Immunologie: Processus, Antigènes, Anticorps et Méthodes de Dosage

Cette série de 60 flashcards couvre les concepts fondamentaux de l'immunologie, incluant l'immunité innée et adaptative, les types d'antigènes, les classes d'anticorps (IgG, IgM, etc.), ainsi que les techniques de laboratoire telles que l'agglutination, la précipitation et les méthodes ELISA/EMIT.

Quelles sont les trois caractéristiques principales de l'immunité innée ?

Processus rapide, défense non-spécifique et absence de mémoire immunitaire.

Quel est le délai habituel pour une réponse immunitaire adaptative ?

Environ $2-3$ semaines.

Quelle est la différence fondamentale entre l'immunité humorale et cellulaire ?

L'immunité humorale implique les lymphocytes B produisant des anticorps, tandis que l'immunité cellulaire fait intervenir les lymphocytes qui mangent l'agent infectieux.

Comment définit-on un antigène ?

Une substance qui engendre une réaction immunitaire lorsqu'elle pénètre dans l'organisme.

Qu'est-ce qu'un épitope ?

La région spécifique d'un antigène reconnue par un anticorps.

Qu'est-ce qu'un haptène ?

Une petite molécule considérée comme un antigène incomplet qui doit être associée à une autre molécule pour provoquer la production d'anticorps.

Qu'est-ce qu'un alloantigène ?

Un antigène provenant d'un humain et transmis à un autre humain (ex: mère-fœtus).

Quelle est la définition d'un xénoantigène ?

Un antigène provenant d'une espèce différente de l'humain.

Qu'est-ce qu'un autoantigène ?

Un antigène appartenant au propre système de l'individu (lié aux maladies comme le diabète).

Qu'est-ce que le pouvoir immunogène ?

La capacité d'un antigène d'induire une réponse immunitaire spécifique, comme la production d'anticorps.

Quels types de molécules possèdent un fort pouvoir immunogène ?

Les protéines et les polysaccharides.

De quelle famille de protéines les anticorps font-ils partie ?

La famille des immunoglobulines.

Quelle structure de l'anticorps reconnaît l'épitope ?

Le paratope.

Quelles sont les trois étapes de production des anticorps par les lymphocytes B ?

1. Activation du lymphocyte B, 2. Différenciation en plasmocytes et lymphocytes B mémoires, 3. Sécrétion d'anticorps.

En quoi consiste la fonction de neutralisation des anticorps ?

L'anticorps se lie à l'agent pathogène pour l'empêcher de pénétrer dans la cellule et de l'endommager.

Quelle est la définition de l'opsonisation ?

L'anticorps recouvre l'agent pathogène pour faciliter la phagocytose par les cellules effectrices.

Comment s'activent les protéines du complément via les anticorps ?

Par la liaison d'un anticorps sur un microorganisme.

Quelle est la structure de base d'une immunoglobuline ?

Elle est composée de $4$ chaînes : $2$ chaînes lourdes (H) et $2$ chaînes légères (L), possédant des régions variables et constantes.

Quelle est la classe d'immunoglobuline la plus abondante dans le sang ?

L'$IgG$.

Quelle est la seule immunoglobuline capable de traverser le placenta ?

L'$IgG$.

Où trouve-t-on principalement les $IgA$ et sous quelle forme ?

Dans les sécrétions, sous forme de dimère.

Quelle est la première immunoglobuline produite lors d'une infection ?

L'$IgM$ (sous forme de pentamère).

Quelle immunoglobuline est impliquée dans les réactions allergiques ?

L'$IgE$, qui se fixe aux mastocytes.

Comment définit-on un anticorps polyclonal ?

Un mélange d'anticorps reconnaissant plusieurs épitopes, produit par différents plasmocytes après injection d'un antigène à un animal.

Qu'est-ce qu'un anticorps monoclonal ?

Un anticorps issu d'un seul clone de plasmocyte, reconnaissant un seul épitope spécifique avec une meilleure affinité.

Quelle est la différence entre une substance antigénique et immunogène ?

Antigénique signifie reconnue spécifiquement par les anticorps ; immunogène signifie capable de déclencher une réponse immunitaire.

Qu'est-ce que l'épreuve globulaire dans le système ABO ?

Une recherche des antigènes (A ou B) présents à la surface des globules rouges grâce à des anticorps connus.

Qu'est-ce que l'épreuve sérique dans le système ABO ?

Une recherche des anticorps (Anti-A ou Anti-B) dans le sérum du patient grâce à des globules rouges/antigènes connus.

Quelles sont les caractéristiques de la réaction primaire Ag-Ac ?

Spécifique, stable mais réversible selon les paramètres physico-chimiques.

Comment définit-on l'affinité d'un anticorps ?

La capacité d'un anticorps de former un complexe stable avec l'antigène ; une forte affinité nécessite peu d'antigène.

Qu'est-ce que l'avidité ?

L'énergie totale de liaison entre un antigène possédant divers épitopes et un anticorps possédant plusieurs paratopes.

Quel est le pH optimal pour une réaction Ag-Ac ?

$7.3-7.5$.

Quand se produit une réaction croisée ?

Lorsqu'un anticorps réagit avec un antigène différent de celui qui a initialement déclenché sa production, car les antigènes partagent des épitopes identiques ou semblables.

Qu'est-ce qu'une réaction secondaire Ag-Ac ?

La formation d'un complexe plus volumineux et insoluble, parfois visible (agglutination ou précipitation).

Qu'est-ce que la zone d'équivalence dans la théorie du réseau ?

La zone où les concentrations d'antigènes et d'anticorps sont optimales pour former un réseau complexe visible.

Définissez la prozone et la postzone.

Prozone : excès d'anticorps ; Postzone : excès d'antigènes. Les deux peuvent causer des faux négatifs.

Qu'est-ce que l'agglutination ?

L'interaction entre des antigènes insolubles ou particulaires et des anticorps, formant un gros complexe visible nommé agglutinat.

Quelle est la différence entre l'agglutination directe et passive ?

Directe : antigènes naturellement présents sur la cellule. Passive : antigènes fixés artificiellement à la surface de cellules ou de particules.

Qu'est-ce que l'agglutination passive inversée ?

Des anticorps fixés artificiellement sur des billes de latex qui réagissent avec des antigènes solubles.

Qu'est-ce que le potentiel Zeta ?

La force de répulsion entre les globules rouges causée par les charges négatives attirant un nuage d'ions.

Pourquoi les $IgG$ ont-elles plus de difficulté à agglutiner que les $IgM$ ?

Car les $IgG$ sont plus petites et nécessitent un rapprochement plus important entre les cellules pour vaincre le potentiel Zeta.

Quel est le rôle de l'AGH (Antiglobuline humaine) ?

C'est un anticorps produit chez l'animal capable de se lier à la région Fc des $IgG$ humaines pour permettre l'agglutination.

Comment détermine-t-on le titre d'un anticorps ?

Par une dilution sériée du sérum ; le titre correspond à l'inverse de la dilution du dernier tube présentant une agglutination.

Qu'est-ce que la précipitation en milieu liquide ou solide ?

La liaison d'antigènes solubles à des anticorps formant des complexes insolubles qui précipitent.

Décrivez l'immunodiffusion radiale quantitative.

Une précipitation sur gel contenant l'anticorps où l'antigène diffuse en formant un anneau dont la taille est proportionnelle à la concentration.

Quelle est la fonction de l'immunofixation ?

Caractériser une immunoglobuline monoclonale par précipitation sur gel.

Quelle est la différence entre la néphélémétrie et la turbidimétrie ?

La néphélémétrie mesure la lumière déviée, tandis que la turbidimétrie mesure la baisse de transmission de la lumière.

Pourquoi utilise-t-on des marqueurs dans les immunodosages ?

Pour rendre visible la réaction primaire qui est initialement invisible.

Citez quatre types de marqueurs utilisés en immunologie.

Isotopes radioactifs, fluorochromes, enzymes et substances de chimiluminescence.

Comment fonctionne un dosage non-compétitif ?

Le réactif est en excès pour saturer toutes les molécules du patient ; le signal est directement proportionnel à la concentration.

Comment fonctionne un dosage compétitif ?

Les antigènes du patient entrent en compétition avec des antigènes marqués ; le signal est inversement proportionnel à la concentration.

Quel est le but du lavage dans un dosage en phase hétérogène ?

Éliminer les formes libres de marqueurs pour éviter des résultats faussés.

Qu'est-ce que la technique EMIT ?

Une méthode homogène compétitive où l'enzyme est inhibée lorsque l'antigène marqué (conjugué) se lie à l'anticorps.

Pourquoi effectue-t-on un blocage de la peroxydase dans certains tests ?

Pour inactiver les peroxydases endogènes du tissu, réduire le bruit de fond et éviter les faux positifs (FP).

Qu'est-ce qu'un test ELISA sandwich ?

Une technique où un anticorps de capture est fixé sur une phase solide pour doser l'antigène.

Quelle est la différence entre un ELISA direct et indirect ?

Direct : l'anticorps primaire est marqué. Indirect : on utilise un anticorps secondaire marqué dirigé contre l'anticorps primaire.

Qu'est-ce que l'ester d'acridinium ?

Une molécule utilisée en chimiluminescence qui émet de la lumière lors du passage de l'état excité à l'état fondamental.

Quel est le principe de l'immunochromatographie pour un test de grossesse ?

Migration par capillarité de l'urine contenant l'hormone $HCG$ sur une bandelette contenant des anticorps marqués (système sandwich).

Dans un test de grossesse, que contient la zone de contrôle ?

Des anticorps de capture (anti-$Ig$) pour valider que la migration a eu lieu.

Dans un test de dépistage de drogue par compétition, que signifie l'absence de ligne ?

Un résultat positif (présence de drogue bloquant la liaison).