1/20
Looks like no tags are added yet.
Name | Mastery | Learn | Test | Matching | Spaced | Call with Kai |
|---|
No analytics yet
Send a link to your students to track their progress
Farmacokinetiek: absorptie
opename in bloedbaan, afhankelijk van vetoplosbaarheid, ionisatiegraad, eiwittekort. In zwangerschap is opname vertraagd door vertraagde maaglediging en minderde GI, motiliteit.
Farmacokinetiek?
wat lichaam met geneesmiddel doet, adhv 4 fasen: Absorptie, distributie, Metabolisatie, Excretie
Farmacokinetiek: distributie
mate waarin medicatie verspreid. in zwangerschap is groter distributievolume en minder eiwitbinding waardoor meer vrije medicatie rondgaat en er verdunning plaatsvind
Farmacokinetiek: metabolisatie
wanneer lever stoffen wateroplosbaar maakt voor uitscheiding ervan. In zwangerschap is metabolisatie van CYP versneld waardoor soms nood is aan hogere dosis. ! HELLP leidt tot tragere afbraak
Farmacokinetiek: excretie
medicatie die het lichaam verlaat, in zwangerschap ligt bloedvolume en cardiac output hoger wat leidt tot snellere klaring door nieren.
Farmacodynamiek?
wat doet geneesmiddel met lichaam
Farmacodynamiek: agonist
activeert andere cel om iets te doen
Farmacodynamiek: antagonist
blokkeert receptor
Farmacodynamiek: therapeutisch venster
zone tussen onder en overdosering
Farmacodynamiek: tachyfylaxie
respons neemt snel af bij constante dosis
dynamiek en kinetiek bij de neonaat:
hersenbarrière is immatuur dus centraal werkende middelen dringen sneller binnen, hebben hogere hartslag en zo heeft hartslagverhogende medicatie een minder effect, lever is immatuur waardoor tragere afbraak is en meer risico op bijwerkingen, gevoeliger voor spierverslappers en hebben relatief meer lichaamsvocht waardoor hydrofiele stoffen meer verdund zullen zijn.
leg absorptie uit aub
kan enteraal, rectaal, parenteraal of via inhalatie.
4 methodes van membraantransportprocessen:
passieve diffusie
faciltatieve transfusie
actief transport
endo/pinocytose
wat is de distributie van GM
transport van bloedbaan naar weefsels.
wat is een prodrug
geneesmiddel dat bij toediening nog inactief is en pas na metabolisatie actief wordt.
entero-hepatische cyclus?
GM door lever via gal in darm en wordt daar opnieuw opgenomen in bloed en gaat terug naar lever.
inverse agonist?
bindt aan zelfde receptor maar lokt tegenovergesteld effect uit
potentie?
hoeveelheid van GM nodig om bepaald effect te krijgen, zeer potent = kleine dosis.
efficaciteit van GM?
maximale effect dat kan krijgen ongeacht dosis
tachyfylaxie:
snelle daling van gevoeligheid
tolerantie:
langzame afname van effect