Alcani e Cicloalcani

Flashcards sui concetti fondamentali degli alcani e cicloalcani, inclusi nomenclatura, proprietà fisiche, reattività e isomeria.

Alcani

Idrocarburi alifatici saturi a catena aperta che contengono solo legami semplici $C-C$ e $C-H$.

Petrolio

Miscela di idrocarburi da cui gli alcani si possono ricavare attraverso il processo di distillazione frazionata.

Gas naturale

Fonte naturale costituita per l'$80\%$ da metano ($CH_4$).

Ibridazione $sp^3$

Stato di ibridazione di ogni carbonio negli alcani, che determina una struttura tetraedrica con angoli di legame di $109,5^{\circ}$.

Distillazione frazionata

Tecnica di separazione basata sul riscaldamento graduale di una miscela omogenea per separare sostanze con punti di ebollizione diversi.

Formula generale degli alcani

$C_n H_{2n+2}$.

Nomenclatura IUPAC sostitutiva

Sistema di nomenclatura moderno che assegna a ogni molecola il nome derivante dalla sua catena carboniosa principale.

Catena principale

La catena più lunga di atomi di carbonio presente all'interno della molecola.

Radicali alchilici (R)

Ramificazioni che hanno un idrogeno in meno rispetto agli alcani corrispondenti; il loro nome si ottiene sostituendo la desinenza $-ano$ con $-il$.

Isomeri di catena

Isomeri strutturali che hanno la stessa formula molecolare ma una diversa sequenza o forma della catena carboniosa (lineare o ramificata).

Carbonio primario

Atomo di carbonio legato a un solo altro atomo di carbonio.

Carbonio secondario

Atomo di carbonio legato a due altri atomi di carbonio.

Punto di ebollizione negli alcani

Proprietà che aumenta con la lunghezza della catena carboniosa e diminuisce con l'aumento delle ramificazioni a causa dell'ingombro sterico.

Paraffine

Denominazione generica degli alcani che significa "poco affini", riflettendo la loro scarsa reattività chimica.

Reazione di combustione

Reazione esotermica in presenza di ossigeno che trasforma gli alcani in $CO_2$ e $H_2O$, liberando calore.

Cicloalcani

Idrocarburi alifatici saturi a catena chiusa con formula generale $C_n H_{2n}$.

Ciclopropano

Il cicloalcano più semplice ($C_3 H_6$), con struttura planare trigonale e angoli interni di $60^{\circ}$.

Conformazioni del cicloesano

Strutture tridimensionali chiamate "a sedia" (più stabile) e "a barca" (meno stabile) che presentano angoli tetraedrici di $109^{\circ}$.

Isomero cis-

Isomero configurazionale geometrico dei cicloalcani in cui i due sostituenti si trovano dalla stessa parte rispetto al piano del ciclo.

Isomero trans-

Isomero configurazionale geometrico dei cicloalcani in cui i due sostituenti si trovano da parti opposte rispetto al piano del ciclo.