Immunbiologie Prüfung 29. August 2025

erste Verteidigungslinie

physikalische Barriere (bsp. Haut)

Ein- und Ausgänge werden zusätzlich durch Sekrete (Mucus) geschützt

zweite Verteidigungslinie

innate Immunantwort

Phatogen als fremd erkennen

fressen pathogen

MHC I/II

antigene

dritte Verteidigungslinie

adaptive Immunantwort

Plasmazellen -> Antikörper -> Ist der 2. Kontakt deshalb schnellere Antwort

wirbellose Tiere (Verteidigungslinien)

erste Verteidigungslinie: Panzer aus beispielsweise Chitin.

zweite Verteidigungslinie: Darm gegen Pathogene

→ Lysozym

wirbellose Tiere zelluläre Abwehr

Prozess I: Phagocytose → Phagolysosom
Prozess II: Hämocyten immobilisieren Pathogene

Prozess III: antimikrobielle Peptide

Neutrophile

werden von Chemokine zum Gewebe gelockt → dort phagocytieren sie die Pathogene

Makrophagen

schwimmen oder sind fest (Bsp. Milz)

Mikroorganismen im Blut werden in der Milz abgefangen und dort von Makrophagen phag

in den Lymphknoten treffen sie auf Makrophagen die sie phagozytieren und Antigene präsentieren.

Eosinophile Zellen

Ort: Unterhalb Schleimhäute

nicht viel Phatocytose

Rolle in bekämpfung gegen Vielzeller (Bsp. Parasit)

Abgabe von schädlichen Proteinen/Enzymen

Dendritische Zellen

Dendritische Zellen sind spezialisierte Antigen-präsentierende Zellen des Immunsystems, die Pathogene im Gewebe aufnehmen, in Lymphknoten wandern und dort naive T-Zellen aktivieren.

natürliche Killerzellen (NK-Zellen)

suchen im Körper nach Zellen mit bestimmten Merkmalen wie es oft Viruszellen aufweisen

→ Stoff für Apoptose

Antimikrobielle Peptide

winzige Moleküle, die wie ein chemischer Stacheldraht im Blut und an Schleimhäuten schwimmen und an Pathogenen haften und diese direkt zerstören

Interferone

wenn eine Zelle infiziert: schüttet diese Art von Zytokine aus um Nachbarszellen zu warnen

Komplementsystem

30 Proteine im Blut → Kaskaden Effekt

sie markieren Erreger, zerstören sie etc

Das Lymphsystem

Netzwerk aus Lymphgefässen und Lymphatischer Organe

Lymphknoten:
Filter und hilfe für das adaptive Immunsystem

gereinigte Lymphe wird ins Blut geleitet

Mastzellen

bei Infektion → HIstamin: Erweitert Blutgefässe

erleichtert es anderen Zellen zum Unfallsort zu kommen

Entzündungsreaktion

Beispiel: Splitter

Alarm:

Mastzellen Histamin, Makrophagen erkennen Schaden

→ Blutgefässe erweitern sich

durch Diapedese aus dem Blut zum Unfall

Makrophagen/Neutrophile machen Phagocytose

Peptide und Komplemente helfen

Arten um dem Immunsystem zu entkommen

Phagocytose

Zellwand verbirgt Vielfachzucker (Polysaccharide)

→ Keine Bedrohung

Phagolysosom

entkommen dem Urteil der Lysosome und Vermehren sich in den Zellen

Reifung von B und T

B Zelle im Knochenmark

T Zellen im Thymus

antigen

Erkennungsmerkmal für B und T Zellen

→ Epitop

Bindende Stelle auf Rezeptor

Paratop

BCR vs TCR

BCR: erkennen intakte Antigene

TCR: erkennen verarbeitete Peptidfragmente auf MHC

MHC I und MHC II

MHC I: auf fast allen Zellen mit Zellkern

→ Kleine Proteinfragmente die auf der Zelle entstehen

MHC II: auf professionellen Immunzellen

→ nach Phagocytose auf MHC II um T Helfer zu informieren

woher stammt die Rezeptorvielfalt?

VDJ → Rekombination

es werden zufällig VDJ bei T und B hergestellt für den variablen Teil

Junktionale Diversität

beim schneiden der Gene können Fehler auftreten

Somatische Hypermutation

nach dem B-Zelle Antigen hat, Geht sie zum Keimzentrum und es gibt eine Art positiv/negativ Selektion

Warum entstehen selbstreaktive Zellen?

Problem: Rekombination

→ gibt Strukturen die Körper Eigenes nicht als solches erkennen

zentrale Toleranz

Thymus/Knochenmark positive und negative Selektion

Periphere Toleranz

autoreaktive Zellen führen keine Co Stimulation durch: die Zelle wird Funktionslos

aktive Immunität

Bildung eigener Antikörper und Gedächtniszellen

passive Immunität

Übertragung von bereits fertigen Antikörpern auf eigene Empfänger

Mutter → Fetus

Muttermilch

Therapeutisch (bildet keine Gedächniszellen)