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¿Qué determina el sitio donde se sintetiza una proteína en la célula (hipótesis señal)?
Una secuencia señal de aminoácidos en el extremo N-terminal del polipéptido.
¿Qué propone la hipótesis señal sobre cómo entra una proteína al RER?
Entra mientras se traduce (importación cotraduccional).
¿Qué 2 ideas base incluye la hipótesis señal?
(1) La señal N-terminal de la proteina dirige al ribosoma y al polipéptido al RE.
(2) El polipéptido pasa al interior del RE a través de una proteína alineada en un canal acuoso del RE.
¿Dónde inicia la síntesis de proteínas que terminarán en el RER?
En ribosomas libres del citosol.
¿Qué se traduce primero en esas proteínas para la vía secretora?
Un péptido señal (~70 aa en tu texto).
¿Qué reconoce el péptido señal?
La SRP (signal recognition particle).
¿Qué hace SRP cuando se une al péptido señal?
Enlentece (pausa) la traducción.
¿A dónde lleva SRP al complejo ribosoma–ARNm–polipéptido?
A la membrana del RER, uniéndose al receptor de SRP.
¿Qué es el translocador?
Complejo proteico transmembrana con un canal por donde entra la cadena naciente al interior del RE.
¿Qué pasa con el péptido señal durante la translocación?
Se mantiene asociado al translocón mientras la cadena entra al interior del RE.
¿Qué pasa si la proteína es soluble (no de membrana)?
Una peptidasa del RE corta el péptido señal y la proteína queda libre en el interior del RE.
¿Cómo se insertan proteínas transmembrana en la membrana del RE?
Por secuencias hidrofóbicas que se integran en la bicapa durante la traducción mediante el translocador
¿En qué aminoácido ocurre la N-glicosilación en RER?
En asparragina.
¿Qué se transfiere en la N-glicosilación inicial del RER?
Un complejo de 14 azúcares.
¿Desde qué molécula de membrana se transfieren los azucares?
Desde dolicol fosfato.
¿Qué enzima transfiere ese oligosacárido?
Oligosacariltransferasa.
¿Qué aminoácidos se hidroxilan en RER para proteínas de matriz extracelular?
Prolina y lisina.
¿Qué productos resultan de esa hidroxilación?
Hidroxiprolina e hidroxilisina (colágeno).
¿Qué mecanismo estabiliza cadenas de aminoácidos?
Puentes disulfuro.
¿Qué enzima forma puentes disulfuro entre las cadenas de aminoácidos en el RER?
PDI (proteína disulfuro isomerasa).
¿Qué hace el RER con proteínas mal plegadas?
Las exporta al citosol y se eliminan/degradan.
¿Qué proteínas ayudan al plegamiento correcto en el interior del RER?
Chaperonas.
¿Qué hacen proteínas con dominios tipo lectina en el RER?
Reconocen azúcares y verifican la correcta glicosilación.
¿Dónde se sintetizan los ácidos grasos “desde cero”?
En el citosol.
¿Dónde se transforman en glicerofosfolípidos para membranas?
En la membrana del REL.
¿Por qué el “flip-flop” pasivo de lípidos entre hemicapas es difícil?
Porque atraviesan un núcleo hidrófobo (cadenas de ácidos grasos).
¿Qué mecanismos permiten mover lípidos entre hemicapas según tu texto?
Flopasas y “mezcladoras”.
¿Cómo se transportan lípidos entre membranas de distintos compartimentos?
Por (1) vesículas, (2) proteínas transportadoras, (3) contactos físicos entre membranas.
¿Cómo reciben lípidos mitocondrias y peroxisomas si no son ruta vesicular?
Por transportadores de lípidos y/o zonas de contacto físico con el RE.
¿Qué sistema enzimático clave del REL detoxifica sustancias liposolubles?
Familia citocromo P450.
¿Qué se adapta en el REL cuando aumentan toxinas?
Aumenta la superficie de membrana (más REL) para más enzimas detox.
¿Cómo secuestra Ca²⁺ el RE?
Mediante bombas de Ca²⁺ en su membrana que lo llevan al lumen.
¿Cómo comparan las concentraciones de Ca²⁺ en RE vs citosol?
RE: mM / citosol: nM.
¿Cómo se libera Ca²⁺ del RE para señalización?
Liberación masiva por señales (cascadas de segundos mensajeros) → respuestas como exocitosis.
¿Qué es el retículo sarcoplásmico?
REL especializado del músculo que almacena/libera Ca²⁺ para contracción.
¿Qué pasa en cada ciclo de contracción muscular respecto al retículo sarcoplásmico?
Secuestra Ca²⁺ y luego lo libera al citosol.
¿Dónde se forman las primeras vesículas que salen del RE hacia Golgi?
En sitios de salida del RER sin ribosomas.
¿Qué ocurre poco después de que brotan esas vesículas?
Se fusionan entre sí formando túbulos y vesículas más grandes.
¿Cómo se llama la región intermedia RE–Golgi?
ERGIC.
¿Cómo se llaman los portadores que se forman ahí?
VTC (portadores túbulo-vesiculares).
¿Cómo se mueven los VTC hacia el Golgi?
Por pistas de microtúbulos (transporte dirigido).