Anemias

Anemia de células falciformes / Drepanocítica

Hereditaria, mutación puntual de la B-globina

Anemia de células falciformes / Drepanocítica

Probable se deriva de la protección contra el paludismo

Anemia de células falciformes / Drepanocítica

Presenta un cambio de un aminoácido en la hemoglobina

Anemia de células falciformes / Drepanocítica

Puede ocasionar una auto-esplenectomía, por infartos esplénicos repetidos

Anemia de células falciformes / Drepanocítica

Da oclusiones vasculares, priapismo, cor pulmonale, eritropoyesis extramedular

Anemia de células falciformes / Drepanocítica

Tipo de anemia que puede ocasionar ceguera

Anemia hemolítica por deficiencia de G6PD

Presenta hemólisis intra y extravascular con eritrocitos “mordidos”

Anemia hemolítica por deficiencia de G6PD

Presenta cuerpos de Heinz

Anemia microcítica hipocrómica

Produce el saturnismo (intoxicación por plomo)

Anemia microcítica hipocrómica

Anemia en la que hay deficiencia de hierro

Anemia microcítica hipocrómica

Se presenta en el síndrome de Plummer Vinson

Anemia ferropénica

Anemia en la que la hepcidina está baja, para intentar aumentar la absorción de hierro

Anemia perniciosa

Anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12 secundario a gastritis atrófica autoinmune que destruye células parietales (falta factor intrínseco)

Anemia perniciosa

Frotis con macroovalocitos y polimorfonucleares hipersegmentados

Anemia perniciosa

Anemia susceptible a presentar cáncer gástrico

Anemia mieloptísica

Anemia causada por infiltración o reemplazo de la médula ósea por una lesión patológica (cáncer metastásico, fibrosis, granulomas), que interfiere con la hematopoyesis

Anemia mieloptísica

Se observan eritrocitos en forma de lágrima

Anemia megaloblástica

Anticonvulsivantes y trimetoprim‑sulfametoxazol (por antagonismo del folato), la provocan

Anemia megaloblástica

Alteración en la síntesis de ADN de los precursores eritroides

Anemia de Fanconi

Anemia aplásica congénita con anomalías renales, esqueléticas y predisposición a leucemia

Anemia hemolítica autoinmune

Se clasifica como hipersensibilidad tipo II

Anemia hemolítica autoinmune

Anemia con esferocitosis

Anemia hemolítica autoinmune

Tipo de anticuerpos caliente (IgG, IgA)

Anemia hemolítica

Se observa hemosiderinuria, hemoglobinuria, hemoglobinemia

Anemia hemolítica

La colelitiasis es una complicación que se presenta clínicamente en pacientes con esta anemia

Anemia hemolítica

Se presenta en el síndrome de hiperinmunoglobulinemia M

Talasemia

Anemia relacionada a la maduración de la hemoglobina

Talasemia

Cursa con reabsorción y formación ósea que produce pómulos prominentes; la mayor

Talasemia

Producen anemia microcítica hipocrómica

Anemia aplásica

Es un fracaso hematopoyético primario crónico

Anemia aplásica

Anemia adquirida (inmunitario) por anomalía de células germinativas

Anemia aplásica

Agentes químicos: Idiosincrasia, fármacos, antimetabolitos, cloranfenicol

Anemia aplásica

Agentes físicos: Exposición a radiación (Rx), hepatitis, E. Baar

Beta-talasemia mayor

Anemia en la que se observa el aspecto radiológico de cráneo en “cepillo” (corte de pelo rapado)

Beta-talasemia menor

Se caracteriza por presentar anemia microcítica

Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)

Anemia que se exacerba con la disminución del pH y causa trombosis