Farmacologia Molecolare e Cellulare

Flashcards in stile vocabolario basate sulla lezione di Farmacologia Molecolare, coprendo disturbi neuropsichiatrici, malattie degenerative, dolore e patologie cardiovascolari.

Ansia

Paura in mancanza di uno stimolo appropriato; un malessere generale di origine ignota che permea ogni aspetto dell’esistenza.

GABA

Acido $\gamma$-amminobutirrico; neurotrasmettitore cerebrale ad azione inibitoria identificato nel 1950 da Roberts e Frankel.

Recettori GABA-A

Recettori canale permeabili allo ione $Cl^-$; vengono attivati dall'agonista muscimolo e bloccati dall'antagonista bicucullina.

Benzodiazepine (BDZ)

Farmaci allosterici che si legano tra le subunità $\alpha$ e $\gamma$ del recettore GABA-A, aumentando la frequenza di apertura del canale del cloro.

Barbiturici

Sedativi sintetizzati a partire dall’Acido Malonico e dall’Urea; agiscono sul recettore GABA-A ma presentano un basso indice terapeutico e rischio di dipendenza.

Tolleranza farmacometabolica

Meccanismo per cui i barbiturici inducono gli enzimi del loro metabolismo, richiedendo dosi maggiori per mantenere l'effetto.

Zolpidem

Farmaco ipnotico non benzodiazepinico che mostra selettività per la subunità $\alpha_1$ del recettore GABA-A.

Amnesia anterograda

Effetto per cui il paziente non ricorda gli eventi trascorsi mentre era sotto l'effetto del farmaco, tipico di alcune BDZ come il flunitrazepam.

Buspirone

Agonista parziale dei recettori $5-HT_{1A}$ utilizzato nei disturbi d’ansia generalizzata, privo di effetti sedativi.

Teoria monoaminergica della depressione

Ipotesi del 1965 che suggerisce che la depressione derivi da una deficienza di noradrenalina e serotonin ($5-HT$) nel sistema nervoso centrale.

SSRI

Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina; antidepressivi che aumentano la disponibilità di $5-HT$ bloccando il trasportatore SERT.

Sindrome serotoninergica

Reazione pericolosa caratterizzata da tremore e ipertermia, scatenata dall'associazione di SSRI con IMAO o sostanze erboristiche come l'erba di San Giovanni.

Litio

Catione monovalente usato come stabilizzante dell’umore nel disturbo bipolare; inibisce l’enzima inositolmonofosfatasi e la $GSK-3$.

Effetti positivi della schizofrenia

Sintomi che includono allucinazioni, deliri e comportamento bizzarro, spesso associati all'iperattività della via dopaminergica mesolimbica.

Neurolettici tipici

Antagonisti dei recettori $D_2$ (come l'aloperidolo) efficaci sui sintomi positivi ma con elevato rischio di disturbi extrapiramidali.

Neurolettici atipici

Farmaci come la clozapina che bloccano i recettori $5-HT_{2A}$ oltre ai $D_2$, riducendo i sintomi negativi e i disturbi motori.

Discinesia tardiva

Effetto collaterale irreversibile dei neurolettici tipici che comporta movimenti involontari del viso e degli arti dopo anni di trattamento.

Levodopa (L-dopa)

Precursore della dopamina che supera la barriera ematoencefalica; farmaco d'elezione per il morbo di Parkinson.

Corpi di Lewy

Aggregati proteici intraneuronali composti principalmente da $\alpha$-sinucleina, caratteristici del morbo di Parkinson.

Inibitori della colinesterasi

Farmaci come il donepezil e la galantamina usati per trattare l'Alzheimer aumentando i livelli sinaptici di acetilcolina.

Memantina

Antagonista dei recettori $NMDA$ del glutammato utilizzato nelle forme moderate-gravi di Alzheimer per ridurre l'eccitotossicità.

Nocicettori

Terminazioni nervose periferiche delle fibre $A\delta$ e $C$ che percepiscono stimoli dolorosi meccanici, termici o chimici.

Morfina

Alcaloide dell'oppio che agisce come agonista dei recettori $\mu$, producendo analgesia, miosi e stipsi.

Antidoto degli oppioidi

Naloxone; antagonista dei recettori $\mu$ usato per invertire la depressione respiratoria in caso di overdose.

Statine

Inibitori dell’enzima $HMG-CoA$ reduttasi che bloccano la sintesi del mevalonato, riducendo i livelli di colesterolo $LDL$.

Nitroglicerina

Nitroderivato che rilascia monossido di azoto ($NO$), causando vasodilatazione e riduzione del precarico cardiaco nell'angina pectoris.

ACE-inibitori

Farmaci che bloccano l'enzima di conversione dell'angiotensina, impedendo la formazione di angiotensina II e l'inattivazione della bradichinina.

FANS

Farmaci anti-infiammatori non steroidei che inibiscono gli enzimi ciclo-ossigenasi ($COX-1$ e $COX-2$), riducendo la sintesi di prostaglandine.

Glucocorticoidi

Ormoni steroidei che regolano il metabolismo e sopprimono l'infiammazione inibendo l'attivazione di $NF-\kappa B$ e inducendo la lipocortina-1.

Insulina

Ormone anabolizzante prodotto dalle cellule $\beta$ del pancreas che abbassa la glicemia favorendo la captazione del glucosio tramite $GLUT4$.