T.22: Generalidades de los virus y priones

La fase que consta de la pérdida de elementos proteicos del virus y liberación del genoma se denomina

decapsidación

Liberación de virus desnudos y envueltos

• Desnudos: lisis

• Envueltos: exocitosis o gemación, el virus arrastra parte de la membrana citoplasmática para captar lípidos de la célula. La célula morirá si el virus es citolítico

Las proteínas sintetizadas por los virus de forma inicial son proteínas tempranas o:

y las sintetizadas de forma posterior son proteínas tardías o:

1. Asociadas a ácido nucleico o enzimáticas

2. Estructurales

Efectos citopáticos que se dan en la célula que invade el virus

1. SIncitios: células gigantes multinucleadas

2. Picnosis por condensación de la cromatina

3. Redondeamiento celular

4. Cuerpos de inclusión

5. Agregados celulares

¿Qué ocurre en la fase de fijación durante la replicación vírica?

Contacto de una adhesina viral (proteína viral de la cápsida o de la envoltura) y un receptor para esta adhesina que se encuentra en la superficie celular (glucoproteínas, glocolípidos, fosfolípidos). Tropismo por moléculas de superficie.

Mecanismo de transmisión de priones infectados en el hospedador

1. Trasplantes con tejido contaminado

2. instrumental médico contaminado

3. ingestión (vía digestiva)

4. vía hereditaria.

Citar las distintas técnicas que permiten la detección del crecimiento vírico en un cultivo celular.

1. Efecto citopático en las células

2. detección de proteínas víricas (Ag)

3. Detección de ácidos nucleicos (ARN o ADN vírico)

Diferencias entre enfermedad vírica aguda, crónica y latente

AGUDA: contagio, incubación, pródromos, cuadro clínico tras el que desaparece el virus del organismo y se acaba la sintomatología

CRÓNICA: tras el episodio de enfermedad el virus permanece en el organismo y esto es demostrable mediante pruebas diagnósticas. La enfermedad puede curarse o no

LATENTE: tras el primer episodio de enfermedad el cuadro clínico desaparece, el microorganismo se encuentra en el organismo pero esto no es detectable mediante pruebas diagnósticas ya que no se multiplica. No tiene que haber una única recurrencia y el cuadro clínico puede ser distinto al de la primoinfección

Diferencias entre prion normal y patógeno (patológico)

• Prión normal (PrP): en animales y personas sanas, aparte de las neuronas y las células gliales. No se conoce su función concreta pero se relacionacon ka difrenciación celular y apoptosis. NO produce daños y sí es susceptible a las proteasas del portador

• Prión patológico (PrPsc): en animales y personas enfermas, aparte de las neuronas y las células gliales. Produce daño en el cerebro y no es susceptible a las proteasas del portador, por lo que el portador no puede eliminarlas por enzimas

Mecanismo de penetración de virus en la célula

1. Fusión de membranas: fusión de la envoltura vírica y membrana celular. SOLO algunos virus envueltos

2. Endocitosis: mediante una invaginación de la membrana celular, formando una vacuola. Así existe una cubierta extra, que cubre al virus que posteriormente será eliminada. virus envueltos y desnudos

3. Penetración directa: atravesando directamente la membrana celular. SOLO virus desnudos

Verdadero falso de generalidades de virus.

- En la biopsia de una encefalopatía espongiforme detectaremos PrP:

- Si una célula no tiene receptores específicos para un virus este no puede acceder a ella:

- Vesículas con proteínas víricas en el interior celular se denominan sincitios:

- En una infección vírica crónica el virus se sigue replicando y es demostrable:

- Un virus con ARN monocatenario de cadena positiva se transcribe mediante una ARN polimerasa-ARN dependiente:

Verdadero falso de generalidades de virus.

- En la biopsia de una encefalopatía espongiforme detectaremos PrP: F (PrPsc)

- Si una célula no tiene receptores específicos para un virus este no puede acceder a ella: V

- Vesículas con proteínas víricas en el interior celular se denominan sincitios: F (cuerpos de inclusión)

- En una infección vírica crónica el virus se sigue replicando y es demostrable: V

- Un virus con ARN monocatenario de cadena positiva se transcribe mediante una ARN polimerasa-ARN dependiente: F (No hace falta transcripción: actúa directamente)

1. ¿porque el virus se mete en la célula?

2. mecanismo de transmisión de los priones.

3. Efectos citopaticos que se dan en la celula q invade el virus.

4. Qué ocurre en la fase de fijacion durante la replicacion virica?

1. Porque son microorganismos intracelulares estrictos, es decir, utilizan la maquinaria de la célula a la que infectan para replicarse y crear proteínas

2. Transplante de tejido contaninado, instrumental médico contaminado, ingestión o herencia

3. Fimación de sincitios, agregados celulares, cuerpos de inclusión, redondeamientos de las células y picnosis

4. Que debe existir un contacto específico entre las proteínas víricas (adhesinas) de la cápside o envoltura nuclear y los receptores de la superficie de la célula infectada

Como detectar crecimiento viral

Ante una muestra tomada con sospecha de infección vírica, podemos realizar un cultivo (tiene que ser celular, ya que son parásitos intracelulares estrictos) en el que podremos detectar la presencia de crecimiento viral mediante la

1. visualización del efecto citopático (mecanismo patogénico directo entre los que destaca la picnosis del núcleo de la célula infectada, redondeamiento de la célula, formación de sincitios, agregados celulares y cuerpos de inclusión).

2. Proteínas víricas a partir de distintas técnicas como inmunofluorescencia, ELISA o IC

3. Ácido nucleico del virus por técnicas de PCR o Hibridación

Nombra los dos tipos de proteínas virales y su localización

• Estructurales. se encuentran en la cápside, en la matriz y en la envoltura

• Enzimáticas. se encuentran asociadas al ácido nucleico

Cita tres funciones de las proteínas virales

1. Adhesinas. Las proteínas estructurales funcionan para reconocer una célula susceptible. Estas marcan el tropismo del virus (afinidad que posee un virus para unirse a una determinada célula o tejido)

2. Algunas tienen función hemaglutinina, o neuraminidasa.

3. Se acumulan en la célula parasitada dando lugar a los cuerpos de inclusión

Priones ¿Cómo aumenta la forma defectuosa?

Los priones son proteínas infecciosas que producen enfermedades neurodegenerativas lentas conocidas como encefalopatías espongiformes.

Es una proteína anómala con un incorrecto plegamiento de su estructura terciaria. Procede de la proteína normal del prión.

Los individuos sanos poseen la proteína normal del prión que, cuando se infecta con la proteína anómala, se ve afectada y conforma otra proteína anómala.

La célula detecta esta pérdida de la forma normal de la proteína y responde produciendo más proteína normal, que de nuevo se transforma en proteína anómala. Así, va aumentando exponencialmente la cantidad de proteínas anómalas en la célula.

En un experimento de laboratorio purificamos el ácido nucleico de distintos tipos de virus animales y se lo introducimos por electroporación a unas células huésped. A priori, ¿cuál de los siguientes tipos tendría la capacidad de producir las respectivas proteínas víricas y replicarse en estas células?

1. Virus ARN bicatenario (ARNbc) perteneciente a la Clase III de Baltimore

2. Virus ARN monocatenario de tipo negativo (ARNmc-) perteneciente a la Clase V de Baltimore

3. Ninguno de ellos, ya que todos ellos necesitan portar una transcriptasa vírica para generar el ARNm que se traducirá en proteínas víricas

4. Virus ARN monocatenario de tipo positivo (ARNmc+) perteneciente a la Clase IV de Baltimore

5. Virus ARN monocatenario retrotranscrito (ARNmcRT) perteneciente a la Clase VI de Baltimore

1. Virus ARN monocatenario de tipo positivo (ARNmc+) perteneciente a la Clase IV de Baltimore

Todos los virus estructuralmente presentan, al menos:

1. Una envoltura y espículas de naturaleza proteica para reconocer las células diana

2. La nucleocápside y una envoltura

3. El genoma y una cápside

4. El genoma

5. genoma y una envoltura

3. El genoma y una cápside

Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre las infecciones víricas NO es correcta:

1. La mayoría de enfermedades humanas víricas están causadas por virus ARN

2. Tras la infección, los virus desnudos se liberan de la célula infectada por gemación

3. Las adhesinas son proteínas víricas involucradas en el reconocimiento de la célula diana

4. En algunas infecciones las proteínas víricas pueden expresarse en la membrana de la célula infectada, facilitando así su reconocimiento y activación de la respuesta inmune

5. Las neuraminidasas víricas ayudan a romper la unión molecular del acido siálico interviniendo en la liberación del virus

2. Tras la infección, los virus desnudos se liberan de la célula infectada por gemación

Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre los priones NO es correcta:

1. Son agentes infecciosos que pueden trasmitirse por trasplante de un tejido contaminado.

2. Son agentes infecciosos para los que no existe tratamiento efectivo.

3. Son agentes infecciosos que pueden generar diversas enfermedades en el sistema nervioso central.

4. Son agentes infecciosos de naturaleza proteica en la que la mutación de un único aminoácido en su secuencia genera la variante priónica patogénica (paso de PrP a PrPSc)

5. Son uno de los agentes infecciosos más recalcitrantes y resistentes conocidos.

4. Son agentes infecciosos de naturaleza proteica en la que la mutación de un único aminoácido en su secuencia genera la variante priónica patogénica (paso de PrP a PrPSc)