Bioquimica 3er parcial

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¿Qué es el colesterol?

Es un alcohol esteroide policíclico que se absorbe por la dieta y también se sintetiza en el cuerpo.

2
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¿Cuál es el valor normal de colesterol total?

El valor normal es menor de 200 mg/dL.

3
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¿En qué estructuras celulares se incorpora el colesterol?

Se incorpora en todas las membranas celulares, dentro de la bicapa lipídica.

4
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¿De qué moléculas es precursor el colesterol?

Es precursor de hormonas esteroideas, ácidos biliares y vitamina D.

5
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¿Cuántos carbonos tiene el colesterol?

Tiene 27 átomos de carbono.

6
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¿Cómo se distribuyen los carbonos del colesterol?

17 carbonos están en los anillos A, B, C y D; 2 en grupos metilo y 8 en la cadena lateral.

7
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¿En qué carbono se encuentra el grupo hidroxilo del colesterol?

El único grupo hidroxilo se encuentra en el carbono 3.

8
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¿Dónde se encuentra el doble enlace del colesterol?

El doble enlace está entre los carbonos 5 y 6.

9
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¿Cuánta síntesis endógena diaria de colesterol menciona Baynes?

Baynes menciona aproximadamente 1 gramo al día.

10
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¿Cuánta síntesis endógena diaria de colesterol menciona Harper?

Harper menciona aproximadamente 700 mg al día.

11
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¿Cuánta cantidad de colesterol puede aportar la dieta al día?

La dieta puede aportar aproximadamente 500 mg al día.

12
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¿Cuántos moles de acetil-CoA se requieren para producir 1 mol de colesterol?

Se requieren 18 moles de acetil-CoA.

13
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¿Cuántos moles de ATP se requieren para producir 1 mol de colesterol?

Se requieren 18 moles de ATP, aunque Baynes menciona 36 ATP.

14
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¿Cuántos moles de NADPH se requieren para producir 1 mol de colesterol?

Se requieren 16 moles de NADPH.

15
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¿Qué órganos participan mucho en la síntesis de colesterol?

El hígado y el intestino participan aproximadamente con 10% cada uno de la síntesis total.

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¿Qué células pueden sintetizar colesterol?

Casi todos los tejidos con células nucleadas pueden sintetizar colesterol.

17
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¿Dónde ocurre la síntesis de colesterol?

Ocurre en el citosol, pero algunas enzimas están unidas al retículo endoplásmico.

18
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¿Cuáles son los 5 pasos generales de la síntesis de colesterol?

Formación de mevalonato, formación de isoprenoides, formación de escualeno, ciclización a lanosterol y formación de colesterol.

19
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¿Cuál es el primer paso de la síntesis de colesterol?

La síntesis de mevalonato a partir de acetil-CoA.

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¿Qué enzima condensa dos moléculas de acetil-CoA durante la formación de mevalonato en la síntesis de colesterol?

Acetoacetil-CoA tiolasa.

21
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¿Qué producto se forma al condensar dos moléculas de acetil-CoA en la síntesis de colesterol?

Se forma acetoacetil-CoA de 4 carbonos.

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¿Qué enzima forma HMG-CoA durante la síntesis de colesterol?

HMG-CoA sintasa.

23
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¿Qué reacción cataliza la HMG-CoA sintasa en la síntesis de colesterol?

Condensa acetoacetil-CoA con otra molécula de acetil-CoA para formar HMG-CoA.

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¿Qué enzima convierte HMG-CoA en mevalonato durante la síntesis de colesterol?

HMG-CoA reductasa.

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¿Cuál es la enzima reguladora más importante de la síntesis de colesterol?

HMG-CoA reductasa.

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¿Qué reacción cataliza la HMG-CoA reductasa en la síntesis de colesterol?

Reduce HMG-CoA a mevalonato.

27
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¿Qué enzima convierte mevalonato en mevalonato-5-fosfato durante la síntesis de colesterol?

Mevalonato cinasa.

28
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¿Qué enzima convierte mevalonato-5-fosfato en mevalonato-5-difosfato durante la síntesis de colesterol?

Fosfomevalonato cinasa.

29
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¿Qué enzima participa en la formación de mevalonato 3-fosfo-5-difosfato durante la síntesis de colesterol?

Difosfomevalonato cinasa.

30
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¿Qué enzima forma isopentenil pirofosfato durante la síntesis de colesterol?

Difosfomevalonato descarboxilasa.

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¿Qué ocurre al formar isopentenil pirofosfato en la síntesis de colesterol?

Se descarboxila el intermediario y se elimina un fosfato.

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¿Qué enzima convierte isopentenil pirofosfato en dimetilalil pirofosfato durante la síntesis de colesterol?

Isopentenil pirofosfato isomerasa.

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¿Qué enzima forma geranil pirofosfato y farnesil pirofosfato durante la síntesis de colesterol?

Prenil transferasa.

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¿Cuántos carbonos tiene el geranil pirofosfato?

Tiene 10 carbonos.

35
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¿Cuántos carbonos tiene el farnesil pirofosfato?

Tiene 15 carbonos.

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¿Cómo se forma el escualeno durante la síntesis de colesterol?

Se condensan dos moléculas de farnesil pirofosfato.

37
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¿Cuántos carbonos tiene el escualeno?

Tiene 30 carbonos.

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¿Qué enzima convierte escualeno en epóxido de escualeno durante la síntesis de colesterol?

Escualeno monooxigenasa.

39
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¿Qué enzima convierte el epóxido de escualeno en lanosterol durante la síntesis de colesterol?

Oxidoescualeno lanosterol ciclasa.

40
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¿Cuántas reacciones ocurren desde lanosterol hasta colesterol en la síntesis de colesterol?

Ocurren aproximadamente 19 reacciones.

41
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¿Dónde ocurre la conversión de lanosterol a colesterol en la célula?

Ocurre en las membranas del retículo endoplásmico.

42
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¿Cómo se regula la HMG-CoA reductasa?

Se regula por retroalimentación, degradación, fosforilación, expresión génica y hormonas.

43
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¿Qué metabolitos inhiben la HMG-CoA reductasa?

El mevalonato y el colesterol pueden inhibirla.

44
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¿Qué hormonas inhiben la HMG-CoA reductasa?

El glucagón y los glucocorticoides como cortisol.

45
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¿Qué hormonas estimulan la síntesis de colesterol?

La insulina y las hormonas tiroideas.

46
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¿Qué ocurre si la HMG-CoA reductasa se fosforila durante la regulación del colesterol?

Se inactiva.

47
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¿Qué enzima fosforila e inactiva la HMG-CoA reductasa durante la regulación del colesterol?

AMPK o AMP cinasa.

48
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¿Qué ocurre con HMG-CoA reductasa cuando el colesterol celular está alto?

Se une a Insig-1, aumenta su ubiquitinación y se degrada.

49
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¿Qué son las SREBP?

Son proteínas unidas a elementos reguladores de esteroles que regulan la expresión de genes relacionados con colesterol.

50
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¿Cómo se elimina el colesterol?

Se elimina a través de los ácidos biliares.

51
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¿Cuántos carbonos tienen los ácidos biliares?

Tienen 24 carbonos.

52
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¿Qué enzima cataliza el paso limitante para formar ácidos biliares a partir de colesterol?

7-alfa-hidroxilasa.

53
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¿Con qué moléculas se conjugan los ácidos biliares antes de secretarse?

Se conjugan con glicina o taurina.

54
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¿Qué ocurre con el ácido litocólico?

Por su insolubilidad, no se reabsorbe en grado importante.

55
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¿Cuál es la función principal de las lipoproteínas?

Transportar lípidos insolubles en agua entre tejidos y órganos.

56
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¿Por qué los lípidos necesitan lipoproteínas para transportarse?

Porque los lípidos son insolubles en agua.

57
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¿Qué lípidos apolares transportan las lipoproteínas?

Transportan triacilgliceroles y ésteres de colesterol.

58
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¿Qué lípidos anfipáticos forman parte de la superficie de lipoproteínas?

Fosfolípidos y colesterol libre.

59
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¿Qué vitaminas transportan también las lipoproteínas?

Transportan vitaminas liposolubles.

60
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¿Cómo está compuesto el núcleo de una lipoproteína?

El núcleo apolar contiene triacilgliceroles y ésteres de colesterol.

61
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¿Cómo está compuesta la superficie de una lipoproteína?

Contiene colesterol libre, fosfolípidos anfipáticos y apoproteínas.

62
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¿Qué predomina en los quilomicrones y VLDL?

Predominan los triacilgliceroles.

63
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¿Qué predomina en LDL y HDL?

Predominan el colesterol y los fosfolípidos.

64
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¿Qué son las apolipoproteínas?

Son proteínas presentes en lipoproteínas, abreviadas como apo seguidas de letras A, B, C, etc.

65
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¿Cuáles son las funciones de las apolipoproteínas?

Dan estructura, actúan como cofactores enzimáticos y sirven como ligandos para receptores.

66
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¿Dónde se sintetizan las Apo A?

Se sintetizan en hígado e intestino.

67
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¿Qué lipoproteína marca principalmente Apo A?

Es marcador de HDL.

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¿Qué función tiene Apo A-I?

Activa a la LCAT.

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¿Qué función tiene Apo A-II?

Actúa como cofactor de CETP.

70
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¿Qué función tiene Apo A-IV?

Activa LCAT y puede participar en metabolismo de quilomicrones, saciedad y homeostasis de glucosa.

71
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¿Cuáles son las dos variantes de Apo B?

Apo B100 y Apo B48.

72
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¿Dónde se sintetiza Apo B100?

Se sintetiza en hígado.

73
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¿En qué lipoproteínas se encuentra Apo B100?

Se encuentra en VLDL, IDL y LDL.

74
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¿Qué función tiene Apo B100?

Controla el metabolismo de LDL y permite interacción con receptores.

75
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¿Dónde se encuentra Apo B48?

Se encuentra en los quilomicrones.

76
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¿Qué función tiene Apo C-I?

Activa LCAT.

77
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¿Qué función tiene Apo C-II?

Activa la lipoproteína lipasa o LPL.

78
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¿Qué función tiene Apo C-III?

Inhibe la lipoproteína lipasa o LPL.

79
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¿Dónde se sintetiza Apo E?

Se sintetiza en hígado y también en otros tejidos.

80
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¿A qué receptores se une Apo E?

Se une al receptor LDL y a LRP.

81
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¿Qué enzimas puede estimular Apo E?

Puede estimular LPL, HGTL y LCAT.

82
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¿Cuál es la función de los quilomicrones?

Transportar lípidos de la dieta hacia la circulación.

83
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¿Dónde se encuentran los quilomicrones?

En el quilo formado por el sistema linfático que drena el intestino.

84
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¿Qué apoproteína integral tienen los quilomicrones?

Apo B48.

85
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¿Qué apoproteínas adquieren los quilomicrones de HDL?

Apo C y Apo E.

86
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¿Dónde se encuentra la lipoproteína lipasa?

En las paredes de capilares sanguíneos, fijada al endotelio por proteoglucanos de heparán sulfato.

87
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¿Qué cofactor necesita la LPL para actuar?

Necesita Apo C-II.

88
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¿Qué inhiben Apo A-II y Apo C-III?

Inhiben la lipoproteína lipasa.

89
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¿Qué hormona potencia la síntesis de LPL en adipocitos?

La insulina.

90
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¿Qué porcentaje de TAG pierden los quilomicrones por acción de LPL?

Pierden aproximadamente 70-90% de sus TAG.

91
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¿Qué contiene principalmente un remanente de quilomicrón?

Contiene principalmente colesterol, ésteres de colesterol y Apo E.

92
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¿Qué órgano capta los remanentes de quilomicrones?

El hígado.

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¿Por qué receptor se captan los remanentes de quilomicrones?

Por receptores LDL y proteína relacionada con receptor LDL o LRP, mediado por Apo E.

94
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¿Cuál es la función de VLDL?

Transportar triacilgliceroles desde el hígado a tejidos extrahepáticos.

95
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¿Dónde se originan principalmente las VLDL?

En el hígado.

96
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¿Qué apoproteína integral tiene VLDL?

Apo B100.

97
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¿Cómo se llaman los remanentes de VLDL?

Se llaman IDL o lipoproteínas de densidad intermedia.

98
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¿Qué puede ocurrir con la IDL?

Puede ser captada por hígado o metabolizarse más hasta LDL.

99
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¿Cuál es la función de LDL?

Transportar colesterol desde el hígado hacia tejidos periféricos y arterias.

100
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¿Qué apoproteína principal tiene LDL?

Apo B100.