Yenidoğan ve Pediatri Ders Notları Flaş Kartları

Pediatri ve Yenidoğan ders notlarından derlenen, TUS hazırlığına yönelik terim-tanım kavram kartları.

Toksik Eritem

Yenidoğanda en sık patolojik olmayan cilt bulgusudur; doğumda yoktur, el içi ve ayak tabanında görülmez, iz bırakmaz ve yaymasında eozinofiller hakimdir.

Geçici Püstüler Melanozis

Patolojik olmayan cilt bulgusudur; doğumda mevcuttur, el içi ve ayak tabanında görülebilir, iz bırakır ve yaymasında polimorfonükleer lökositler (PMNL) hakimdir.

Caput Succedaneum

Yenidoğanda saçlı derinin ödemli kanamasıdır; kafa kemik suturlarını geçer.

Sefal Hematom

Yenidoğanda kemik zarı altı (subperiostal) kanamadır; kafa kemik suturlarını geçmez.

Subgaleal Kanama

Galea aponeurotica altında gerçekleşen, suturları geçen ve ciddi hemoglobin düşüşü ile mortalitesi en yüksek olan kafa kanaması türüdür.

Kasabach-Merritt Sendromu

Kavernöz hemanjiyom ve trombositopeninin birlikte görüldüğü patolojik tablo.

Methemoglobinemi

Genellikle lokal anestezikler sonrasında gelişen, morarma ve düşük $SpO_2$ varlığına rağmen kan gazında $PaO_2$ değerinin normal olduğu ve oksijen tedavisiyle düzelmeyen tablo.

Omfalosel

Karın içi organların göbek kordonunun ortasında bir kese içinde dışarı fıtıklaştığı, eşlik eden anomali oranının yüksek olduğu konjenital karın duvarı defekti.

Gastroşizis

Karın içi organların göbek kordonunun sağında ve kesesiz olarak dışarıda bulunduğu konjenital karın duvarı defekti.

Sarnat Sınıflaması

Term bebeklerde hipoksik iskemik ensefalopatinin (HİE) ciddiyetini Evre I, II ve III şeklinde derecelendiren klinik sınıflama.

Teröpatik Hipotermi

Hipoksik iskemik ensefalopati tedavisinde vücut sıcaklığının ilk 6 saat içinde başlanarak 72 saat boyunca $33-34,^\times\text{C}$ arasında tutulduğu en etkili nöroprotektif yöntem.

Respiratuar Distress Sendromu (RDS)

Surfaktan eksikliği nedeniyle gelişen, prematürelerde sık görülen ve akciğer grafisinde buzlu cam / retikülogranüler görünüm veren tablo.

Persistan Pulmoner Hipertansiyon (PPHT)

Preduktal $SpO_2$ değerinin postduktal $SpO_2$ değerinden $>\%5-10$ daha yüksek ölçüldüğü, ajitasyonla belirginleşen dirençli desatürasyon tablosu.

Bochdalek Hernisi

Konjenital diyafragma hernisinin en sık görülen tipi (posterolateral, genellikle sol tarafta); fiziki muayenede kayık karın görünümüne yol açar.

Bronkopulmoner Displazi (BPD)

Preterm yenidoğanlarda $\ge 28$ gün boyunca oksijen desteği gereksinimi ile karakterize kronik akciğer hastalığı.

Kernikterus

Serbest indirekt bilirubinin kan-beyin bariyerini geçerek bazal ganglionlar ve 8. kraniyel sinir çekirdeklerinde birikmesiyle oluşan kronik nörolojik hasar.

Erb-Duchenne Pleksus Felci

Brakiyel pleksusun C5-C6 kök hasarı sonucu ortaya çıkan, bahşiş eli pozisyonu ve tek taraflı Moro refleks kaybı ile seyreden felç.

Klumpke Pleksus Felci

Brakiyel pleksusun C7-C8 ve T1 kök hasarı sonucu gelişen, pençe el deformitesi ve Horner sendromunun eşlik edebildiği felç.

APT Testi

Yenidoğan kanda veya kusmukta bulunan kanın bebeğe mi yoksa anneye mi ait olduğunu alkali denatürasyon yöntemiyle ayırt eden test.

Erken Neonatal Sepsis (ENS)

Yaşamın ilk 72 saati içerisinde gelişen, en sık Grup B Streptokok (GBS) ve E. coli etkenli sepsis.

Konjenital Toksoplazmozis

Serebral intraparankimal kalsifikasyonlar, hidrosefali ve korioretinit triadı ile bilinen konjenital enfeksiyon.

Konjenital Cytomegalovirus (CMV)

Beyinde periventriküler kalsifikasyon, mikrosefali, peteşiler ve geç dönemde sensörinöral sağırlık ile seyreden en sık konjenital enfeksiyon.

Konjenital Rubella

Katarakt, Patent Duktus Arteriyozus (PDA) ve mikrosefali/sağırlık triadı ile seyreden teratojenik enfeksiyon.

Cri-du-Chat Sendromu

5p delesyonu sonucu gelişen, kedi miyavlaması tarzında ağlama ve mikrosefali ile seyreden kromozomal bozukluk.

Wolf-Hirschhorn Sendromu

4p delesyonu sonucu oluşan, Yunan miğferi görünümünde yüz yapısı ve mental retardasyon ile giden delesyon sendromu.

Prader-Willi Sendromu

Babadan gelen 15q11-q13 gen bölgesinin yokluğu/susturulması sonucu gelişen; obezite, badem göz, küçük el ve ayaklar, mikropenis ile karakterize sendrom.

Angelman Sendromu

Anneden gelen 15q11-q13 gen bölgesinin yokluğu/susturulması sonucu gelişen; engellenemeyen gülme atakları, açık renk saç/göz ve otistik bulgularla seyreden sendrom.

Down Sendromu (Trizomi 21)

En sık görülen kromozom anomalisidir; mongoloid yüz, Simian çizgisi, Atriyoventriküler Septal Defekt (AVSD) ve duodenal atrezi sıktır.

Turner Sendromu (45,X0)

Kızlarda görülen; boy kısalığı, yele boyun, biküspit aort / aort koarktasyonu ve primer amenore ile karakterize kromozom anomalisi.

Noonan Sendromu

PTPN11 gen mutasyonuyla gelişen, Turner sendromu bulgularına benzerlik gösteren ancak erkeklerde de görülen ve valvüler pulmoner stenoz yapan RASopati.

Frajil X Sendromu

Xq27-28 bölgesinde CGG üçlü kodon tekrarı sonucu ortaya çıkan; makrosefali, büyük antevert kulaklar, belirgin çene ve makroorşidizm ile giden zeka geriliği nedeni.

Beckwith-Wiedemann Sendromu

Makrozomi, makroglossia (büyük dil), omfalosel, hemihipertrofi ve neonatal hipoglisemi ile seyreden aşırı büyüme sendromu.

Sarsılmış Bebek Sendromu

Bebeğin hızlı sallanması sonucu beyinde diffüz aksonal hasar, subdural hematom ve göz dibinde retinal kanamalar oluşturan çocuk istismarı formu.