Estereoquímica

Isómeros

Isómeros

Moléculas que tienen la misma fórmula molecular pero diferente estructura.

Isómeros estructurales

Isómeros que difieren en el orden en que están unidos los átomos.

Isómeros constitucionales

Isómeros estructurales que muestran la misma fórmula molecular pero difieren en el orden en que están unidos los átomos.

Isómeros de cadena

Isómeros estructurales que difieren en la forma de unión de sus átomos en la cadena.

Isómeros de posición

Isómeros estructurales que difieren en la posición de un grupo funcional o átomo en la molécula.

Estereoisómeros

Isómeros en los que los átomos están conectados de igual manera en ambas moléculas, pero difieren en la orientación espacial de los átomos o grupos de átomos.

Isomería cis-trans

Isomería geométrica debida a la rotación restringida en torno a un enlace carbono-carbono.

Enantiómeros

Pares de compuestos que son imágenes especulares no superponibles.

Quiralidad

Propiedad de una molécula de no ser superponible con su imagen especular.

Carbono asimétrico

Átomo de carbono que se une a cuatro sustituyentes diferentes.

Centro estereogénico

Átomo unido a varios otros átomos que tiene la propiedad de que si se intercambian dos de las uniones da lugar a diferentes estereoisómeros.

Compuesto quiral

Compuesto que tiene quiralidad debido a la presencia de un carbono asimétrico.

Compuesto aquiral

Compuesto que no tiene un átomo de carbono asimétrico o que tiene un plano de simetría especular interno.

Plano de simetría

Plano imaginario que divide una molécula en dos partes especulares idénticas.

Nomenclatura R/S

Sistema de nomenclatura utilizado para asignar la configuración absoluta de los centros estereogénicos en una molécula.

Carbono asimétrico

Un átomo de carbono que está unido a cuatro grupos diferentes.

Prioridad

La clasificación de los grupos enlazados a un carbono asimétrico según su número atómico.

Enantiómeros

Pares de moléculas que son imágenes especulares no superponibles entre sí.

Configuración absoluta

La disposición espacial de los grupos en un carbono asimétrico.

Dextrorrotatorio

Cuando una molécula desvía el plano de la luz polarizada hacia la derecha.

Levorrotatorio

Cuando una molécula desvía el plano de la luz polarizada hacia la izquierda.

Racémico

Una mezcla que contiene cantidades iguales de enantiómeros.

Proyección de Fischer

Una representación codificada de la estructura tridimensional de una molécula.

Estereoisómeros

Moléculas que tienen la misma fórmula molecular pero difieren en su disposición espacial.

Diastereoisómeros

Estereoisómeros que no son enantiómeros ni imágenes especulares uno del otro.

Compuesto meso

Un compuesto aquiral que contiene centros de quiralidad.

Enantiómeros

Estereoisómeros que son imágenes especulares no superponibles entre sí.

Ácido láctico (R)-

Isómero de ácido láctico con configuración R.

Ácido láctico (S)-

Isómero de ácido láctico con configuración S.

Diastereómeros

Estereoisómeros que no son imágenes especulares no superponibles entre sí.

Ácido 2R,3R-2-Amino-3-hidroxibutanoico

Isómero de ácido 2-amino-3-hidroxibutanoico con configuración 2R,3R.