Michalik 4

Explique la différence entre les gènes homéotiques de drosophile et humain

1 complexe homéotique chez les drosophiles vs 4 complexes homéotiqes chez l’humain

Certains gènes ne sont qu’exprimés que chez l’humain( les gènes pour les membres)

Quels sont les 4 annexes embryonnaires ?

l’amnios, le chorion, l’allantoïde et sac vitellin

Comment est organisé le complexe homéotique de la drosophile ?

2 groupes :

• Groupe Antennapedia

• Groupe Bithorax

Qu’est-ce que fait Antennapedia sur T2 ?

Ajoute une paire de pattes et une paire d’ailes

Qu’est-ce que fait Ultrabithorax sur T3 ?

Ajoute une paire de pattes et une paire de balancier

Que signifie lorsqu’un gène muté amène à une perte de fonction ?

Les gènes vont ne pas produire les protéines ou en très petite quantité

Que signifie lorsqu’un gène muté amène à un gain de fonction ?

Les gènes vont être surexprimés et produire beaucoup plus de protéines que cela devrait ou activer une protéine qui de base n’est pas exprimé.

Est-ce que le complexe homéotique de la drosophile est simialire au complexe chez l’humain ?

Oui, il appartient au même ancêtre commun

Comment ça se fait que l’humain a 4 complexes homéotiques au lieu d’un seule et quel est l’impact sur les gènes homéotiques ?

Car les gènes homéotiques se sont dupliqués deux fois ce qui va activer et inhiber différents gènes

Quels sont les 2 caractéristiques du principe de colinéarité ?

Organisation spatial, les gènes dans la partie antérieur du chromosome formeront les organes de la partie antérieur de l’espèce

Organisation temporel, les gènes du coté 3’ s’expriment d’abord jusqu’au 5’

Est-ce que le principe de colinéarité entre les drosophiles et l’humain est différent ?

Non, il est le même tout autant de l’organisation spatial et temporel.

Quels sont les 2 manières pour former des souris génétiquement modifié ?

1. On prend des blastomères qu’on va changer faire une mutation dans leur séquence

2. Cultivation des cellules souches embryonnaires (blastomères) mutés

3. Isolation des cellules souches contenant la mutation

4. On insère ces blastomères dans les blastocystes

5. On prend la deuxième lignée de souris mutée car comme ça ils ont les 2 allèles mutés

Crispr-Cas9 permet de modifier les séquences de gènes au stade 3-4 cellules puis on insère les gènes mutés dans une mère porteuse

La perte de fonction du gène HoxC-8 a comme conséquence qu’une côte thoracique se forme dans les vertèbres lombaires. Quel est la fonction de HoxC-8 ?

Inhibe la formation des côtes dans les vertèbres lombaires

un gain de fonction de Hox A-10 fait exprimer les vertèbres lombaires dans les vertèbres thoraciques (pas de côtes) quel est la fonction de Hox A-10

Le gène Hox A-10 inhibe aussi la formation des côtes. Si le gène est surexprimé, alors sa fonction va se propager dans les régions thoraciques, inhibant aussi la formation des côtes dans le thorax.

Qu’est-ce qu’amène une perte de fonction d’ultrabithorax sur T3 ?

Il perd son identité et devient un T2 faisant pousser une paire de pattes et une paire d’ailes car T2 est par défaut sur T3 mais est masqué originalement par T3

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Qu’est-ce que l’homéose ?

C’est lorsqu’un organe est formé mais à un autre endroit

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Est-ce que l’homéose est présent chez toutes les espèces ?

Non, il n’est pas présent chez les mammifères, les mutations vont à chaque fois donner une anomalie à l’espèce ou juste rien former

HoxA13 permet le développement des membres

Explique la perte de fonctions de plusieurs gènes sur les allèles d’une espèce

Si un organisme a un allèle muté sur les 2 alors cela amène dans le cas de HoxA13 à un bras raccourci.

Si les 2 allèles sont mutés le bras est encore plus raccourcis et même dans certains cas, les doigts ne sont pas formés.

Comment Myo D contrôle la différenciation des tissus ?

Il code pour des protéines qui vont faire une cascade de réactions pour produire un tissu

Myo D est exprimé dans les somites permettant ensuite la mise en place des tissus

Quels sont les étapes pour la transformation d’un blastomère en une cellule spécialisée

1. Spécification → changements permettant de restreindre le destin de la cellule

2. Détermination → fixe le destin des cellules

3. Différenciation → Donnant des fonctions différentes aux cellules → multipotente

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Comment est-ce que le potentiel des cellules évolue durant le développement ?

Elle passe de totipotente à multipotente.

Le potentiel des cellules diminue pendant le développement

Explique la spécification autonome

Les binomes de blastomères se développent avec ce qu’ils ont dans leur cytoplasme indépendamment des blastomères d’à coté

Chaque binome a un destin prédéfini

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Explique la spécification fonctionelle avec l’exemple des oursins et des amphibiens:

Les blastomères interagissent entre eux.

• Chez les oursins : Les blastomères séparés peuvent à eux seuls donner une larve chacune car chaque blastomère à été reprogrammé pour le développement de l’embryon entier

• Chez les amphibiens : Si on place un blastomère d’origine dorsale dans une région ventrale, alors le blastomère est reprogrammé et va produire du tissu ventrale. Si on retire des blastomères, les blastomères à proximités vont réagir à cet environnement et vont se reprogrammer pour combler ce manque et former un tissu normal

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Quels sont les 2 manières d’interactions entre les groupes de blastomères et comment agissent-ils sur les blastomères ?

• Processus d’induction demandant les blastomères d’être côte à côte (mécanisme tout ou rien)

• Gradient de morphogènes dont les cellules acquièrent des fonctions différentes selon la concentration (pas mécanisme tout ou rien)