Biologie module 3

Qu’est ce qu’une cellule haploïde?

C’est un cellule qui n’a qu’une copie de chromosomes dans sa cellule.

Dans la méiose I et la méiose II, les gamètes sont haploïdes.

Qu’est ce qu’une cellule diploïde?

C’est une cellule qui possèdent deux copies de chromosomes dans sa cellule.

L’interphase de la méiose est la seule phase de la méiose dans laquelle les cellules sont diploïdes.

Quelle est la différence entre une cellule haploïde et diploïde?

La différence est qu’une cellule haploïde a une seule copie de chromosomes tandis qu’une cellule diploïde a deux copies de chromosomes.
Toutes les cellules somatiques sont diploïdes tandis que les gamètes sont haploïdes.

Qu’est ce qu’est la reproduction asexuée?

C’est le processus dans lequel un seul parent crée des descendants génétiquement identiques (clones).

C’est le cas des eucaryotes eucaryotes unicellulaires, les végétaux et certains animaux.

Qu’est ce qui caractérise la reproduction asexuée?

C’est un processus fait par la mitose plotôt que la méiose.

Qu’est ce qu’est la reproduction sexuée?

Elle nécessite deux parents pour avoir une descendante génétiquement différente des parents. Dans ce processus, deux gamètes se rencontrent.

Quelle est la différence entre la reproduction sexuée et asexuée?

La première nécessite deux parents et crée une descendance génétiquement différente alors que la reproduction asexuée crée une descendance identique à son unique parent.

Quels sont les sources de variabilité génétique de la reproduction asexuée?

Les mutations ponctuelles, spontanées ou induites

Recombinaison par la transformation, conjugaison et la transduction.

Qu’est ce qu’est la méiose?

C’est le processus dans lequel une gamète diploïde devient hapoïde.

Elle est séparé en trois phases:
-l’interphase
-la méiose I
-la méiose II

Quel est le rôle de la méiose?

Rendre les cellules haploïdes pour qu’elles puissent s’unir et donner un individu entièrement différent.

Quels sont les trois moyens d’augmenter la diversité génétique pour la reproduction sexuée?

L’enjambement (résultat de: )
- synapsis
-chiasmas

L’assortissement indépendant des chromosomes

La fécondation aléatoire

Qu’est ce qu’est l’assortiment indépendant des chromosomes?

C’est les probabilités que les chromosomes paternels et maternels restent ensemble ou se mélangent. Ainsi, chaque cellule résultant de la méiose a plusieurs possibilités de mélanges entre les chromosomes maternels et paternels.

Dans quelle phase se produit l’assortiment indépendant des chromosomes?

Lors de la métaphase 1 (donc de la méiose 1).

Qu’est ce qu’est la synapsis?

C’est le processus dans lequel les chromosomes se collent, les chiasmas retiennent les chromosomes homologues, ce qui donne l’enjambement.

Qu’est ce qu’est le chiasma?

Le chiasma est le lien (site d’échange) qui relie les chromosomes homologues pour que se produise l’enjambement.

Qu’est ce qu’un chromosome homologue?

C’est un couple de chromosomes. Lorsque les chromosomes sont de la même taille, ont la même hauteur, ils sont homologues. La moitié sont les chromosomes de la mère et l’autre moitié sont ceux du père.

Par exemple, les chromosomes 23 sont les chromosomes sexuels.

Quel est le résultat de la synapsis et du chiasma?

L’enjambement

Qu’est ce qu’est l’enjambement?

C’est lorsque les chromosomes se recombinent. Ils sont liés par les chiasmas et certains brins se séparent, laissant des chromosomes recombinés.

Dans quelle phase se produit l’enjambement?

La prophase I

Quelles sont les différences entre la méiose et la mitose?

À la prophase I, l’enjambement se produit dans la méiose tandis que les chromosomes restent en paire dans la mitose.

Dans la métaphase I, les chromosomes homologues (deux chromosomes) s’alignent au centre dans la méiose tandis que dans la mitose, se sont des chromosomes individuels qui s’alignent sur la plaque équatoriale.

Dans l’anaphase et la télophase I, les chromosomes homologues se séparent en chromosomes individuels dans la méiose tandis que dans la mitose les chromosomes se séparent en chromatides sœurs

Les chromosomes se séparent en chromatides seulement lors de la méiose II pour la méiose.

À la fin du processus, les gamètes ayant fait la méiose ont deux fois moins de chromosomes que les cellules somatiques ayant fait la mitose.

Qu’est ce qu’une cellule somatique?

N’importe quelle cellule qui n’est pas sexuelle.

Qu’est ce qu’un tétrade?

Un regroupement de quatre chromosomes.

Qu’est ce qu’est un individu homozygote?

Un individu qui a deux fois le même allèle dans ses gènes.

Qu’est ce qu’est un individu hétérozygote?

Un individu qui a deux allèles différents dans ses gènes.

Qu’est ce qu’est un allèle?

C’est les différentes formes possibles d’un gène en particulier qui produisent des effets phénotypiques reconnaissables.

Qu’est ce qu’est la grille de Punnett?

Une grille qui prédit les probabilités d’un certain génotype pour la descendance de deux individus dont la génotype est connu.

Quelle est la loi de la multiplication?

Lorsque plusieurs éléments doivent se succéder pour avoir lieu, la multiplication est utilisée en probabilité. En temps normal, quand ‘’et’’ est présent, c’est la multiplication qui doit être faite.

Quelle est la loi de l’addition?

Lorsque plusieurs probabilités sont en jeu, c’est l’addition qui est utilisée. Normalement, quand ‘’où’’ est utilisé, c’est l’addition qui doit être faite.

Qu’est ce qu’est un croisement monohybride?

C’est les probabilités de génotypes pour un seul caractère.

Par exemple, la couleur d’une plante.

Qu’est ce qu’est un croisement dihybride?

C’est les probabilités de génotypes pour plusieurs caractères.

Par exemple, le groupe sanguin qui peut être A, B, AB ou O et le deuxième caractère qui peut être soit + ou -

Qu’est ce qu’est la dominance complète?

C’est lorsqu’un allèle est exprimé (allèle dominant) en masquant l’allèle récessif dans un gène hétérozygote

Qu’est ce qu’est la dominance incomplète?

C’est lorsque seulement un des deux allèles est exprimé dans le gène. Ainsi, il y a la moitié moins d’information génétique pour ce gène.

Qu’est ce qu’est la codominance?

C’est lorsque les deux allèles sont exprimés indépendamment et complètement dans un gène.

Par exemple, le groupe sanguin AB est une codominance.

Quelle est la différence entre la codominance et la dominance incomplète?

Alors que la dominance incomplète est lorsqu’un des deux allèles est exprimé seulement, la codominance est lorsque les deux allèles sont complètement exprimées.

Qu’est ce qu’est les allèles multiples (exemple)?

C’est lorsqu’il existe plus que deux allèles différents dans l’ensemble des génotypes.

Par exemple, les groupes sanguins ont plus de deux allèles différents.

Quels sont les différents génotypes de groupes sanguins?

A
B
AB
O

Qu’est ce qu’un phénotype?

C’est l’aspect visible ou déterminant résultant d’un gène chez un individu.

Qu’est ce qu’un génotype?

Caractère allélique d’un gène.

Qu’est ce qu’est la pléiotropie?

C’est lorsque un allèle influence plusieurs caractères.

Par exemple, la fibrose kystique affecte plusieurs parties du corps.

Qu’est ce qu’est l’épistatie?

C’est lorsque un gène influence l’expression d’un autre gène.

Par exemple, le gène de la présence de cheveux influence le gène de la couleur des cheveux.

Qu’est ce qu’est l’hérédité polygénique?

Lorsque plusieurs différents gènes ont un impact sur un caractère.

Par exemple, la couleur de la peau nécessite plus qu’un seul gène.

Qu’est ce que des chromosomes autosomes?

C’est les chromosomes homologues qui sont de même grandeur.

Qu’est ce que des chromosomes allosomes?

C’est les chromosomes homologues qui sont de taille différente.

Quels sont les chromosomes allosomes chez l’humain?

Les chromosomes 23 (chromosomes sexuels (x ou y))

Qu’est ce qu’est le fait d’être hémizygote?

C’est lorsqu’un seul allèle est présent dans le gène en question

Chez l’humain, dans quel cas il y a-t-il des gènes hémizygotes?

Chez l’homme, les chromosomes 23 sont hémizygotes.

Quels sont les bases chromosomiques du sexe chez les humains?

XX pour les femmes

XY pour les hommes

Qu’est ce qu’est une anomalie chromosomique?

C’est lorsqu’il y a de la non-disjonction:
-à la méiose I qui donne deux gamètes avec deux chromosomes et deux gamètes sans chromosomes.
-à la méiose II qui donne deux gamètes avec un chromosome (donc normales), une gamète avec deux chromosomes et une gamète sans chromosome.

Qu’est ce qu’est l’aneuploïdie?

C’est lorsque que le nombre de chromosomes est inhabituel.

Qu’est la qu’est la monosomie?

C’est lorsqu’il y a un seul chromosome au lieu d’une paire.

Qu’est ce qu’est la trisomie?

C’est lorsqu’il y a trois chromosomes au lieu d’une paire.

Quelle est une cause des anomalies chromosomiques?

La non-disjonction des chromosomes. Cette problématique accroît en probabilité plus la femme est vieille.

Quelles étaient les conditions de la Terre primitive?

L’atmosphère:
-Constitué de méthane, de vapeur d’eau, de dioxyde de carbone et d’ammoniac
-Rayons UV intenses
-Foudre (beaucoup d’orages donc beaucoup d’énergie)
- Environnement réducteur (sans oxygène)

L’océan:
-Eau froide
-Eau chaude aux endroits où il y avait des sources hydrothermales
-Panspermie
-Soupe primitive

Qu’est ce qu’est la soupe primitive?

C’est un mélange d’eau et de molécules complexes comme les glucides, les lipides et les protéines.

Qu’est ce qu’est la panspermie?

C’est l’hypothèse dans laquelle on suppose que les composés organiques nécessaires à la vie sur Terre seraient venus par le biais de météorites et de comètes.

Quel est l’avantage d’un environnement réducteur à l’époque de la Terre primitive?

Ça favorise la formation de molécules complexes.

Pourquoi est-ce que les rayons UV étaient intenses à l’époque de la Terre primitive?

Parce qu’il n’y avait pas encore de couche d’ozone dû au fait qu’il n’y avait pas encore d’oxygène dans l’atmosphère à cette époque.

Quelles sont les 4 étapes de l’origine de la vie?

1. Synthèse abiotique et accumulation de monomères organiques
2. Fusion des monomères en polymères
3. Formation de protocellules
4. Origine des molécules capables d’autoréplication
2.

Qu’est ce qu’est la synthèse abiotique et l’accumulation de monomères organique?

C’est le fait qu’il est possible de fabriquer des composés organiques à partir de sources d’énergie et de composés inorganiques. La contribution de la panspermie entre également en ligne de compte.

Quels sont des exemples de composés organiques?

Des acides aminés
Des glucides
Des lipides
Des acides nucléiques

Qu’est ce qu’est la fusion des monomères en polymères?

C’est lorsque des monomères comme des acides aminés et des nucléotides ont formé des polymères comme des protéines et de l’acide nucléique grâce à des catalyseurs naturels comme du sable et de l’argile qui fonctionnent lorsqu’ils sont chauffés.

Qu’est ce qu’est la formation de protocellules?

Ce sont des groupes de polymères qui sont enveloppés par une membrane et qui peuvent ainsi garder leur milieu intérieur distinct de l’environnement extérieur. Elles sont également en mesure de se former et de se reproduire (aléatoirement) et sont parfois capables de faire des réactions métaboliques.

Quelles deux étapes de l’origine de la vie se produisent en même temps dans l’évolution?

La formation de protocellules et l’origine des molécules capables d’autoréplication

Qu’est ce qu’est l’origine des molécules capables d’autoréplication?

Qu’est ce qu’est l’expérience de Stanley Miller?

C’est l’expérience qui a permis de découvrir la première étape de l’origine de la vie sur Terre, c’est-à-dire, la synthèse abiotique et l’accumulation de monomères organiques.

Ça simulait des composés inorganiques qui allaient dans l’atmosphère, étaient parcourus par de l’électricité, refroidis par la pluie. Le résultat après plusieurs cycles étaient des composés organiques.

Quels sont les trois domaines?

1. Eucaryotes
2. Archées
3. Bactéries

Quels sont les quatre règnes des eucaryotes?

1. Eucaryotes unicellulaire
2. Fonges (champignons)
3. Animaux
4. Végétaux

DRECOFGE

Domaine
Règne
Embranchement
Classe
Ordre
Famille
Genre
Espèce

Quelle est la théorie de l’évolution de Lamarck?

-L’usage d’une caractéristique s’améliore et le non-usage d’une caractéristique s’atrophie
-Les caractères acquis sont héréditaires

Quelle est la théorie de l’évolution de Darwin?

- Chaque espèce a un grand potentiel de fécondité
- La population reste stable car les ressources sont limitées
- Il y a des variations phénotypiques chez chaque individu.
- Ces variations sont héréditaires

Qu’est ce qu’est la sélection naturelle selon Darwin?

C’est l’inégalité des chances de reproduction entre les membres d’une population dû à la variabilité des phénotypes des individus.

Quels sont les avantages évolutifs des caractères héréditaires?

Les caractères héréditaires qui sont favorables à l’évolution d’une espèce s’accumulent au fil du temps.

Quelle est la différence entre la théorie de l’évolution de Lamarck et de Darwin?

Lamarck croyait que les caractères acquis étaient héréditaires alors que Darwin disait que les phénotypes étaient héréditaires.

Lamarck disait que l’évolution était basé sur l’usage et le non-usage alors que Darwin disait que l’évolution était basé sur les variabilités phénotypiques qui rendaient les chances de reproduction inégales au sein d’une population.

Quelle est la théorie synthétique actuelle de l’évolution?

- Potentiel de fécondité exponentiel
- Ressources limitées
- Compétition pour ressources (combat pour survie)
- Caractères uniques pour chaque individu
- Individus les mieux adaptés sont plus nombreux (sélection naturelle)
- Variabilité est héréditaire car elle est génétique
- Évolution = changements permanents dans la fréquence allélique dans une population

Quels sont les trois types de sélection naturelle?

1. L’évolution directionnelle
2. L’évolution diversifiante
3. L’évolution stabilisante

Qu’est ce qu’est l’évolution directionnelle?

C’est lorsque le phénotype d’une espèce se dirige vers une extrémité. Ainsi, la courbe reste similaire mais elle est plus dirigée vers une extrémité.

Qu’est ce qu’est l’évolution diversifiante?

C’est lorsque l’évolution favorise les deux phénotypes aux extrémités au dépit du phénotype moyen.

Qu’est ce qu’est l’évolution stabilisante?

C’est lorsque le phénotype intermédiaire est favorisé aux phénotypes extrêmes.

Qu’est ce qu’est la matière première de l’évolution?

La variation génétique

Quelle est l’origine de la variabilité génétique?

L’assortissement aléatoire des chromosomes (où les chromosomes se placent à la métaphase, soit plus proche d’un pôle ou de l’autre.)

L’enjambement (recombinaisons de chromosomes)

La fécondation aléatoire (combinaison des deux gamètes = beaucoup de possibilités)

Quelle est l’importance de la variabilité génétique pour la matière première?

Elle permet l’évolution d’une espèce

Quels sont les moteurs de l’évolution?

1. La sélection naturelle
2. Les dérives génétiques (effet fondateur et effet d’étranglement)
3. Le flux génétique

Qu’est ce qu’est l’effet fondateur?

C’est lorsque la fréquence allélique d’une colonie est plus limitée que celle d’origine. Ainsi, il y a moins de variation génétique.

Qu’est ce qu’est l’effet d’étranglement?

C’est lorsqu’une catastrophe se produit pour une espèce et seulement certaines fréquences alléliques survivent.

Qu’est ce qu’est la sélection naturelle?

C’est l’inégalité des chances de reproduction

Qu’est ce qu’est le flux génétique?

C’est lorsque il y a de la migration qui se produit dans une population et donc certains allèles sont perdus et gagnés.

Quelle force de l’évolution mène à l’adaptation de son milieu?

La sélection naturelle

Quelles forces de l’évolution ne mènent pas à l’adaptation à son milieu?

La dérive génétique
Le flux génétique

Qu’est ce qu’une fréquence allélique?

C’est le pourcentage de la présence d’un allèle dans une population.

Comment l’effet fondateur change les fréquences alléliques?

Elle diminue les fréquences alléliques

Comment l’effet d’étranglement change les fréquences alléliques?

Elle diminue le nombre d’individus et donc la fréquence allélique.

Comment le flux génétique change les fréquences alléliques?

Le flux génétique diversifie les fréquences alléliques.

Qu’est ce qu’est l’équilibre de Hardy-Weinberg?

C’est la théorie dans laquelle on dit qu’une population qui n’évolue pas génotypiquement, elle change seulement phénotypiquement. Ainsi, une population qui n’évolue pas n’a pas de changements dans ses fréquences alléliques.

Qu’est-ce qu’une homologie?

Ce sont des similarités dues à un lien héréditaire.

Quelles sont des preuves de l’évolution?

Les observations directes
Les homologies
Les archives fossiles
La biogéographie
Les imperfections de la nature

Qu’est ce qu’une analogie?

Ce sont des similarités entre des espèces qui n’ont pas de lien héréditaire. L’évolution convergente en est la cause.

Quelle est la différence entre une homologie et une analogie?

L’homologie est due à un lien héréditaire entre les deux espèces tandis que l’analogie est un produit de l’évolution convergente.

Qu’est ce qu’un caractère dérivé commun?

C’est un caractère que possède seulement un clade mais pas ses ancêtres. Ainsi, c’est la caractéristique qui différencie les deux clades.

Qu’est ce qu’un caractère ancestral commun?

C’est un caractère que possède un certain clade mais qui est également présent chez ses ancêtres

Quelle est la différence entre un caractère ancestral commun et un caractère dérivé commun?

Un caractère ancestral commun est partagé avec les ancêtres du clade en question.

Un caractère dérivé commun est un caractère qui est seulement présent chez le clade en question sans être chez ses ancêtres.