Pharmacologie Générale - Lecture Notes Flashcards

Flashcards de vocabulaire basées sur le cours de Pharmacologie Générale couvrant le développement, l'administration, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des médicaments.

Médicament

Toute substance introduite dans un organisme vivant en vue de prévenir, guérir ou atténuer les manifestations d'une maladie, ou d'établir un diagnostic.

Principe actif

Molécule du médicament possédant une action thérapeutique spécifique.

Excipient

Constituant inactif du médicament destiné à lui conférer une consistance donnée, comme les colorants, diluants ou conservateurs.

Adjuvant

Molécule présente dans un médicament qui potentialise ou complète les effets du principe actif.

Médicament générique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative que le médicament de référence, avec une étude de bioéquivalence démontrée.

Préparation magistrale

Préparation effectuée par le pharmacien pour un patient précis suite à une ordonnance spécifique.

Phase $1$ (Étude clinique)

Tests réalisés sur des volontaires sains pour évaluer la tolérance humaine, les effets secondaires et la relation animal-homme.

Phase $2$ (Étude clinique)

Premier test sur un groupe de patients sélectionnés pour déterminer les dosages, l'efficacité et la toxicité.

Phase $3$ (Étude clinique)

Tests sur de grands groupes de patients pour comparer le nouveau médicament avec les médicaments de référence.

Phase $4$ (Étude clinique)

Suivi après la mise sur le marché pour évaluer les indications et les risques lors de la distribution générale.

Dénomination Commune Internationale (DCI)

Nom générique officiel d'une substance active, par opposition au nom commercial ou chimique.

Voie entérale

Voie d'administration associée au tube digestif, incluant les voies orale (per os), sublinguale et rectale.

Voie parentérale

Voie d'administration par effraction de la peau nécessitant une injection (IV, IM, SC, ID).

Effet du premier passage hépatique

Libération et métabolisation du principe actif par le foie avant qu'il n'atteigne la circulation systémique.

Apyrogène

Propriété d'une substance injectable ne provoquant pas d'élévation de la température corporelle.

Isotonie

Propriété d'une solution ayant la même pression osmotique que celle du plasma sanguin.

Transport passif

Mécanisme de résorption sans consommation d'énergie, aspécifique et non saturable (diffusion simple ou facilitée).

Transport actif

Mécanisme de résorption spécifique consommant de l'énergie, capable d'agir contre un gradient de concentration et saturable.

Biodisponibilité

Proportion d'une substance qui atteint la circulation systémique sous forme inchangée par rapport à la dose administrée.

Cytochrome $P450$ (CYP)

Famille d'enzymes hépatiques impliquées dans la biotransformation et l'inactivation de nombreux principes actifs.

Glycoprotéine P

Transporteur situé dans l'entérocyte qui rejette une partie des molécules absorbées dans la lumière intestinale.

Aire Sous la Courbe (ASC/AUC)

Valeur illustrant la concentration plasmatique totale d'un médicament, représentant la quantité biodisponible.

Index thérapeutique

Intervalle de concentrations plasmatiques compris entre la concentration minimale efficace et la concentration minimale toxique.

Protéines plasmatiques

Protéines comme l'albumine auxquelles les médicaments se lient de façon réversible ; seule la fraction libre est active.

Clairance

Capacité globale de l'organisme à éliminer une molécule, définie comme le volume de plasma épuré par unité de temps ($ml/min$).

Demi-vie ($T_{1/2}$)

Temps nécessaire pour que la concentration plasmatique d'un médicament diminue de moitié.

Steady-state (État d'équilibre)

État atteint après environ $7$ demi-vies où la quantité de médicament résorbée est égale à la quantité éliminée.

Dose de charge

Administration d'une dose initiale plus élevée pour atteindre rapidement la concentration à l'état d'équilibre ($C_{ss}$).

Agoniste

Molécule qui se fixe sur un récepteur et produit une réponse mimant celle du ligand endogène.

Antagoniste compétitif

Molécule se fixant sur le même site que l'agoniste sans produire d'effet, nécessitant une dose plus élevée d'agoniste pour être déplacée.

$$EC_{50}$$

Dose de médicament requise pour obtenir $50$ % de l'effet maximal ($E_{max}$).

Effet placebo

Réponse physiologique ou psychique indépendante de la nature de la substance et liée à l'interaction psychique entre soignant et malade.

Synergie

Interaction médicamenteuse où l'effet total de deux substances est supérieur à la somme de leurs effets individuels.

Tachyphylaxie

Épuisement rapide de l'effet thérapeutique en quelques minutes ou heures suite à des administrations répétées.

Idiosyncrasie

Susceptibilité innée et particulière d'un individu à un médicament, se manifestant souvent par une hypersensibilité immunologique.

Choc anaphylactique

Réaction allergique grave et immédiate entraînant une chute de tension artérielle et des troubles respiratoires sévères.

Effet tératogène

Toxicité médicamenteuse provoquant des malformations chez l'embryon ou le fœtus.

Chronothérapie

Traitement administré en fonction des facteurs temporels et des rythmes biologiques pour optimiser l'efficacité.