biología 2C 2.2

red cis

situada enfrente del RE. A esta zona llegan las proteínas del RE. En esta zona se hacen modificaciones en los oligosacáridos que llevan las enzimas hidrolíticas ácidas que irán a los lisosomas.

cisterna cis

se eliminan manosas

cisterna medial

más eliminación + GlcNAc

cisterna trans

se añaden galactosa y ácido siálico

red trans

parte de donde salen las vesículas hacia la membrana plasmática o a los otros destinos del transporte vesicular. En la zona opuesta a la red cis. Se puede producir O-glicosilación y se completa la formación de glucolípidos. En esta zona se decide a que parte de la célula van las vesículas.

señal KDEL

Lys Asp Glu Leu

secuencia desestabilizadora

secuencia que permite la interacción con ubiquitina ligasa, permitiendo así su propia Poliubiquitinación.

agregados de proteína B-amiloide

deteriorada que rodea las neuronas en el caso del Alzheimer.

proteína TAU

accesoria de microtúbulos que sirven para estabilizarlos en los axones de las células, si esta proteína se fosforila en exceso (por proteínas llamadas GSK3), la hiperfosforilación provoca una precipitación, que es toxica para la neurona.

enfermedad de Huntington

proteínas precipitan provocando la muerte celular.

enfermedad de Kreutzfeldt- Jakob

proteínas en alfa hélice encargadas de captar metales las que mutan para convertirse en ellos. Su conformación funcional es de dos alfa hélices, que al mutar pasan a ser láminas beta. Cuando muta la proteína sus laminas b pueden formar puentes de hidrogeno con otras proteínas bien plegadas, cuya estructura cambian. Formando así una acumulación amiloide (agregado), que provoca la muerte de neuronas. Aunque la mutación afecte a una sola neurona (mutación somática), esta pasa a otras neuronas por la presencia de proteínas mutadas libres, ya que no se degradan y pueden pasar a otras neuronas.

enfermedad de las vacas locas

su carne está infectada de priones mutados y si se ingiere ocurre una precipitación de proteínas, provocando la muerte.

cuerpos multivesiculares

cuerpos rodeados de membrana que serán eliminados por las enzimas hidrolíticas (entre ellas están las lipasas que degradarán las membranas de los cuerpos multivesiculares) en el lisosoma.

condrocraneo

craneo básico

protege crebro y órganos de sentidos

hecho de cartílago

viscerocráneo

alimentación y respiración

formado por arcos faríngeos

sostienen branquias

neurocráneo

rodea encéfalo

parte membranosa y cartilaginosa

estomodeo

boca primitiva

membrana orofaríngea

separa estomodeo y faringe

membrana timpánica

entre conducto auditivo externo y cavidad timpánica

cuando primera hendidura se encuentra con primera bolsa faríngea

quistes y fístulas branquiales

si seno cervical no desaparece

vestigios cervicales

pequeños restos embrionarios cerca oreja o cuello

cópula

eminencia hipobranquial

forma raíz de lengua

surco terminal

separa cuerpo y raíz de lengua

anquiloglosia

lengua que se queda unida al suelo por frenillo corto

agujero ciego

entre tubérculo impar y cópula

quistes tiroglosos

conducto tirogloso no desaparece

en línea media del cuello/ trayecto de descenso

se mueve al tragar y sacar la lengua

labio leporina y fisura maxilar

fallo por fusión de proceso maxilar y nasal medial

paladar hendido y úvula bífida

fallo de elevación de crestas palatinas y fusión de línea media

displasias

alteración en desplazamiento de estructuras faciales

fosas olfatorias

se forman gracias a la invaginación de placodas nasales

membrana buconasal

separa cavidad nasal y oral

coana primitiva

se forma al romperse membrana buconasal

agenesia nasal

ausencia total de nariz por fallo en la formación de placodas nasales

displasia nasal

desarrollo anómalo de estructuras nasales por alteraciones en crecimiento/ migración facial

atresia de coanas

coanas no se abren ya que no se rompe la membrana buconasal

lámina dental

donde salen los dientes

se forma por el engrosamiento de epitelio oral

anodoncia/ hipodoncia

ausencia total/ parcial de dientes por fallo en formación de lámina dental

dientes supernumerarios

dientes extras gracias a la hiperactividad de lámina dental

amelogénesis imperfecta

defecto del esmalte por fallos de ameloblastos

dentinogénesis imperfecta

dentina anómala por fallo en odontoblastos

maloclusiones

alteración en posición dental por problemas en crecimiento maxilar/ mandibular

anoftalmia/ microftalmia

ausencia/ tamaño pequeño del ojo tras fallo en formación de vesícula óptica

coloboma

defecto en iris/ retina ya que no se cierra la fisura coroidea

aniridia

ausencia de iris por alteración del desarrollo del borde de copa óptica

catarata congénita

cristalino opaco por alteración en vesícula del cristalino

persistencia de arteria hialoidea

restos vasculares en ojo por falta de la regresión de arteria

campo cardiogénico primario

“esqueleto” inicial del corazón

aurículas y ventrículo izquierdo

campo cardiogénico secundario

añade partes al corazón en crecimiento

ventriculo derecho y tracto de salida

corazón primitivo

miocardio

gelatina cardíaca

tubo endocárdico

mesocardio dorsal

suspende en endocardio, gelatina cardiaca y miocardio

adentro cavidad pericárdica primitiva

gelatina cardiaca

entre endotelio interno y miocardio externo

sinus venarum

parte lisa de aurícula derecha

septum primum

crece desde techo de aurícula común

forma lámina en forma de hoz

ostim primum

septum primum deja un hueco abajo

foramen oval

septum secundum deja orificio

válvula del foramen oval

parte inferior del septum primum lo forma

paso de sangre de derecha a izquierda en fetos

fosa oval

cierre de foramen oval

canal AV

fusión de almohadillas endocárdicas

tabique aortopulmonar

divide aorta y tronco pulmonar

CKI

proteínas que tienen una forma de herradura que captura el complejo y lo inhibe (no son enzimas).

Cohesinas

proteínas que mantienen unidas ambas cromátidas hermanas

Cinetocoro

Proteínas que Los cromosomas en su centrómero los tienen. Tienen afinidad por los microtúbulos, a los que se unen por

los dos lados del centrómero. Las proteínas se unen al extremo + de los microtúbulos.

Securina

proteína scaffold que retiene a una proteasa, la separasa

P21

CKI que inhibe G1/S-Cdk y S-Cdk

proteínas Cdk

proteínas quinasas dependientes de ciclinas, que fosforilan proteínas en residuos de Ser o Thr.

Ciclinas

además de regular alostéricamente las proteínas Cdk (sin ellas las Cdk no funcionan), las orientan hacia los sustratos sobre los que debe actuar.

Citoquinesis

se produce gracias a la formación de un cordón de miosina y actina que estrangula el citoplasmA

G1

el metabolismo celular aumenta, lo que supone un aumento del tamaño celular.

Reaparecen RE y aparato de Golgi, restaurando el transporte vesicular

S

duplicación del DNA genómico una sola vez (replicación), obteniendo cromosomas con dos cromátidas.

G2

se comprueba el ADN replicado y el medio externo, y si son correctos se pasa a la mitosis.

G0

Las células se quedan paradas, no crecen y no duplican su material genético.

Factores de transcripción

proteínas que actúan como dímeros (homo- o hetero-). Interaccionan con el DNA y sus bases nitrogenadas. Esta interacción es mediante puentes de hidrogeno a poca distancia, y alteran la estructura del DNA (lo dobla) de forma reversible. Son proteínas en estructura cuaternaria que presentan dos regiones funcionalmente distintas (dominios): una de unión al ADN (dominio de unión al DNA) y otra que se encarga de regular la transcripción (dominio de regulación).

Dedo de zinc

el zinc acomoda una hélice con una lámina beta

Operador

secuencia de DNA a la que se une el factor.

Adenilato ciclasa

realiza la reacción de transformación de ATP en AMP cíclico liberando dos fosfatos, y el fosfato que queda se une a su vez al carbono 3, esta molécula sirve de una señal de alarma-segundo mensajero.

CAP

catabolic activated protein

está implicado en un metabolismo alternativo al de la glucosa.

complejo pretranscripcional

serie de factores de transcripción basales o generales que van a formar una estructura sobre la que se acomoda la ARN polimerasa

proteínas TBP

TATA binding proteins