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O que é Toxicocinética?
Estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de um organismo vivo exposto a um determinado agente tóxico.
Quais são as etapas que um agente tóxico pode seguir no organismo?
Absorção, distribuição, biotransformação e excreção.
O que implica a absorção de um tóxico?
É a penetração da substância química sem lesão traumática, chegando à corrente sanguínea.
Quais os processos envolvidos na absorção de um tóxico?
Transporte passivo simples (difusão passiva), difusão facilitada e transporte ativo.
Como o transporte passivo ocorre?
Substâncias passam do ambiente de maior concentração para menor, sem gasto de energia.
Difusão facilitada envolve qual tipo de mediador?
Um carreadores que permite a movimentação do tóxico a favor do gradiente de concentração.
Qual a diferença entre transporte ativo e os outros tipos de transporte?
O transporte ativo move substâncias contra o gradiente de concentração, necessitando de energia.
Quais são as principais vias de exposição a agentes tóxicos?
Oral, inalatória e dérmica.
Por que a via inalatória permite rápida absorção de tóxicos?
Devido à fina membrana, extensa área de absorção e intenso fluxo sanguíneo.
Como a desintoxicação ocorre na via inalatória?
Basta retirar o animal do ambiente e colocá-lo em oxigênio.
Qual é a característica da absorção pela via dérmica?
Extremamente vagarosa, pois envolve a transferência pelo estrato córneo.
Quais fatores influenciam a absorção de um agente tóxico pela via oral?
pH, tamanho da molécula e natureza química dos tóxicos.
O que é biodisponibilidade de um tóxico?
É a quantidade de tóxico disponível para uso pelo organismo, indicando a concentração transferida para a corrente sanguínea.
O que é distribuição em toxicocinética?
Transferência do agente da circulação geral para os diferentes tecidos do organismo.
Quais órgãos concentrarão mais tóxicos?
Coração, cérebro, rim e fígado, por serem os mais perfundidos.
O que é o volume aparente de distribuição (Vd)?
Volume hipotético necessário para que o agente tóxico fique distribuído uniformemente.
Como um Vd baixo e um Vd alto são interpretados?
Vd baixo indica que a toxina está!! IN plasma; Vd alto indica que está nos tecidos.
Quais fatores podem interferir na distribuição do tóxico?
Hidrossolubilidade, ligação às proteínas plasmáticas e lipossolubilidade.
O que acontece com a ligação da toxina às proteínas plasmáticas?
Enquanto estiver ligada, a toxina permanece no plasma e só sairá quando se desligar. E quando tiverem duas toxinas, elas competirão pela ligação com a proteína plasmática, resultando no aumento da toxidade de uma das toxinas
Por que alguns agentes tóxicos podem aumentar a toxicidade um do outro?
Porque competem pelos mesmos sítios de ligação nas proteínas plasmáticas.
O que é biotransformação?
Transformação química de substâncias visando a eliminação, formando metabólitos mais polares e menos lipossolúveis.
Qual órgão é responsável pela biotransformação?
fígado
O que caracteriza a primeira passagem em toxicocinética?
Quando a substância ingerida vai para o fígado antes de ser distribuída para o organismo.
Quais são as fases da biotransformação?
Fase 1 (reações químicas) e fase 2 (conjugação para aumentar a hidrossolubilidade).
O que é um metabólito?
Substância resultante após a transformação química de um tóxico.
Quais fatores internos afetam a biotransformação?
Espécie animal, fatores genéticos, sexo, idade, prenhez e presença de doenças.
Como a excreção pode ocorrer?
De forma biotransformada ou inalterada.
Qual é o principal modo de excreção de agentes tóxicos?
A excreção renal.
O que caracteriza a excreção biliar?
Substâncias de alto peso molecular e muito polares, frequentemente em ciclo êntero-hepático.
Qual é a influência do pH na excreção pelo leite?
O pH do leite favorece a excreção de substâncias básicas.
O que a toxicodinâmica estuda?
O que a toxina provoca no organismo e seu mecanismo de ação.
Como a toxicodinâmica auxilia no tratamento?
Permite entender os efeitos deletérios dos tóxicos, facilitando o tratamento apropriado.
Quais são os tipos de classificação dos tóxicos?
Por grupos químicos, efeitos bioquímicos, ação não específica e ação específica.
O que pode bloquear a produção de ATP?
Bloqueio de fornecimento de oxigênio e interferência em enzimas da cadeia transportadora de elétrons.
Quais as consequências de radicais livres no organismo?
Lesão celular e danos a estruturas como membranas, proteínas e ácidos nucleicos.
Quais são os critérios para o diagnóstico de intoxicação?
Anamnese, avaliação clínica, achados post mortem e exame toxicológico.
Como a anamnese contribui para o diagnóstico toxicológico?
Determina informações importantes como histórico de saúde e possíveis exposições.
Quais são os possíveis achados post mortem em casos de intoxicação?
Lesões macroscópicas e coleta de tecidos para exame histopatológico.
O que pode ser analisado em um exame toxicológico?
Identificação de metais, alcaloides, eletrólitos, e drogas de abuso.
Como deve ser coletada uma amostra para exame toxicológico?
Utilizando material limpo, não lavado e conservada em recipientes neutros.
Qual a importância da conservação das amostras?
Para garantir que não haja deterioração e que os resultados sejam precisos.
Quais são os odores exalados em um animal intoxicado?
Odores aliáceos (alho), cetônicos, formólicos e de amêndoas amargas
Por que o diagnóstico toxicológico é importante na saúde pública?
Ajuda a identificar contaminantes ambientais que comprometem a qualidade de vida.
Quais informações devem ser coletadas em relação aos dados ambientais?
Tipo de resíduos, presença de plantas invasoras e uso de novos produtos.
Quais tipos de amostras podem ser coletadas ante mortem?
Sangue, urina, fezes, vômito e pêlos.
Qual é o objetivo da ficha de identificação de amostras?
Registrar e identificar amostras para garantir a análise correta e segura.
O que são organoclorados?
Os organoclorados foram os primeiros praguicidas a surgir, amplamente utilizados após a Segunda Guerra Mundial.
Quais as características dos organoclorados?
Possuem baixíssima degradabilidade no meio ambiente e alta lipossolubilidade.
Como os organoclorados afetam os organismos vivos?
Entram facilmente nas membranas lipoprotéicas e acumulam no tecido adiposo, causando efeitos tóxicos.
Em que ano o uso de organoclorados foi proibido na maioria dos lugares?
Proibido em 1989.
Quais são algumas aplicações dos organoclorados?
Utilizados no combate a formigas, cupins e em saúde pública contra vetores de doenças.
Quais são os grupos dos organoclorados?
Derivados clorados do etano, ciclodienos e cicloexanos.
Cite exemplos de derivados clorados do etano.
DDT, metoxicloro, pertano, clorobenzilato e dicofol.
Cite exemplos de ciclodienos.
Clordano, aldrin, dieldrin, heptacloro, endosulfano e endron.
Cite exemplos de cicloexanos.
Hexaclorocicloexano, lindano, mirex e toxafeno.
Como ocorre a contaminação direta por organoclorados?
Através do meio ambiente ou alimentos.
Como ocorre a contaminação indireta por organoclorados?
Por manipulação em atividades ocupacionais, ingestão acidental e finalidades suicidas ou criminosas.
Qual é o impacto do armazenamento de organoclorados no tecido adiposo?
Esses compostos são liberados durante a carência nutricional, causando intoxicação.
Onde os organoclorados são armazenados no organismo?
Em órgãos com alto teor lipídico, como fígado, rins e cérebro.
O que caracteriza o ciclo enterohepático?
A substância é lançada na bile, retorna ao intestino e é convertida por bactérias, reciclando os metabólitos.
Qual é a meia vida do DDT em bovinos?
335 dias.
Quais são os mecanismos de ação dos DDTs?
Promovem a excitabilidade do sistema nervoso central por vários mecanismos.
Como o DDT afeta os canais de sódio?
Altera a cinética dos canais de sódio, afetando a despolarização.
Qual o efeito da inibição do GABA pelo DDT?
Aumenta os estímulos excitatórios por inibir a ação do principal neuroreceptor inibitório.
Como a acetilcolina é liberada no sistema nervoso?
É liberada na fenda sináptica para se ligar ao seu receptor, impactando a ação neural.
Quais são os principais sinais de intoxicação por DDT?
Parestesia, aumento de suscetibilidade a estímulos, perda de peso, anemia, alterações reprodutivas e tumores hepáticos.
Quais são os sinais de intoxicação por ciclodienos e cicloexanos?
Vômito, hiperexcitabilidade, convulsões, irritabilidade, teratogenicidade e mudanças degenerativas no fígado e rins.
Qual é o método diagnóstico para intoxicação por organoclorados?
Anamnese, exame clínico e análises laboratoriais de sangue ou tecido adiposo.
Quais medidas são utilizadas para tratamento de intoxicações por organoclorados?
Tratamento sintomático, lavagem gástrica e uso de substâncias adsorventes.
Como deve ser feita a exposição dérmica e ocular em casos de intoxicação?
Lavagem da pele ou tosas e lavagem ocular com água abundante.
O que deve ser evitado durante o tratamento de organoclorados?
Indução da êmese devido ao risco de convulsões e depressão respiratória.
Qual o risco de administrar leite ou substâncias gordurosas em casos de intoxicação por organoclorados?
Favorece a absorção da toxina devido à alta lipossolubilidade.
Quais fármacos podem ser administrados em casos de convulsão causadas por organoclorados?
Benzodiazepínicos ou barbitúricos por via intravenosa lenta.
Quais são os hepatoprotetores usados no tratamento de intoxicações por organoclorados?
Apesar de sua eficácia ser duvidosa.
Como o DDT interfere na repolarização neuronal?
Reduz a taxa de repolarização, aumentando a sensibilidade a pequenos estímulos.
O que ocorre com a Calmodulina em presença de organoclorados?
A Calmodulina é inibida, aumentando a excitabilidade neuronal.
Qual é o papel dos canais de K+ no efeito do DDT?
O bloqueio de canais de K+ acelera o retorno ao estado de repouso, aumentando a excitabilidade.
O que são piretróides?
Piretróides são inseticidas derivados de uma planta chamada piretrim, considerados seguros por não se acumularem no organismo dos animais.
Quais as vantagens dos piretróides em relação a inseticidas clássicos?
Alta seletividade pela praga em vez de mamíferos; grande eficácia; baixa fotoestabilidade; alta biodegradabilidade.
Qual a diferença entre Piretróide A e Piretróide B?
Piretróide A (tipo I) causa síndrome T (tremores), enquanto Piretróide B (tipo II) leva à síndrome CS (coreatetose e salivação).
Para que são utilizados os piretróides?
No combate a ácaros, carrapatos, moscas, pulgas e piolhos.
Como ocorre a contaminação por piretróides?
Contaminação indireta através do meio ambiente ou alimentos e contaminação direta por manipulação, ingestão acidental e uso incorreto.
Por que os piretróides apresentam baixa toxicidade crônica?
Porque não há armazenamento significativo no organismo e estão ausentes em alimentos.
O que caracteriza a síndrome T em relação aos piretróides tipo I?
Causa tremores, aumento da sensibilidade a estímulos externos e aumento da temperatura corporal.
Quais os sinais de intoxicação pelo Piretróide B?
Síndrome CS, comportamento de escavar, salivação profusa, tremores e locomoção anormal.
Como se faz o diagnóstico de intoxicação por piretróides?
Através de anamnese, exame clínico e análise laboratorial de tecidos hepáticos e cerebrais.
Qual o tratamento inicial para intoxicações por piretróides?
Tratamento sintomático e medidas para reduzir absorção, como lavagem gástrica e uso de substâncias adsorventes.
O que são carbamatos?
Substâncias com toxicidade variável, exemplo é o aldicarb (chumbinho), que é conhecido por sua alta toxicidade.
Qual a principal característica dos organofosforados?
Atualmente conhecidos como 'gás dos nervos', são altamente lipossolúveis e se distribuem rapidamente no organismo.
Por que os organofosforados não causam bioacumulação?
Eles não se acumulam no tecido adiposo e são eliminados rapidamente do organismo.
Como acontece a ligação dos carbamatos à acetilcolinesterase?
Eles ligam-se ao enzima, gerando uma ação colinérgica aumentada devido ao acúmulo de acetilcolina.
Qual a diferença de ligação entre carbamatos e organofosforados?
Os carbamatos possuem ação reversível e se ligam temporariamente, enquanto os organofosforados formam ligações irreversíveis.
Quais são os sinais de intoxicação por organofosforados?
Bradicardia, broncoconstrição, náuseas, sialorreia, vômito, cólicas abdominais e até paralisia flácida.
Qual o tratamento em casos de intoxicação por organofosforados?
Lavagem gástrica, uso de substâncias adsorventes e atropina para controle dos sintomas.
Quando a pralidoxima pode ser utilizada?
Em intoxicações por organofosforados, para reverter a ligação entre o fósforo e a acetilcolinesterase.
Qual a importância da anamnese no diagnóstico de intoxicações?
Determina o histórico de exposição e a sintomatologia, ajudando na identificação da substância envolvida.