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¿Qué es el colesterol?
Es un alcohol esteroide policíclico que se absorbe por la dieta y también se sintetiza en el cuerpo.
¿Cuál es el valor normal de colesterol total?
El valor normal es menor de 200 mg/dL.
¿En qué estructuras celulares se incorpora el colesterol?
Se incorpora en todas las membranas celulares, dentro de la bicapa lipídica.
¿De qué moléculas es precursor el colesterol?
Es precursor de hormonas esteroideas, ácidos biliares y vitamina D.
¿Cuántos carbonos tiene el colesterol?
Tiene 27 átomos de carbono.
¿Cómo se distribuyen los carbonos del colesterol?
17 carbonos están en los anillos A, B, C y D; 2 en grupos metilo y 8 en la cadena lateral.
¿En qué carbono se encuentra el grupo hidroxilo del colesterol?
El único grupo hidroxilo se encuentra en el carbono 3.
¿Dónde se encuentra el doble enlace del colesterol?
El doble enlace está entre los carbonos 5 y 6.
¿Cuánta síntesis endógena diaria de colesterol menciona Baynes?
Baynes menciona aproximadamente 1 gramo al día.
¿Cuánta síntesis endógena diaria de colesterol menciona Harper?
Harper menciona aproximadamente 700 mg al día.
¿Cuánta cantidad de colesterol puede aportar la dieta al día?
La dieta puede aportar aproximadamente 500 mg al día.
¿Cuántos moles de acetil-CoA se requieren para producir 1 mol de colesterol?
Se requieren 18 moles de acetil-CoA.
¿Cuántos moles de ATP se requieren para producir 1 mol de colesterol?
Se requieren 18 moles de ATP, aunque Baynes menciona 36 ATP.
¿Cuántos moles de NADPH se requieren para producir 1 mol de colesterol?
Se requieren 16 moles de NADPH.
¿Qué órganos participan mucho en la síntesis de colesterol?
El hígado y el intestino participan aproximadamente con 10% cada uno de la síntesis total.
¿Qué células pueden sintetizar colesterol?
Casi todos los tejidos con células nucleadas pueden sintetizar colesterol.
¿Dónde ocurre la síntesis de colesterol?
Ocurre en el citosol, pero algunas enzimas están unidas al retículo endoplásmico.
¿Cuáles son los 5 pasos generales de la síntesis de colesterol?
Formación de mevalonato, formación de isoprenoides, formación de escualeno, ciclización a lanosterol y formación de colesterol.
¿Cuál es el primer paso de la síntesis de colesterol?
La síntesis de mevalonato a partir de acetil-CoA.
¿Qué enzima condensa dos moléculas de acetil-CoA durante la formación de mevalonato en la síntesis de colesterol?
Acetoacetil-CoA tiolasa.
¿Qué producto se forma al condensar dos moléculas de acetil-CoA en la síntesis de colesterol?
Se forma acetoacetil-CoA de 4 carbonos.
¿Qué enzima forma HMG-CoA durante la síntesis de colesterol?
HMG-CoA sintasa.
¿Qué reacción cataliza la HMG-CoA sintasa en la síntesis de colesterol?
Condensa acetoacetil-CoA con otra molécula de acetil-CoA para formar HMG-CoA.
¿Qué enzima convierte HMG-CoA en mevalonato durante la síntesis de colesterol?
HMG-CoA reductasa.
¿Cuál es la enzima reguladora más importante de la síntesis de colesterol?
HMG-CoA reductasa.
¿Qué reacción cataliza la HMG-CoA reductasa en la síntesis de colesterol?
Reduce HMG-CoA a mevalonato.
¿Qué enzima convierte mevalonato en mevalonato-5-fosfato durante la síntesis de colesterol?
Mevalonato cinasa.
¿Qué enzima convierte mevalonato-5-fosfato en mevalonato-5-difosfato durante la síntesis de colesterol?
Fosfomevalonato cinasa.
¿Qué enzima participa en la formación de mevalonato 3-fosfo-5-difosfato durante la síntesis de colesterol?
Difosfomevalonato cinasa.
¿Qué enzima forma isopentenil pirofosfato durante la síntesis de colesterol?
Difosfomevalonato descarboxilasa.
¿Qué ocurre al formar isopentenil pirofosfato en la síntesis de colesterol?
Se descarboxila el intermediario y se elimina un fosfato.
¿Qué enzima convierte isopentenil pirofosfato en dimetilalil pirofosfato durante la síntesis de colesterol?
Isopentenil pirofosfato isomerasa.
¿Qué enzima forma geranil pirofosfato y farnesil pirofosfato durante la síntesis de colesterol?
Prenil transferasa.
¿Cuántos carbonos tiene el geranil pirofosfato?
Tiene 10 carbonos.
¿Cuántos carbonos tiene el farnesil pirofosfato?
Tiene 15 carbonos.
¿Cómo se forma el escualeno durante la síntesis de colesterol?
Se condensan dos moléculas de farnesil pirofosfato.
¿Cuántos carbonos tiene el escualeno?
Tiene 30 carbonos.
¿Qué enzima convierte escualeno en epóxido de escualeno durante la síntesis de colesterol?
Escualeno monooxigenasa.
¿Qué enzima convierte el epóxido de escualeno en lanosterol durante la síntesis de colesterol?
Oxidoescualeno lanosterol ciclasa.
¿Cuántas reacciones ocurren desde lanosterol hasta colesterol en la síntesis de colesterol?
Ocurren aproximadamente 19 reacciones.
¿Dónde ocurre la conversión de lanosterol a colesterol en la célula?
Ocurre en las membranas del retículo endoplásmico.
¿Cómo se regula la HMG-CoA reductasa?
Se regula por retroalimentación, degradación, fosforilación, expresión génica y hormonas.
¿Qué metabolitos inhiben la HMG-CoA reductasa?
El mevalonato y el colesterol pueden inhibirla.
¿Qué hormonas inhiben la HMG-CoA reductasa?
El glucagón y los glucocorticoides como cortisol.
¿Qué hormonas estimulan la síntesis de colesterol?
La insulina y las hormonas tiroideas.
¿Qué ocurre si la HMG-CoA reductasa se fosforila durante la regulación del colesterol?
Se inactiva.
¿Qué enzima fosforila e inactiva la HMG-CoA reductasa durante la regulación del colesterol?
AMPK o AMP cinasa.
¿Qué ocurre con HMG-CoA reductasa cuando el colesterol celular está alto?
Se une a Insig-1, aumenta su ubiquitinación y se degrada.
¿Qué son las SREBP?
Son proteínas unidas a elementos reguladores de esteroles que regulan la expresión de genes relacionados con colesterol.
¿Cómo se elimina el colesterol?
Se elimina a través de los ácidos biliares.
¿Cuántos carbonos tienen los ácidos biliares?
Tienen 24 carbonos.
¿Qué enzima cataliza el paso limitante para formar ácidos biliares a partir de colesterol?
7-alfa-hidroxilasa.
¿Con qué moléculas se conjugan los ácidos biliares antes de secretarse?
Se conjugan con glicina o taurina.
¿Qué ocurre con el ácido litocólico?
Por su insolubilidad, no se reabsorbe en grado importante.
¿Cuál es la función principal de las lipoproteínas?
Transportar lípidos insolubles en agua entre tejidos y órganos.
¿Por qué los lípidos necesitan lipoproteínas para transportarse?
Porque los lípidos son insolubles en agua.
¿Qué lípidos apolares transportan las lipoproteínas?
Transportan triacilgliceroles y ésteres de colesterol.
¿Qué lípidos anfipáticos forman parte de la superficie de lipoproteínas?
Fosfolípidos y colesterol libre.
¿Qué vitaminas transportan también las lipoproteínas?
Transportan vitaminas liposolubles.
¿Cómo está compuesto el núcleo de una lipoproteína?
El núcleo apolar contiene triacilgliceroles y ésteres de colesterol.
¿Cómo está compuesta la superficie de una lipoproteína?
Contiene colesterol libre, fosfolípidos anfipáticos y apoproteínas.
¿Qué predomina en los quilomicrones y VLDL?
Predominan los triacilgliceroles.
¿Qué predomina en LDL y HDL?
Predominan el colesterol y los fosfolípidos.
¿Qué son las apolipoproteínas?
Son proteínas presentes en lipoproteínas, abreviadas como apo seguidas de letras A, B, C, etc.
¿Cuáles son las funciones de las apolipoproteínas?
Dan estructura, actúan como cofactores enzimáticos y sirven como ligandos para receptores.
¿Dónde se sintetizan las Apo A?
Se sintetizan en hígado e intestino.
¿Qué lipoproteína marca principalmente Apo A?
Es marcador de HDL.
¿Qué función tiene Apo A-I?
Activa a la LCAT.
¿Qué función tiene Apo A-II?
Actúa como cofactor de CETP.
¿Qué función tiene Apo A-IV?
Activa LCAT y puede participar en metabolismo de quilomicrones, saciedad y homeostasis de glucosa.
¿Cuáles son las dos variantes de Apo B?
Apo B100 y Apo B48.
¿Dónde se sintetiza Apo B100?
Se sintetiza en hígado.
¿En qué lipoproteínas se encuentra Apo B100?
Se encuentra en VLDL, IDL y LDL.
¿Qué función tiene Apo B100?
Controla el metabolismo de LDL y permite interacción con receptores.
¿Dónde se encuentra Apo B48?
Se encuentra en los quilomicrones.
¿Qué función tiene Apo C-I?
Activa LCAT.
¿Qué función tiene Apo C-II?
Activa la lipoproteína lipasa o LPL.
¿Qué función tiene Apo C-III?
Inhibe la lipoproteína lipasa o LPL.
¿Dónde se sintetiza Apo E?
Se sintetiza en hígado y también en otros tejidos.
¿A qué receptores se une Apo E?
Se une al receptor LDL y a LRP.
¿Qué enzimas puede estimular Apo E?
Puede estimular LPL, HGTL y LCAT.
¿Cuál es la función de los quilomicrones?
Transportar lípidos de la dieta hacia la circulación.
¿Dónde se encuentran los quilomicrones?
En el quilo formado por el sistema linfático que drena el intestino.
¿Qué apoproteína integral tienen los quilomicrones?
Apo B48.
¿Qué apoproteínas adquieren los quilomicrones de HDL?
Apo C y Apo E.
¿Dónde se encuentra la lipoproteína lipasa?
En las paredes de capilares sanguíneos, fijada al endotelio por proteoglucanos de heparán sulfato.
¿Qué cofactor necesita la LPL para actuar?
Necesita Apo C-II.
¿Qué inhiben Apo A-II y Apo C-III?
Inhiben la lipoproteína lipasa.
¿Qué hormona potencia la síntesis de LPL en adipocitos?
La insulina.
¿Qué porcentaje de TAG pierden los quilomicrones por acción de LPL?
Pierden aproximadamente 70-90% de sus TAG.
¿Qué contiene principalmente un remanente de quilomicrón?
Contiene principalmente colesterol, ésteres de colesterol y Apo E.
¿Qué órgano capta los remanentes de quilomicrones?
El hígado.
¿Por qué receptor se captan los remanentes de quilomicrones?
Por receptores LDL y proteína relacionada con receptor LDL o LRP, mediado por Apo E.
¿Cuál es la función de VLDL?
Transportar triacilgliceroles desde el hígado a tejidos extrahepáticos.
¿Dónde se originan principalmente las VLDL?
En el hígado.
¿Qué apoproteína integral tiene VLDL?
Apo B100.
¿Cómo se llaman los remanentes de VLDL?
Se llaman IDL o lipoproteínas de densidad intermedia.
¿Qué puede ocurrir con la IDL?
Puede ser captada por hígado o metabolizarse más hasta LDL.
¿Cuál es la función de LDL?
Transportar colesterol desde el hígado hacia tejidos periféricos y arterias.
¿Qué apoproteína principal tiene LDL?
Apo B100.