Uge 2 Alkener og reaktioner

Hvad kendetegner alkener?

2 sp² hybridiseret C atomer med en pi og sigma binding. Altså en dobbeltbinding hvor der ikke er fri drejelighed omkring

Hvordan navngicer man lineær alkener? navngiv de her to

man kigger hvor dobbeltbindingen sidder og oplyser det med endelse -en udover ethen og propen

hvordan navngiver man forgrenede alkener? navngiv den her

hvordan navngiver man cykliske alkener? navngiv det her

dobbelbinding er altid 1 eller 2. substituenter på dobbeltbindingen bestemmer om nummeringen er mod eller med uret. skal have cyclo med ligesom på cykliske alkaner

hvad er diener og hvordan navngiver man dem? navngiv denne dien

man skal angive hvor de to dobbeltbindinger er postioneret før man skriver dien. det er det sidste led i navngivningen. kommer et a på pent stykket så det hedder penta

hvordan navngiver man cykliske alkener med 2 dobbeltbindinger? navngiv den her

vælg den nummerering hvor substituent får lavest nummering. 1,4 er der hvor den dobbeltbindingen starter. husk a vokalen

tegn begge stereoisomere af pent-2-en

hvad skal man bruge til at beskrive stereoisomeri for alkener med mere end 2 substienter?

E/Z

tegn og angiv Z og E steroisomere for 2-brombut-2-en

hvordan finder man ud af om det er Z eller E

kigger på atomnummer for substienter. hvis høj begge peger samme vej er det Z og omvendt E. hvis det er samme atom på første led af substient så går man videre til næste.

hvordan finder man høj og lav på den her

fordi dobbeltbinding til O gælder som to O

navngiv den her dien

(2E,4Z)-3-methylhepta-2,4-dien

hvad er en addition. forklar med eksemplet

vi ligger molekyler sammen. 2 molekyler til et

hvad er en elimation? forklar med eksemplet

modsatte reaktion end addition hvor vi får alkenen tilbage altså udtrækker en gruppe

hvad er en substitution? forklar med eksemplet

man erstatter noget med noget andet. her er brom gruppen erstattet med hydroxid gruppen

hvad er en omlejring/isomerisering? forklar med eksemplet

skifter fra Z til E eller fra cis til trans når i kontakt med syre

man kan bryde bindinger på to måder hvad hedder de og hvad er de?

homolytisk: elektroner fordeles ligeligt (radikal)
heterolytisk: krum pil altså bevægelse af 2 elektroner (polær)

Forklar dannelse af bindinger i polære reaktioner med nukleophil og elektrophil

elektronerne på nukleofil (elektronrig) skal have lone pair eller pi binding. Den elektrofil er elektronfattig.
Vi kan vise at den nukleofile angriber den elektrofile med den krumme pil hvilket er dannelsen af bindingen.

hvad er NH_3, CH_3 og C_2H_4 eksempler på

nukleofile molekyler (-). C_2H_4 er nukleofil fra sin pi binding

hvorfor er de her elektrofil?

H^+ har ingen elektroner. De andre er det fordi der sidder elektronegative grupper på og derved bliver kulstoffet partiel positivt ladet. Det er altså kulstoffet der er elektrofilt

forklar hvor de krumme pile skal sættes og hvad reaktionen giver.

Methylgruppen i methyllithium har et lonepair og er derfor nukleofil. methylgruppen i chlormethan har på grund elektrontiltrækkende Cl atom en partiel positiv ladning og er derfor elektrofil. Nu angriber vores nukleofil vores elektrofile med en krum pil. Bindingen til Cl bliver altså brudt da atomerne går ud til Cl.

tegn et reaktions diagram over denne reaktion og forklar hvor energi niveauerne ligger

toppen af E er transitionsstate og som man kan se er det altså punktet hvor den nye binding bliver lavet og den gamle binding bliver brudt. Det er altså barrieren af energi før reaktionen kan forgå.

tegn krumme pile for denne additions reaktion. lav transitionstate og produkterne

normalt skriver man det ikke med lewisstruktur men bare med streger istedet for prikker.

hvad kalder man en postivt ladet carbon atom

carbokation

hvor mange transitionstates har denne reaktion?

2 og de kan vise hvilken del af reaktionen der kræver mest energi