglement central

• Molécules d’eau happée au centre du pore grâce à la présence de deux asparagines ← Émission de liaisons hydrogènes pour les attirer et les faire traverser

Par quel hormone est régulée l’expression membranaire des aquaporines

L’expression membranaire des aquaporines est régulée par la vasopressine = ADH = Hormone Anti-Diurétique ← En cas d’un besoin important de transport d’eau : sécrétion de la vasopressine qui provoque la transcription d’aquaporines supplémentaires

Combien y’a t-il d’aquaporines chez l’Homme

Il y a 500 aquaporines différents dont 13 chez l’Homme

Quelles sont les particularités du transport actif avec perméase

Il s’agit d’un transport spécifique :

• Possibilité de transporter des molécules différentes à la fois = transporteurs couplés

• A leu dans le sens inverse du gradient de concentration <= Maintien des différences de concentration ionique par des perméases spécifiques qui transportent les ions à l’encontre de leur gradient de concentration

Quelles sont les deux types de transport actif

• Pompes ATPasiques = transporteurs primaires

• Transporteurs couplés = transporteurs secondaires

Quelle est la source d’énergie du transport actif avec perméase

Dans le cas des pompes ATPasiques l’énergie provient de l’hydrolyse de l’ATP <= Présence d’une activité enzymatique ATPasique intrasèque

Dans le cas des transporteurs couplés l’énergie provient du transport passif d’une molécule dans le sens de son gradient <= Le transport passif de la molécule par le transporteur couplé donne l’énergie nécessaire au passage de l’autre molécule contre son gradient de concentration

Dans le cas de transporteurs couplés, le transport est il assuré par deux perméases

Non, le transport est assuré par une seule et même perméase qui possède deux sites de liaison différents :

• Un pour la molécule qui fournit l’énergie : la plupart du temps un ion

• Un pour la molécule à transporter

<= Le transport de l’ion dans le sens de son gradient de concentration va générer de l’énergie permettant le déplacement de l’autre molécule dans le sens inverse de son gradient

Quelles sont les deux modalités de transports pour les transporteurs couplés

• Symport ou cotransport ← l’ion et la molécule se déplacent dans la même direction avec perméase = protéine symporteur

• Antiport ← l’ion et la molécule se déplacent dans une direction opposée avec perméase = protéine antiporteur ou échangeur

Expliquer le fonctionnement du symport Glucose - Na+

• Le passage du Na+ dan le sens de son gradient de concentration fournit l’énergie permettant le passage du glucose contre son gradient de concentration fournit

• La perméase ne changera de conformation que lorsque tous ses sites de liaison, au glucose et au Na+ seront occupés <= Aucun transport possible si une des molécules est absente

Quelles sont les gradients ioniques de Na+ et K+

• Na+ plus concentré en extracellulaire ← entrée du sodium par les canaux sodiques en suivant son gradient de concentration MAIS Na+ étant toxique pour la cellule, elle devra le rediriger vers l’espace extracellulaire

• K+ plus concentré en intracellulaire ← sortie du potassium par les canaux de fuite potassique qui sont toujours en conformation ouverte MAIS K+ étant nécessaire à la cellule, elle devra le rediriger vers le cytoplasme

Quelle est le rôle de la pompe Na+ / K+ ATPase

Son rôle est de permettre simultanément la sortie du sodium et l’entrée du potassium afin de contrebalancer la fuite de sodium et l’entrée massive de potassium en utilisant l’énergie fournie par l’hydrolyse de l’ATP dans le sens inverse du gradient des molécules <= Permis par les cycles de phosphorylation / déphosphorylation de la pompe

Expliquer le fonctionnement de la pompe Na+ / K+ ATPase

1 - Fixation de 3 Na+ intracellulaires sur leurs sites de liaison : activation de la pompe qui réalise l’hydrolyse de l’ATP en ADP+ Pi

2 - Phosphorylation de la pompe

3 - Changement de la conformation de la pompe permettant aux 3 Na+ de rejoindre l’espace extracellulaire

4 - Fixation de 2 K+ extracellulaires sur leurs sites de liaison

5 - Déphosphorylation de la pompe qui lui permet de revenir à son état initial

6 - Libération de 2 K+ en intracellulaire

Quel est le rôle du calcium dans l’organisme

Le calcium est indispensable à la signalisation cellulaire ← Quantité au sein du cytoplasme très finement régulée car il est à la fois indispensable à la contraction musculaire et toxique si présent en top grande quantité

En quoi les canaux calciques et les pompes calciques sont en étroite collaboration

Les pompes et les canaux calciques sont présents dans la MP, le RE et la mitochondrie

• Canaux calciques permettent de transporter le calcium dans le sens de son gradient de concentration ← en dehors du RE et de la mitochondrie vers le cytoplasme et du milieu extracellulaire vers le cytoplasme

• Pompecalciques uniport permettent de transporter le calcium dans le sens inverse de son gradient de concentration ← du cytoplasme vers le RE et la mitochondrie et du cytoplasme vers le milieu extracellulaire

Quelles sont les particularités de la pompe calcique

• Fonctionnent avecl’hydrolyse de l’ATP

• Possèdent uniquement deux sites de fixation pour le calcium et ne fonctionnent que dans un seul sens

• Participent au maintien de la faible concentration en calcium cytosolique

Quels sont les deux lieux de stockage du calcium

Le calcium est stockée dans le RE et la mitochondrie

Est-ce que l’on trouve du calcium dans le cytosol

Il n’y a jamais de calcium libre dans le cytosol puisqu’il est systématiquement séquestré par une protéine navette cytoplasmique, la calmoduline qui permet de stocker et d’acheminer le calcium vers les complexes impliqués dans la signalisation <= en cas de nécessité, la calmoduline libère le calcium et le rend disponible de façon très rapide

Lors de la contraction musculaire comment est utilisé le calcium par le sarcomère

• Transfert du calcium dans le cytoplasme par l’intermédiaire de canaux calciques voltage dépendants

• Acheminement du calcium jusqu’au fibres musculaires

• Séquestration du calcium par la troponine ← décalage de la tropomyosine et libération des sites de liaison myosine / actine

• Le lever de l’inhibition, des têtes de myosine II ← fixation au filament d’actine engendrant la contraction musculaire

Comment le dosage de la troponine aide au diagnostic de l’infarctus du myocarde

La troponine est libérée dans le sang suite à la destruction des cellules myocardiques ← sa concentration reflète la sévérité de l’infarctus

Comment sont transportés les protons (H+)

Les protons sont transportés grâce aux pompes à protons présentes sur de nombreuses cytomembranes en utilisant l’hydrolyse de l’ATP

Fonctionnement cyclique permettant de pomper les protons du cytosol afin d’acidifiersoit diminuer le pH des compartiments spécialisés dans la dégradation : les endoscopes et les myosites

En quoi le pH acide des endoscopes et des lyosomes est essentiel à leur activité

Le pH acide est indispensable pour le fonctionnement de leurs enzymes, les hydrolases qui permettent de dégrader des molécules complexes en éléments simples

Expliquez moment les différents types de transporteurs collabore au niveau de l’entérocyte

Lors de la digestion, le glucose fourni par l’alimentation est très concentré dans allumiere du tube digestif

• Au pôle apical de l’entérocyte : un symport Na+ Glucose permet de faire entrer le glucose dans la cellule

• Au pôle basal : une pompe Na+ / K+ ATPase permet de faire sortir le sodium toxique pour la cellule et un uniport glucose permet d’acheminer le glucose vers les tissus

Les transports cytotiques sont-ils réalisés par tous les types cellulaires

Oui, ils sont réalisés par tous les types cellulaires sauf l’hématie ← Absence des cytomembranes indispensables au mécanisme

Les transports cytotiques sont-ils réalisés lors de la mitose

Non, ils se font hors mitose car lors de la division de la cellule tous les mécanismes de transport sont abolis

Quels sont les deux mécanismes compensatoires qui composent les transports cytotiques

• Endocytose ← Internalisation de solutés et de fluide extracellulaire par un mécanisme d’invagination de la membrane plasmique

• Exocytose ← Libération de molécules produites par la cellule dans l’espace extracellulaire, par fusion d’une vésicule de transport avec la membrane plasmique

Quel est l’avantage du caractère antagoniste de l’endocytose et de l’exocytose

Ce sont deux modes de transport antagoniste qui permettent de réaliser des échanges entre la cellule et le milieu extracellulaire tout en conservant une surface membranaire constante <= rôle dans l’homéostasie cellulaire

Quelles sont les rôles de l’endocytose

• Nutrition : absorption des nutriments, en particulier chez les unicellulaires

• Défense : élimination des corps étrangers chez les êtres pluricellulaires

• Déplacement : en particulier lors du mouvement amoeboïde

• Maintien de l’homéostasie cellulaire : par absorption des nutriments et élimination des déchets et équilibre des membranes

Quels sont les mécanismes mis en jeu lors de l’endocytose

• Consommation d’énergie

• Mobilisation du cytosquelette

• Signalisation cellulaire

• Intervention du système endomembranaire ← Particulièrement les endosomes, les lyosomes, l’appareil de Golgi et le réticulum endoplasmique qui sont importants pour générer le flux vectoriel de vésicules de transport

Quels sont les deux types d’endocytose et de quoi dépendent elles

Les différents types d’endocytose dépendent de la nature des substances ingérées :

• Phagocytose : (du grec phagein qui veut dire manger) Capture et ingestion de particules solides relativement grandes

• Pinocytose : (du grec pinein qui veut dire boire) Capture de substances fluides et de petits solutés

Qui sont à l’origine du mécanisme de phagocytose

Ce mécanisme est principalement réalisé par les phagocytes, qui sont des cellules de défense spécialisées dans le nettoyage de l’organisme ← Macrophage, polynucléaires neutrophiles et polynucléaires éosinophiles

La phagocytose peut-elle être réalisé par des lymphocytes

Non jamais

À quoi correspond chaque observation microscopique

1 - Phagocytose de bactéries par un macrophage

2 - Phagocytose d’une bille de polystyrène par un macrophage qui forme une nappe pour totalement recouvrir la bille

3 - Phagocytose d’une cellule sénescente par un phagocyte plus jeune

Quelles éléments sont éliminés par phagocytose

La phagocytose participe à l’élimination des débris cellulaires, des corps étrangers, des polluants et de cellules entières comme les cellules sénescentes ou en apoptose

Quelles sont les différentes étapes de la phagocytose des pathogènes par modèle « zipper »

1 - Opsonisation

2 - Adhérence cellule-bactérie

3 - Internalisation

4- Digestion

Qu’est ce que l’opsonisation

Il s’agit de la reconnaissance des antigènes à la surface des bactéries par les cellules du système immunitaires, qui produiront des anticorps ou des opsonines ← Une fois entièrement couverte d’opsonines, la bactérie est capable d’être prise en charge par une cellule immunitaire comme un macrophage

De quoi est composé une immunoglobuline

Elle est composé de deux fragments :

• Fragment Fab ← reconnaît spécifiquement les antigènes de surface de la bactérie

• Fragement Fc ← reconnaît spécifiquement les récepteurs Fc de la MP du phagocyte

Expliquer l’étape adhérence cellule-bactérie lors de la phagocytose des pathogènes

• Liaison de la bactérie aux récepteurs Fc de la cellule immunitaire par le biais des fragments Fc de l’anticorps

• Induit une signalisation cellulaire permettant d’activer la polymérisation de l’actine sous corticale

Expliquer l’étape d’internalisation lors de la phagocytose des pathogènes

• Formation de pseudopodes par polymérisation de l’actine : entourent la bactérie puis fusionnent à leurs extrémités

• Dépolymérisation de l’actine : internalisation de la bactérie dans le phagosome par le mécanisme « zipper », en fermeture éclair

• Déplacement du phagosome dans la cellule le long des microtubules, à l’aide de protéines motrices jusqu’au lyosome

• Dissociation et recyclage des récepteurs Fc et des anticorps à la surface de la bactérie internalisée

Expliquer l’étape de digestion lors de la phagocytose des pathogènes

• Fusion du phagosome avec le lyosomes au sein duquel on retrouve des enzymes particulières : les hydrolases (actives grâce au pH acide qui y règne = <5)

• Dégradation de la bactérie en éléments simples qui seront réutilisés par la cellule

Comment un détournement bactérien est possible malgré la digestion lyosomale

• Certaines bactéries très pathogènes synthétisent des facteurs de virulence qui leur permettent de détourner le système à leur profit :

  • Pénètrent dans la cellule par phagocytose

  • Échappent au compartiment de dégradation

  • Détournent la machinerie pour réaliser leur cycle cellulaire

Expliquer comment la Listeria Monocytogenes détourne la phagocytose des pathogènes

La Listeria Monocytogenes est responsable de la listériose

• Mécanisme d’échappement grâce à un facteur de virulence = toxine bactérienne :

  • Internalisation dans un phagosome

  • Émission d’un facteur de virulence, la listériolysine (LLO) lors de la dissociation entre la bactérie et les récepteurs Fc

  • Formation de pores dans le phagosome que la bactérie emprunte pour rejoindre le cytosol en évitant le lyosome

  • Recrutement du cytosquelette d’actine par la bactérie pour se propulser et contaminer d’autres cellules, tout en détournant la machinerie cellulaire pour se répliquer

Comment se nomme la phagocytose des corps apoptiques

Il s’agit de l’efferocytose

Quelles cellules réalisent la phagocytose des corps apoptiques

Il s’agit des cellules avoisinantes à ces corps apoptiques et les cellules immunitaires

Comment fonctionne l’efferocytose

Les cellules apoptiques se décomposent en se fractionnant, pour faciliter leur digestion par les cellules avoisinantes ← Mécanisme de bourgeonnement pour émettre des corps apoptiques qui seront phagocytés par les cellules immunitaiires et les cellules avoisinantes

Qu’est ce qui distingue l’efferocytose de la phagocytose classique

L’efferocytose se distingue de la phagocytose classique par une étape de signalisation particulière puisqu’il y a un basculement des phosphatidylsérines sur le versant extracellulaire de sa membrane catalysé par une flippase ← Constitué un signal indiquant aux cellules voisines qu’elles peuvent phagocyter et permet ainsi de différencier les cellules entrant en apoptose des cellules vivantes

Y’a t-il une phase d’opsonisation pour l’efferocytose

Non, pas de phase d’opsonisation

Qu’est ce que la micropinocytose

Il s’agit de l’internalisation de fluides, de solutés ou de particules de petites tailles (virus) par l’intermédiaire de vésicules ne dépassant pas 150 nm de diamètre ← la particule à ingérer est englobée de façon grossière en internalisation de grands volumes de liquide extracellulaire

La micropinocytose est-elle réalisable par toutes les cellules

Elle est réalisable par toutes les cellules à l’exception des hématies et lors de la mitose

Quelles sont les deux voies principales de micropinocytose

Il s’agit de :

• l’endocytose clathrine dépendante

• l’endocytose cavéoline dépendante

Comment se forme la clathrine

La clathrine es une protéine cytosoliques qui est constituée de trois chaînes lourdes et trois chaînes légères formant un triskèle de clathrine = unité de base. Ces triskèles de clathrine s’auto-assemblent pour former une cage de clathrine creuse

À quel microscopie électronique correspond cette image de cage de clathrine

Aspect de ruche d'abeille donc MEB

À quel microscopie électronique correspond cette image de cage de clathrine

Aspect hérissé donc MET

De quelle nature sont les récepteurs qui permettent la reconnaissance entre la clathrine et le ligand

Les récepteurs sont obligatoirement transmembranaires ← Multitude de récepteurs présentant des motifs de tri ou motif d’internalisation

La clathrine peut-elle se fixer directement au récepteur

Non, la fixation nécessite une protéine adaptatrice qui suite à une reconnaissance ligand-récepteur reconnaît spécifiquement les motifs d’internalisation et s’y lie pour faire le lien entre le récepteur et la clathrine ← L’adapteur est à la fois responsable de la spécificité du ciblage par le biais de la reconnaissance des motifs d’internalisation et d’établir des liaisons avec la clathrine pour former des vésicules de transport

Quel est l’adaptateur spécifique de la membrane plasmique

Il s’agit de l’adaptateur AP-2

Quelles sont les étapes de l’endocytose clathrine dépendante

• Liaison du ligand sur son récepteur

• Formation de la vésicule de clathrine

• Perte du manteau de clathrine

• Fusion de la vésicule avec l’endosome

Qu’est ce déclenche la liaison du ligand sur son récepteur

Cette liaison déclenche une double signalisation :

• Phosphorylation locale des phosphatidylinositols :

  • Recrutement des adapteurs et de la clathrine par un système clé-serrure ← assemblage manteau de clathrine

  • Concentration de plusieurs récepteurs à la membrane pour former des puits de clathrine Concentration

• Recrutement de Rab sous forme GTP :

  • Ancrage sur le feuillet interne de la membrane plasmique par une ancre lipidique et endocytose avec les puits de clathrine Concentration Recrutement

  • Adresse spécifiquement les vésicules à clathrine vers les endosomes

Comment se forme la vésicule de clathrine

• Assemblage : au fur et à mesure que les adaptateurs et les clathrines sont recrutés le puit devient une vésicule à clathrine

• Libération dans le cytosol :

  • Une petite GTPase, la dynamine, entoure le « col » de la vésicule et l’étrangle pour sceller la vésicule et la libérer dans le cytosol

  • Le changement de la conformation de la dynamine est réalisé par l’hydrolyse du GTP

Comment a lieu la perte du manteau de clathrine

• Perte du manteau de clathrine et des adapteurs est indispensable pour permettre à la vésicule de fusionner avec l’endosome :

  • Démantèlement de la vésicule grâce à la HSP 70

  • Recyclage de clathrine et des adaptateurs vers la membrane plasmique

• Fusion avec l’endosome de la vésicule nue grâce aux protéines Rab

Où est contenu le cholestérol

Le cholestérol est contenu dans toutes les cellules de l’organisme et est indispensable à la vie

Quel est le principe de l’endocytose dépendante de la cavéoline

L’endocytose dépendante de la cavéoline repose sur le même principe que l’endocytose clathrine dépendante sauf que les vésicules sont de plus petites tailles ( <100 nm )

Expliquez comment le virus SV-40 utilise le mécanisme d’endocytose dépendante de la cavéoline pour se répliquer

• Virus nu à ADN : formé d’une seule capside protégeant son acide nucléique viral

• Internalisation par un mécanisme d’endocytose dépendante de la cavéoline :

  • Après s’être lié à son récepteur, le ganglioside GM1, une signalisation cellulaire déclenche le mécanisme d’endocytose dépendante de la cavéoline ← Virus internalisé puis gagne le cavéosome

  • Au niveau du cavéosome, le virus orienté vers le RE où se trouvent les enzymes nécessaires pour fragiliser sa capside en générant des pores et libérer son acide nucléique

  • Une fois l’acide nucléique libre, il repasse dans le cytosol pour être importé spécifiquement dans le noyau par des protéines particulières à signal NLS

  • Le virus peut enfin se répliquer et commencer son cycle infectieux

Qu’est ce que la transcytose

Elle désigne le mécanisme permettant à une vésicule de traverser une cellule polarisée d’un pôle à un autre sans déverser son contenu dans le cytoplasme et dans les deux sens <= Endocytose dépendante de la cavéoline

Donnez un exemple de transcytose

Nombreux échanges entre le sang et les tissus périphériques ← Mécanisme important dans les cellules endothéliales simples, retrouvées au niveau des capillaires sanguins

Qu’est ce que la macropinocytose

Il s’agit de l’intermédiaire entre la phagocytose et la pinocytose ← Formation de vésicules de grande taille = énormes vacuoles = macropinosomes, avec un volume endocyté très important : internalisation d’énormément de fluide extracellulaire et d’une vingtaine de virus ou substances en même temps