Uge 9 Carboxylsyrereaktioner og aminer

hvordan fremstiller man en carboxylsyre ud af disse stoffer?

hvordan fremstiller man et nitril ud af det her stof?

hvordan fremstiller man en corboxylsyre ud fra denne nitril?

hvordan fremstiller man syrechlorid ud fra en carboxylsyre?

Med SOCl2

hvordan fremstiller man syreanhydrid ud fra en carboxylsyre?

bruger syrechlorid som reagens og pyridin som base

hvordan fremstiller man en ester ud fra en carboxylsyre?

med syre og alkoholen der skal side i esteren

hvordan fremstiller man et amid ud fra en carboxylsyre?

Man benytter DCC sammen med en amin

hvilken rækkefølge skal der mest til at få en syrechlorid, amid, syreanhydrid og ester til at bliver til en carboxylsyre igen?

hvordan fremstiller man en ester eller en amid fra en syrechlorid?

ester: Pyridin og den alkohol man ønsker at sætte på i stedet for Cl

amid: Den amin gruppe man gerne vil have i stedet for Cl

hvordan fremstiller man en ester eller en amid fra en syrehydrider?

ester: Pyridin og den alkohol man ønsker at have ved o

amid: Den amin gruppe man gerne vil have ved o

hvordan fremstiller man en amid fra en ester?

amid: Den amin gruppe man gerne vil have i stedet for Cl

hvad kan carboxylsyre blive til?

Amid, ester, syreanhydrid, syreclorid, 1. alkohol

hvad kan syreanhydrid blive til?

carboxylsyre, ester, amid

hvad kan ester blive til?

amid, carboxylsyre, 3. alkohol, 2. alkohol, aldehyd

hvad kan amid blive til?

carboxylsyre, 2. amin

hvad kan syrechlorid blive til?

ester, carboxylsyre, syreanhydrid, amid

hvad får man hvis man blander en ester med et grignard reagens? brug eksemplet

først laver det en keton og derefter med tilføgelse af vandig syre får vi en tertiær alkohol

Hvad skal vi tænke med dette tertiære alkohol?

har to identiske grupper som nok er komme fra grignard reagens

hvad får man hvis man blander en nitril med et grignard reagens? brug eksemplet

ved tilføjelse af vandig syre reagere grignard 1 gang på nitril og bliver til en keton

hvad får man hvis man blander en amid med et LiAlH4 stærkt reduktionsmiddel? brug eksemplet

vi får en 2. amin ved blanding med en vandig syre. LiAlH4 reagere 2 gange

hvad får man hvis man blander en nitril med et LiAlH4 stærkt reduktionsmiddel? brug eksemplet

så får man en primær amin ved tilføjelse af vandig syre. man bruger 2 LiAlH4

hvad er et amin?

stoffer der har et nitrogen med et lone pair hvorpå der sidder hydrogen, alkyl eller aryl stoffer

Hvordan bestemmer man om en amin er primær, sekundær eller tertiær?

2 H bundet på N= primær, 1H bundet på N= sekundær, 0H bundet på N= tertiær

navngiv disse tre aminer og fortæl om de er primær, sekundær eller tertiær?

Man navngiver med -amin endelse. Man skriver den største gruppe bundet til N sidst. Man beskriver hvor grupper sidder ift N

navngiv dette stof

Da nitril gruppen har højere prioritet end amin gruppen skal amin gruppen navngive o/m/p -amino-benzo-gruppe

hvad er dette stof?

Pyridin

Er pyridin, aminer og amid basiske?

Amin= basisk, Pyridin= mindre basisk, Amid=ikke basisk

hvordan bedømmer man basecitet af aminer ift hinanden?

Man skriver syrebase ligevægten op og:

1) tjekker for resonans for amin hvis ja = svagere base

2) tjek den induktive effekt for amin, hvis ja = svagere base

Hvordan fremstiller man aminer fra amider og nitriler?

reduktion med LiAlH4 og vand

Hvordan fremstiller man aminer fra en keton?

blander med ammoniak NH3 hvilket laver en imin. Derefter kan man reducerer med H2 og Pdle

hvordan reducerer man en nitro gruppe til en aminogruppe?

H2 og Pdle

hvordan alkylere man aminer?

Hvis man vil have lavet en primær amin skal man lave Sn2 med et bromid alkyl. Hvis man vil lave en sekundær amin skal man gøre det samme igen. Man kan gøre det samme endnu en gang for at skabe en tertiær amin. Hvis man gør det igen får man en kvartenær ammoniumsalt