B.1.1 Glúcidos

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Propiedades químicas del átomo de carbono

El átomo de carbono es imprescindible para la vida por los siguientes motivos:

  • Este puede formar enlaces simples, dobles y triples.

  • Puede unirse a si mismo haciendo un esqueleto para las biomoléculas (-c-c-c-c-).

  • Forman enlaces covalentes, que son enlaces los suficientemente fuertes para no romperse, y lo suficientemente débiles para que puedan realizarse reacciones químicas.

  • Puede unirse a 4 cosas (formar 4 enlaces).

  • Puede formar moléculas lineales, ramificadas, lineales y ramificadas, cíclicas (anillos) y cíclicas y ramificadas.

  • Puede formar grupos funcionales, que son un grupo de átomos juntos que se unen siempre de la misma manera y proporcionan una estructura y función específica a el compuesto a la que se unen.

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Grupo Hidroxilo (Alcohol)

R-OH

<p>R-OH</p>
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Grupo Carboxilo (ácido)

R-COOH

<p>R-COOH</p>
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Grupo Carbonilo (Cetona)

R-CO-R

<p>R-CO-R</p>
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Grupo Carbonilo (Aldehído)

R-COH

<p>R-COH</p>
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Ácido graso

Biomolécula compuesta por un grupo carboxilo en su extremo y una cadena larga hidro carbonatada.

<p>Biomolécula compuesta por un <mark data-color="purple">grupo carboxilo </mark>en su extremo y una cadena <mark data-color="purple">larga hidro carbonatada.</mark></p>
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Etanol

Es un alcohol con un grupo hidroxilo al extremo y una cadena hidro carbonatada.

<p>Es un alcohol con un <mark data-color="purple">grupo hidroxilo </mark>al extremo y una cadena <mark data-color="purple">hidro carbonatada.</mark></p>
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Ribosa vs Desoxirribosa

Mientras que la Ribosa tiene un OH siempre, en la desoxirribosa habrá uno con falta de oxígeno.

<p>Mientras que la Ribosa tiene un OH siempre, en la desoxirribosa habrá uno con <mark data-color="purple">falta de oxígeno.</mark></p>
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α-Glucosa

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β-Glucosa

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Reacción de Condensación

Reacciones en las que se unen monómeros formando un polímero, y al mismo tiempo liberándose una molécula pequeña que suele ser H2O.

<p>Reacciones en las que se <mark data-color="purple">unen monómeros</mark> formando un polímero, y al mismo tiempo <mark data-color="purple">liberándose</mark> una molécula pequeña que suele ser <mark data-color="purple">H2O</mark>.</p>
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Reacción de Hidrólisis

Reacciones en las que se desunen los monómeros de un polímero, en donde se requiere una molécula pequeña que suele ser H2O.

<p>Reacciones en las que se <mark data-color="purple">desunen </mark>los monómeros de un polímero, en donde se <mark data-color="purple">requiere </mark>una molécula pequeña que suele ser <mark data-color="purple">H2O</mark>.</p>
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Almidón

Un polisacárido formado por glucosa α, que tiene la función de almacenar energía en plantas (vacuolas). Tiene 2 tipos: la amilosa y la amilopectina.

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Amilosa

Una cadena larga de monómeros de α glucosa 1→4. Forma una hélice no ramificada.

<p>Una cadena larga de monómeros de <mark data-color="purple">α glucosa</mark> 1→4. Forma una hélice <mark data-color="purple">no ramificada.</mark></p>
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Amilopectina

Una cadena larga de monómeros de α glucosa 1→4, con ramificaciones 1→6. Al ser ramificada más fácil quitar y añadir glucosa.

<p>Una cadena larga de monómeros de <mark data-color="purple">α glucosa</mark> 1→4, con ramificaciones 1→6. Al ser <mark data-color="purple">ramificada</mark> más fácil quitar y añadir glucosa.</p>
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Glucógeno

Un polisacárido con la función de almacenar energía en animales (Músculo). Esta es una cadena larga de monómeros de α glucosa 1→4 con ramificaciones 1→6. Esta es químicamente similar a la amilopectina.

<p>Un polisacárido con la función de almacenar energía en animales (Músculo). Esta es una cadena larga de monómeros de <mark data-color="purple">α glucosa</mark> 1→4 con <mark data-color="purple">ramificaciones </mark>1→6. Esta es <mark data-color="purple">químicamente similar a la amilopectina.</mark></p>
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Celulosa

Un polisacárido que se encuentra en la pared celular de todas las células vegetales. Esta tiene la función de dar una protección estructural extra a la célula. Una cadena larga de glucosas β no ramificadas que forma puentes de hidrógeno entre varias cadenas, formando haces.

<p>Un polisacárido que se encuentra en la <mark data-color="purple">pared celular</mark> de todas las células <mark data-color="purple">vegetales</mark>. Esta tiene la función de dar una <mark data-color="purple">protección estructural extra a la célula</mark>. Una cadena larga de <mark data-color="purple">glucosas β</mark> no ramificadas que forma <mark data-color="purple">puentes de hidrógeno</mark> entre varias cadenas, formando haces.</p>
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Glucoproteínas

Son macromoléculas proteicas integradas a la membrana unidas a glúcidos. Funciones:

  • Reconocimiento célula-célula: Le dice a l sistema inmunitario si lo que entra es compatible o no.

  • Receptores celulares: Reciben mensajes o señales.

  • Soporte Estructural: Forman parte del soporte estructural.

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Ejemplos de lípidos

Los lípidos son biomoléculas hidrofóbicas con mucha diversidad:

  • Grasas: Sólidas a Temperatura ambiente.

  • Aceites: Líquidas a temperatura ambiente.

  • Ceras: Sólidas con fusión a 37 ºC.

  • Esteroides: Estructura de 4 anillos.

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Esteroides

Un grupo de lípidos bastante amplio que se caracterizan por:

  • Tener 4 anillos de carbono funcionados.

  • 3 ciclohexanos y 1 ciclopentano.

  • Son hidrofóbicos por lo que integran dentro de la bicapa de fosfolípidos.

  • 17 átomos de carbono.

<p>Un grupo de lípidos bastante amplio que se caracterizan por:</p><ul><li><p>Tener <mark data-color="purple">4 anillos de carbono</mark> funcionados.</p></li><li><p><mark data-color="purple">3 ciclohexanos y 1 ciclopentano</mark>.</p></li><li><p>Son <mark data-color="purple">hidrofóbicos </mark>por lo que integran dentro de la bicapa de fosfolípidos.</p></li><li><p><mark data-color="purple">17 átomos de carbono.</mark></p></li></ul>
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Glicerol

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Triglicéridos

Macromolécula compuesta por la unión de una molécula de glicerol y 3 ácidos grasos mediante TRES enlaces éster.

<p>Macromolécula compuesta por la <mark data-color="purple">unión </mark>de una molécula de <mark data-color="purple">glicerol y 3 ácidos grasos</mark> mediante <mark data-color="purple">TRES enlaces éster.</mark></p>
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Diferencias entre ácidos grasos

Los ácidos grasos pueden verse de 3 formas distintas:

  • Saturados: Solo tienen enlaces simples, llenos de hidrógeno.

    • Grasas sólidas, animales y se apilan.

  • Monoinsaturados: Tienen una insaturación (doble enlace).

  • Polinsaturados: Tienen muchas insaturaciones (muchos dobles enlaces).

    • Grasas líquidas, vegetales, no se apilan y tienen quiebras.

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Propiedades y Funciones de Triglicéridos

Los triglicéridos se almacenan en las células adipocitos formando el tejido adiposo. Tienen propiedades que hacen que tenga la función de almacenar energía en forma de grasas a largo plazo.

  • Son químicamente muy estables (reservan la energía mucho tiempo).

  • Son hidrofóbicos, por lo que no son solubles en agua.

  • Liberan 2 veces más energía por gramos que los glúcidos.

  • Es buen conductor de calor, por lo que es aislante térmico.

  • Son protectores de golpes mecánicos.

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Fosfolípidos

Molécula anfipática con una parte polar y otra apolar, las cuales se unen mediante una molécula de glicerol.

Se forma un enlace fosfodiéster entre la cabeza hidrofílica y el glicerol.

Se forman dos enlaces éster entre el glicerol y los dos ácidos grasos.

<p>Molécula <mark data-color="purple">anfipática </mark>con una parte polar y otra apolar, las cuales se unen mediante una molécula de glicerol.</p><p>Se forma un <mark data-color="purple">enlace fosfodiéster</mark> entre la cabeza hidrofílica y el glicerol.</p><p>Se forman <mark data-color="purple">dos enlaces éster</mark> entre el glicerol y los dos ácidos grasos.</p>
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Bicapa Lipídica

Los fosfolípidos al ser anfipáticos y tener una parte polar y otra apolar, se van a poner a una disposición de que las cabezas polares vean hacia el agua, mientras que los ácidos grasos hacia adentro.

<p>Los fosfolípidos al ser <mark data-color="purple">anfipáticos </mark>y tener una parte polar y otra apolar, se van a poner a una disposición de que las cabezas polares vean hacia el agua, mientras que los ácidos grasos hacia adentro.</p>