les mécanismes de l'hérédité, partie A-F

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les quatre macromolécules

glucides, lipides, protèines, acides nucléiques

une nucléotide

une molécule faite d’une base azotée, connecté avec une sucre et une phosphate

les trois glucides

les sucres, la cellulose, les polysaccharides

monosaccharide

une seule unité de sucre (ex. glucose, fructose, galactose)

disaccharide

deux unités de sucre (ex. maltose, saccharose, lactose)

polysaccharide

nombreuses unités de sucre qui sont des réserves d’énergie (ex. amidon)

sucre

des source d’énergie, les blocs de construction pour les types de glucides

cellulose

une molécule structurale de la membrane cellulaire

les propriétés des lipides

ils ont une queue hydrophobique (non-polaire), et une tête hydrophilique (polaire). ils sont important dans la structure des membranes cellulaires, et quelques-uns sont des sources d’énergie (6 fois plus d’énergie que les glucides)

les propriétés des protèines

ils représentent 85-90% du poids sec des animaux et bactéries. ils remplissent les fonctions de structure, défense, transport d’O2, contractions de muscles, détécter les substances chimiques, hormone (insulin), membrane cellulaire, et enzymes. ils constituent des acides aminés

acides aminés

les chaines de molécules qui forment des polypeptides (les protèines)

acide nucléique

ADN qui contient l’information génétique, instructions pour la séquence des acides aminés, et code ARN, et ARN qui participe à la synthèse de protèines et contient l’information génétiques de certains virus

les quatres bases azotées (ADN)

cytosine, thymine, adénine, guanine

les quatres bases azotées (ARN)

cytosine, uracile, adénine, guanine

pyramidines

bases azotées à un carbone: cytosine, thymine, uracile

purines

bases azotées à deux carbones: adénine, guanine

liaisons d’hydrogène

double liaisons: adénine et thymine; triple liaisons: guanine, cytosine

l’orientation d’ADN

chaque brin d’ADN contient une extrémité 5’ (cinq prime), et une extrémité 3’ (trois prime). les deux brins sont anti-parallèle, donc un brin commence avec 5’, et l’autre commence avec 3’ (etc.)

semi-conservative

pendant la réplication d’ADN, un brin de l’ADN “originale” est utilisé comme une modèle pour le nouveau brin

première étape de réplication d’ADN

l’enzyme hélicase déroule l’ADN en séparant les deux brins de l’ADN originale

hélicase

enzyme qui sépare les liaisons d’hydrogène entre les bases azotées pour dérouler l’ADN

deuxième étape de réplication d’ADN

la fourche de réplication est formée

troisième étape de réplication d’ADN

l’enzyme primase ajoute des amorces (primers) sur le brin tardif

ADN polymérase

enzyme qui ajoute les bases en une direction du bout 5’ à 3’

quartrième étape de réplication d’ADN

l’enzyme ADN polymérase s’attache à l’amorce pour ajouter les bases aux brins principaux et tardifs

primase

enzyme qui créer un petit morceau d’ARN (l’amorce/primer) qui est le point de début pour la construction d’ADN

cinquieme étape de réplication d’ADN

les bases azotées s’associent avec les bases complémentaires du brin principal et tardif

sixieme étape de réplication d’ADN

ADN polymérase ajoute/lie les bases

septieme étape de réplicaiton d’ADN

ADN polymérase vérifie et corrige les erreurs

huitieme étape de réplication d’ADN

l’enzyme ligase lie toutes les bases azotées, sucres et phosphates ensembles

ligase

enzyme qui rejoint toutes les bases ensemble pour former un brin continueux

morceau d’okazaki

les petits morceaux fait par l’ADN polymérase sur le brin tardif (parce que l’ADN polymérase ne peut pas former le brin de 5’ à 3’, il remplit les sections au lieu)

ARN

aide l’ADN à la synthèse des protèines; fait d’un seul brin et n’y a pas d’hélice; contient le sucre ribose; contient les bases adénine, guanine, cytosine, et uracile; se trouve dans le noyau et cytoplasme

ADN

porte les gènes et contrôle la synthèse des protèines; fait de deux brins et prend une forme de double hélice; contient le sucre désoxyribose; contient les bases adénine, guanine, cytosine, et thymine; se trouve dans le noyau

transcription

la synthèse d’une molécule d’ARN a partir d’un brin d’ADN. passe dans le noyau

traduction

le langage préservé dans l’ARN est converti en une séquence d’acide aminés pour créer une protéine. se passe dans le cytoplasme

ARNm

intermédiaire entre l’ADN et la synthèse des protèines; amène l’information génétique de l’ADN (noyau) au site de fixation (sur les ribosomes, cytoplasme) où il est traduit

ARNt

porte à une extrémité une acide aminé complémentaire du codon porté par l’ARNm qui lui est associé. il porte l’anti-codon correspondant sur l’autre extrémité

ARNr

forme les ribosomes (les “machines’ qui forment les protèines); type d’ARN le plus abondant à cause de la nombre des ribosomes dans une cellule

initiation

première étape de la traduction où l’ARNm s’attache a un ribosome

élongation

deuxième étape de la traduction où chaque codon d’ARNm attire a lui un anti-codon de l’ARNt qui porte à son extrémité l’acide aminé

terminaison

lorsque le ribosome arrive à une séquence de terminaison (les codons d’arrêts) sur l’ARNm, la chaine polypeptidique (la protèine) est complète et se libère du ribosome

mutation

un changement permanent dans le matériel génétique (l’ADN)

mutation ponctuelle

la substitution d’un nucléotide ou une base azotée par un autre. comprit de 3 différent types: silencieuse, a contresens, a non-sens

mutation pnctuel-silencieuse

une mutation qui n’a pas d’effet sur la structure ou la fonction de la protéine (ex. CUU (leucine) à CUC (leucine))

mutation ponctuel-contresens

une mutation qui a un effet sur la structure et/ou la fonction de la protèine. causé par la substitution d’un acide aminé pour un autre. changements négatifs (anémie falciforme) ou positifs (anticorps)

mutation ponctuel-non-sens

une mutation négative qui affect les codons initiateurs et d’arrêt

mutation par décalage

l’insertion ou la suppression d’un ou deux nucléotides ou bases azotées dans une séquence de codons

cause de mutation spontanée

mutations causé pendant la réplication de l’ADN (interphase méiose)

cause de mutation induite

mutations causé par les agents extérieurs à la cellule (ex. produits chimiques, radiation)