biologie moleculaire AND/protein bio 30

James watson et francois crick

Decouverte la structure de l’ADN , travaille contre d’autre scientifiques pour cette decouverte

Erwin Chargaff

Decouverte de la regle d’appariement ( A C T G)

Rosalind Franklin

Utilise un methode appelee diffraction des rayons X sur les molecules d’ADN. Watson et crick on utilise cette image et prendre la recognition

ADN (acide deoxyribonucleique)

Porte l’information genetqiue dans un code specifique. Trouver dans chromosomes.

Outre le noyau, ADN se trouve dans les mitochondires et chloroplastes

Mitochondires

ADNmt est haploide et est organise en brins circulaires. Code pour 37 genes, il fabrique ARNm, ARNt, les ribosomes et les enzymes necessaires a la respiration cellulaire. ADNmt est herite des ovules de la mere et ete utilise pour retracer l’ascendance

Theorie endosymbiotique

Suggere que la presence d’ADN dans les organites est due a l’endocytose de cellules procaryotes qui n’ont pas ete digerees. Les cellules procaryotes evolue en organites

Chromosomes

L’ADN des chromosomes est compose d’acides nucleiques et des protproteins qui sont appeler les histones

Histones

Groupes de 8 molecules qui aident a emballer l’ADN. Il y a deux boucles d"‘ADN entourent chaque histone

Acide nucleiques (ADN et ARN)

La sous-unite d’un acide nucleique est un nucleotide

Nucleotide

compose de

• un phosphate

• un sucre

• un des bases (ACTG)

squelette d’ADN

Compose de sucre desoxyribose et phosphate

Echelons d’ADN

constitue de paires de bases azotes liees a liasons hydrogene (C-G, A-T)

Double helice

Echelle tordue qui est un strucutre tres stable chimiquement (protege les produits chimiqiues reactifs(base azotees) car ils sont profondement a l’intereir de l’helice

Replication semi conservative

Chaque brin parent sert de gabarit auquel des bases complementaires flottant librement peuvent se fixer

Les deux nouveaux brins repliques sont a moitie anciens/ moitie nouveau ADN

Replication de l’ADN

ADN est la seule molecule qui se reproduit. Survient pendant interphase (phase S)

Les liasions hydrogene qui maintiennent ensemble les paires de bases azotees se separent et l’echelle ADN se “decompresse”

• Chaque brin d’ADN set de matrice pour la construction d’un nouveau brin complementaire

Comment accelerer le proccessus de replication?

Commence en plusieurs point le long de l’ADN des bulles de replications. Ces bulles fusionnent lorsque la replication de l’ADN est terminee. Its like a zipper

3 etapes de replication

1. Decompression et deroulement de la molecule d’ADN: Enzyme helicase(unzips) rompts les liasons H entre les bases azotees de sorte que la molecule d’ADN se separe en deux brins

2. Appariement des nucleotides libre avec les brins d’ADN: ADN polymerase construit de nouveaux brins en fusionnant des nucleotides flottans sur les brins d’origine de l’ADN parent. Les nucleotides flottants proviennent de notre aliments

3. Liason du squelette, groupements sucre et phosphate: Enzyme ligase(glue) lie le sucre desozyribose d’un nucleotide avec un groupe phosphate d’un nucleotide adjacent pour former le squelette de la molecule d’ADN

enzyme correcteurs: se deplacer le long des brins d’ADn pour detecter les paires non apparies. Segments d’ADN endommages detectes et repares

Transformation

Processus de modifier la constiution genetqiue d’une cellule par l’introduction d’ADN provenant du milieu environnant. Ca arrive naturellement et largement utilise dans les laboratoires de microbiologie.

Mutations

“erreurs” commises dans la replication de l’ADN (changes the letter A-C)

Changements a la sequences de bases

Peut avoir aucun effet, un effet inconnu, un desordre, provoque un mutation letale que l’organisme ne survivra pas

Mutations spontanees

se produire naturellement(no faceur environnemental) Conduire a un plus grande variabilite dans le pool genetqiue

Mutagenes

Agentts qui causent des mutations dans le code genetique

enzymes de restriction (scissors)

Ils peuvent couper l'ADN a des sites tres specifique

ADN recombinant lorsque

L’information genetique d’un organisme est epissee dans l’ADN d’un autre organismes (production d’insuline humaine, hGC)

Etapes a recombinaison de l’ADN

Utilisez un enzyme de restriction pour eliminer le gene souhaitable de lorganisme A.

Utilise la meme enzyme de restriction couper un plasmide bacterien

Inserez le gene souhaitable dans le plasmide bacterien en utilisant la ligase

Bacteries recombinants produiront maintenant le produit proteique du gene souhaitable dans le cadre de son cycle de vie

OGM

Organismes qui ont modifie information genetique

Electrophorese sur gel

Technique utilisee pour separer les segments d’ADN en fonction de la taille

Empreinte genetique

Personnes genetiquement similaires auraient des modeles de bandes similaires

Proteine

Constituees de chaines de 20 acides amines differents (chaine dd’acides amines)

constituent les composants structurels des cellules(membranes cellulaires et organites cellulaires)

ARN (acide ribonucleique)

Type d’acide nucleique

ADN vs ARN

ADN: DOuble brine, nucleotides ont le sucre deoxyribose, thymine (T), found in noyau/ mitocondrie/ chlorplaste, un type, longe structure

ARN: simple brin, sucre ribose, uracile (U), found everywhere in cell, trois sortes, structures courtes

Trois type d’ARN

1. ARNm(messager): Copue de la sequence d’ADN pour un gene specifique. Il est fabriquer dans le noyau. Sa transporte ce code genetiquee hors du noyau et dans le cytoplasme en se fixant finalement a un ribosome.

2. ARNt(transfert): N’a que 3 nucleotides. Trouver uniquement dans cytoplasme et se lie a des acides aminees specifiquement dans cytoplasme. Sa transporte les acides amines vers l’ARNm sur les ribosomes. Permet de produire un proteine.

3. ARNr: constitue la structure des ribosomes(ou les proteins sont fabriquees)

Transcription

Processus de transfert du code genetique d’un gene de l’ADN a la molecule d’ARNm. L’ADN se decompresse au niveau du gene de l’ADN (code pour un protein specifique). Un foise le gene copie, l’ARNm est libere de la molecule d’ADN. Les brins d’ADN retour ensemble et ARNm se deplace hors du no

Deux etapes de synthese des proteins

1. transcription

2. traduction

ARN polymerase

se fixe a ADN et controle la production d’ARNm

Traduction

formation d’une proteine en utilisant le code sur ARNm(produit dans le cytoplasme). ARNm s’insere dans le ribosomes comme un ruban et le ribosome deplace le ong de l’ARNm

Codons

“code triplet” qui compose de trois bases azotees de la sequences d’ARNm. Each triplet gives a acide amine specifique

Codons types

Codons initiateurs: Codent pour la synnthese des proteines soit activee. Cest le triplet qui vient en premier dans la plupart des genes (AUG)

Codons arret: Synthese des proteins soit desactivee. Fin de la sequence (uAA, UAG, UGA)

ARNt

Lie a un acide amine specifique et le transporte au ribosme. Possede trois bases azotees anticodon qui se lie au codon sur ARNm

Quand ces lies a ARNm, ARNt laisse tomber l’acide amine et quitte le ribosome

Mutations genetique

Impliquent un modfication du code genetique d’un gene

Mutations ponctuelle

Paire de bases est mal appariee dans un brins d’ADN

• silencieuse: doesnt do anything knwon or gives the same acide amine

• /faux-sens: wrong acide amine is incorperated

• non sens: gives signal d’arret too early so then the whole protein isnt made so it doesnt work anynmore

• frameshift; Par nucleotides est inseree dans ou supprimee d’ADN

Mutation germinale vs somatique

• Germinale: mutation qui swe manifeste dans les gametes pour etre transmise a la progeniture

• Somatique: Produit dans les cellules de corps et n’est pas transmise a la progeniture