1/25
Looks like no tags are added yet.
Name | Mastery | Learn | Test | Matching | Spaced | Call with Kai | Chat |
|---|
No analytics yet
Send a link to your students to track their progress
metotreksat
ANTYMETABOLIT- ANALOG KW FOLIOWEGO
fluorouracyl
ANTYMETABOLIT- ANALOG PIRYMIDYN
merkaptopuryna, tioguanina
ANALOGI PURYN
cytarabina
ANTYMETABOLIT- ANALOG PIRYMIDYN
winblastyna, winkrystyna
INH MITOZY- ALKALOIDY BARWINKA
paklitaksel
INH MITOZY- TAKSOIDY
doksorubicyna, daunorubicyna, epirubicyna
ANTYBIOTYKI- ANTRACYKLINY
daktynomycyna, bleomycyna
ANTYBIOTYKI- AKTYNOMYCYNY
topotekan
INH TOPOIZOMERAZY 1
etopozyd
INH TOPOIZOMERAZY 2
cyklofosfamid
ALKILUJĄCE- POCH IPERYTU
chlorambucyl
ALKILUJĄCE- POCH IPERYTU
busulfan, treosulfan
ALKILUJĄCE- ESTRY KW SULFONOWEGO
karmustyna, lomustyna
ALKILUJĄCE- POCH NITROZOMOCZNIKA
cisplatyna
ANALOGI PLATYNY
asparaginaza
inne
hydroksymocznik
inne
ANTYMETABOLITY MECHANIZM
wypieranie naturalnych jednostek budulcowych→ niewydolne czynnościowe makrocząsteczek→ hamowanie syntezy puryn→ nieprawidłowe cząsteczki DNA
“S”
INH MITOZY MECHANIZM
❌ podziału komórki przez łączenie z β-tubulinami
“M”
INH TOPOIZOMERAZY MECHANIZM
Regulują napięcie torsyjne helisy DNA przez jej rozrywanie i ponowne łączenie
1- rozrywanie tylko 1 nici DNA; usuwanie superskrętów z helisy DNA
2- rozrywanie obu nici DNA, + superskrętów
“G2”
ANTRACYKLINY MECHANIZM
wbudowanie się w cz DNA
Hamowanie akt topoizomerazy
Biotransformacja do wolnych rodników
Wiązanie się z elementami błony komórkowej
AKTYNOMYCYNY MECHANIZM
wbudowanie się w cz DNA → rozerwanie DNA → hamowanie replikacji
Hamowanie akt topoizomerazy (tylko pośrednio bo uszkadzają DNA)
Biotransformacja do wolnych rodników
“G2”
ALKILUJĄCE MECHANIZM
Gr alkilowe wiążą się z DNA i reagują z nukleofilami np.. guaniny
ANALOGI PLATYNY MECHANIZM
Chlor wnika do komórki i dysocjuje uwalniając kompleks wchodzący w interakcje z DNA
ALKALOIDY BARWINKA MECH
Hamowanie tworzenia mikrotubul → zaburzenie wrzeciona kariokinetycznego (destabilizacja)→ zatrzymanie podziału komórki
TAKSOIDY MECH
przyspieszenie tworzenia mikrotubul →stabilizacja → depolaryzacja→ zaburzenie budowy wrzeciona → zatrzymanie podziału w metafazie i anafazie